Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Celkem 1298 výsledků

Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Dokončeno

Léčba první linie u pacientů s pokročilým NSCLC s pozitivní mutací EGFR s metastázami centrálního nervového systému (CNS) (BM)

Nemalobuněčný karcinom plic | Metastázy v mozku | Mutace genu EGFR

Čína, Korejská republika, Singapur, Tchaj-wan
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Hodnocení anti-RANKL protilátky u žen po menopauze

Osteoporóza

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie vícenásobné intravitreální injekce TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky (PK)/farmakodynamiky (PD) GW003 u zdravých subjektů

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky/farmakodynamiky GW003 u pacientů s rakovinou prsu

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) GW003 na metastatické nádory

Neutropenie vyvolaná chemoterapií | Metastatické nádory

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti TK001 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Posouzení bezpečnosti opakovaného podávání TK006 u pacientů s kostními metastázami souvisejícími s rakovinou prsu

Rakovina prsu
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Hodnocení TK006 u pacientů s kostními metastázami souvisejícími s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Bio-alpha Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Bongros-BMP ve srovnání s Bio-oss pro regeneraci alveolární kostní tkáně po augmentaci dna maxilárního sinu

Regenerace alveolární tkáně po augmentaci dna maxilárního sinu

Korejská republika
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity posilovací vakcinace s rekombinantní proteinovou vakcínou COVID-19 (XBB) (buňka Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19

Čína
LYZZ Alpha Holding Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a protinádorovou aktivitu AZD3759

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.
Jiangsu Aosaikang Biomedicine Co. LTD.

Nábor

1/2fázová studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity ASKB589 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Zhoubný pevný nádor

Čína
Jiangsu Simcere Biologics Co., Ltd

Nábor

Zkouška fáze I SIM1811-03 u subjektů s pokročilými nádory

Pokročilý pevný nádor | Kožní T buněčný lymfom

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie tablet SHEN211 v léčbě mírné a středně těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie felzartamabu u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a potravinové účinky tablety SHEN211 u zdravých subjektů

Fáze 1

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze Ⅲ klinického hodnocení rekombinantní COVID-19 trivalentní (XBB+BA.5+Delta) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v posilovací vakcinaci

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k hodnocení lemzoparlimabu pro injekční podání v kombinaci s azacitidinem (AZA) versus monoterapie AZA u dosud neléčených pacientů s myelodysplastickým syndromem s vyšším rizikem (MDS)

Myelodysplastické syndromy (MDS)

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A u zdravých dětí ve věku od 24 měsíců do 15 let

Žloutenka typu A | Hep A

Korejská republika, Thajsko
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická zkouška imunitního přemostění mezi různými výrobními měřítky rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka Sf9)

COVID-19 | Pneumonie SARS-CoV-2

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka Sf9) jako booster

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Filipíny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti GB261 u B-buněk NHL a CLL.

CLL | B Cell NHL

Austrálie
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení protinádorového účinku a bezpečnosti glutametinibu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic pozitivním na c-MET

C-Met mutace exonu 14

Čína, Japonsko, Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s relapsem a refrakterním periferním T buněčným lymfomem (GB226)

Periferní T buněčný lymfom

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TJ107 u lymfopenických pacientů s nově diagnostikovaným glioblastomem, kteří absolvovali standardní souběžnou chemoradioterapii (CCRT)

Nově diagnostikovaný glioblastom

Čína, Hongkong
TJ Biopharma Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I/II TJ004309 pro pokročilý solidní nádor

Pokročilý pevný nádor

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie kombinované léčby jedním lékem TJ011133 a toripalimabem u pokročilého solidního nádoru

Pokročilý pevný nádor

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie CYH33 v kombinaci s olaparibem a perorálním inhibitorem PARP u pacientů s pokročilými solidními nádory.

Rakovina prsu | Rakovina vaječníků | Pevný nádor | Rakovina prostaty | Endometriální rakovina

Spojené státy, Austrálie, Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti HL036 u subjektů se suchýma očima (VELOS-1)

Suché oko

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie [14C]GB491 u mužských zdravých subjektů

Rakovina prsu | Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s jedinou dávkou GB221 ve srovnání s Herceptinem®

Rakovina prsu

Čína
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti HPP737 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost vakcíny DTaP-IPV podávané jako posilující dávka zdravým dětem ve věku 4–6 let (Aladdin)

Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida

Korejská republika
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Glumetinib v kombinaci s osimertinibem v léčbě pacientů s relapsem a metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic, kterým se nepodařilo dostat inhibitory EGFR

Negativní mutace T790M a amplifikace Met

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Anti-tumor Activity of SCC244

Pokročilý pevný nádor

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Tato multicentrická studie fáze II/III je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a klinickou aktivitu AL3810 u pacientů

Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Klinická srovnávací studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti rekombinantních anti-TNF-alfa protilátek pro injekční podání

Revmatoidní artritida

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie s čínskými zdravými dobrovolníky GB222

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti HL036

Suché oko

Korejská republika
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku ELIGARD 22,5 mg s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Korejská republika
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické interakce a studie bezpečnosti telmisartanu a chlorthalidonu

Hypertenze

Korejská republika
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

HY1272 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem nebo lokálně pokročilým nebo metastatickým EGFRm+ NSCLC

NSCLC stadium IV
Ausper Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AHB-137 u zdravých účastníků a pacientů s chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantní bivalentní (XBB+prototyp) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v přeočkování proti COVID-19

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika THR-1442 u zdravých čínských subjektů

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

GB491 v kombinaci s fulvestrantem pro HR+ HER2 – lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a klinickou aktivitu HH2853

Pokročilý pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom, relaps | Non-Hodgkinův lymfom refrakterní

Spojené státy, Čína

Klinické studie sponzorované Alpha Biopharma (Jiangsu) Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa