Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Akros Pharma Inc.

Celkem 2345 výsledků

Akros Pharma Inc.

Staženo

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti JTT-251 u účastníků s plicní arteriální hypertenzí (RELIEF-PAH)

Plicní arteriální hypertenze
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Mass Balance Studie JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinku lapatinibu na farmakokinetiku JTZ-951 u subjektů s terminálním onemocněním ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anémie u chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-654 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JTT-662 u subjektů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek JTT-251 u zdravých jedinců a diabetiků 2. typu

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-130 u obézních pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus typu II

Spojené státy, Ruská Federace, Česká republika, Maďarsko, Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Zdravý

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Dvoutýdenní studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku vícenásobných dávek JTK-853 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-705 v kombinaci se simvastatinem 40 mg u pacientů s nízkou hladinou lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL)

Dyslipidémie

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti JTT-705 v kombinaci s pravastatinem 40 mg u pacientů s hyperlipidémií typu II

Hyperlipidémie typu II

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-705 v kombinaci s atorvastatinem 20 mg u pacientů s nízkou hladinou lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL)

Dyslipidémie

Holandsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JTE-451 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (IMPACT-PS)

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada, Polsko
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti JTE-051 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (CLEAR-PS)

Kožní choroby | Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti JTE-051 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou (MOVE-RA)

Revmatoidní artritida

Ukrajina, Spojené státy, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Peru, Ruská Federace, Mexiko, Kolumbie, Polsko
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

Kožní choroby | Psoriáza | Plaková psoriáza

Kanada
Akros Pharma Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek JTT-252

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakoterapie a farmakoterapie JTZ-951 u anemických subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JTT-851 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti JTT-302 u subjektů s nízkými hladinami HDL-C

Dyslipidémie

Spojené státy
Akros Pharma Inc.

Dokončeno

Study to Assess Safety,Tolerability,Pharmacokinetics & Antiviral Activity of JTK-853 in Hepatitis C Virus Genotype 1 Infected Subjects

Infekce virem hepatitidy C, reakce na terapii

Portoriko
Akros Pharma Inc.
ICON Clinical Research

Nábor

Vyhodnoťte účinnost, bezpečnost a snášenlivost JTT-861 u subjektů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (POWER-HF)

Chronické srdeční selhání

Spojené státy
Aros Pharma ApS

Dokončeno

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti PPC-5650 na experimentálně indukované pocity a bolest v rektosigmoideu

Bolest

Švédsko
Apros Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie zvyšování dávky APR003 u pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem (CRC) s maligními jaterními lézemi

Pokročilý kolorektální karcinom

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jídla s mirabegronem u zdravých čínských účastníků

Farmakokinetika Mirabegronu | Food Effect | Zdravé čínské předměty

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti mikafunginu proti plísňovým infekcím způsobeným Candida Spp nebo Aspergillus Spp

Kandidóza | Aspergilóza

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Retrospektivní studie hodnotící účinnost a bezpečnost mikafunginu sodného v léčbě invazivních mykotických infekcí

Invazivní plísňové infekce

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Prograf vs. Prograf-XL u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft Reaction

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení dvou dávkových režimů injekce nikardipinu u pacientů s hypertenzí

Pohotovostní hypertenze | Poškození koncových orgánů

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie toxických účinků imunosupresivní terapie u příjemců transplantace ledvin na regionálních nebo satelitních komunitních klinikách

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Ukončeno

Vliv rychlého stažení steroidů na subklinické markery odmítnutí

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Preventivní léčba takrolimovou mastí u dětí s atopickou dermatitidou

Středně těžká/těžká atopická dermatitida

Čína

Klinické studie sponzorované Akros Pharma Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa