Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Amarin Pharma Inc.

Celkem 2440 výsledků

Amarin Pharma Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost AMR101 (ethylikosapentát) u pacientů s hladinami triglyceridů (Tg) nalačno ≥ 500 a ≤ 2000 mg/dl (MARINE)

Hypertriglyceridémie

Spojené státy, Holandsko, Ruská Federace, Ukrajina, Dánsko, Finsko, Německo, Indie, Itálie, Mexiko, Jižní Afrika
Amarin Pharma Inc.

Dokončeno

Účinek AMR101 (ethyl Ikosapentát) na hladiny triglyceridů (Tg) u pacientů užívajících statiny s vysokými hladinami Tg (≥ 200 a < 500 mg/dl) (ANCHOR)

Hypertriglyceridémie

Spojené státy
Amarin Pharma Inc.

Dokončeno

Studie AMR101 k hodnocení jeho schopnosti snižovat kardiovaskulární příhody u vysoce rizikových pacientů s hypertriglyceridémií a na statinu (REDUCE-IT)

Kardiovaskulární choroby

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Indie, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
University of Pennsylvania
Amarin Pharma Inc.

Dokončeno

Vascepa k urychlení vychytávání a eliminace lipoproteinů (VALUE)

Dyslipidemie | Poruchy lipidů | Vysoká hladina triglyceridů

Spojené státy
Estudios Clínicos Latino América
Amarin Pharma Inc.

Dokončeno

PŘIPRAVTE-IT. Prevence a léčba COVID19 pomocí EPA u rizikových subjektů – intervenční studie (PREPARE-IT)

COVID-19

Argentina
Asarina Pharma
Ergomed

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti sepranolonu (UC1010) u pacientek s premenstruační dysforickou poruchou (PMDD)

Premenstruační dysforická porucha

Švédsko, Německo, Polsko, Spojené království
Kamari Pharma Ltd

Nábor

Hodnocení KM-001 – bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s PPPK1 nebo PC

Pachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1

Spojené království
Kamari Pharma Ltd

Nábor

Studie určená k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 1% topické formulace KM-001 na punktální palmoplantární keratodermii typu 1 nebo onemocnění Pachyonychia Congenita

KPPP1 | Pachyonychie, vrozená

Izrael
Asarina Pharma
Scandinavian CRO

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost sepranolonu u žen s menstruační migrénou (APH204)

Menstruační migréna

Finsko, Švédsko
Asarina Pharma
Herlev Hospital

Dokončeno

Studie k prozkoumání účinku sepranolonu u Tourettova syndromu

Tourettův syndrom | Tourettův syndrom v dospívání

Dánsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Kamari Pharma Ltd
Bioskin GmbH

Dokončeno

KM-001 Krém pro léčbu svědění u dospělých pacientů s Lichen Simplex Chronicus (LSC)

Lichen Simplex Chronicus

Německo
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Mark A Hull, PhD FRCP
Yorkshire Cancer Research; Amarin Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

EPA pro Metastasis Trial 2 (EMT2)

Rakovina tlustého střeva | Metastáza v játrech

Spojené království
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jídla s mirabegronem u zdravých čínských účastníků

Farmakokinetika Mirabegronu | Food Effect | Zdravé čínské předměty

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti mikafunginu proti plísňovým infekcím způsobeným Candida Spp nebo Aspergillus Spp

Kandidóza | Aspergilóza

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Retrospektivní studie hodnotící účinnost a bezpečnost mikafunginu sodného v léčbě invazivních mykotických infekcí

Invazivní plísňové infekce

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Prograf vs. Prograf-XL u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft Reaction

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení dvou dávkových režimů injekce nikardipinu u pacientů s hypertenzí

Pohotovostní hypertenze | Poškození koncových orgánů

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie toxických účinků imunosupresivní terapie u příjemců transplantace ledvin na regionálních nebo satelitních komunitních klinikách

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Ukončeno

Vliv rychlého stažení steroidů na subklinické markery odmítnutí

Transplantace ledvin

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Preventivní léčba takrolimovou mastí u dětí s atopickou dermatitidou

Středně těžká/těžká atopická dermatitida

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Ukončeno

Randomizovaná studie k hodnocení FK962 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Studie pro léčbu neresekovatelného melanomu stadia III nebo metastatického stadia IV

Melanom

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Prograf/FK778 a Prograf/MMF u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Studie pro léčbu hormonálně refrakterního karcinomu prostaty (HRPC) u pacientů dříve léčených chemoterapií

Rakovina prostaty | Rakovina prostaty | Rakovina prostaty | Rakovina prostaty

Holandsko, Spojené státy, Spojené království
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Hodnocení adherence k léčbě solifenacinem u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř | Močový měchýř, hyperaktivní

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti takrolimu u pacientů s revmatoidní artritidou, u kterých byla prokázána neúspěšná odpověď na methotrexát

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti solifenacinu s oxybutyninem při léčbě hyperaktivního močového měchýře (VECTOR) (VECTOR)

Hyperaktivní močový měchýř

Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Ukončeno

Zotepin versus risperidon u agresivních schizofrenních pacientů na akutním oddělení

Schizofrenie

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Nemoci kostí | Osteoporóza | Osteoporóza, postmenopauza

Japonsko
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Optimizing Prograf® Therapy in Renal Transplant Patients (OPTIMA)

Transplantace ledvin

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravků Prograf a MR4 u pacientů po transplantaci ledvin

Transplantace ledvin

Korejská republika
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Nábor

Studie HQP1351 u pacientů s GIST nebo jinými solidními nádory

Solidní nádor, dospělý | Gastrointestinální stromální nádor (GIST)

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti fezolinetantu u zdravých čínských ženských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie zolbetuximabu (IMAB362) u čínských subjektů s lokálně pokročilým neresekovatelným nebo metastatickým adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce (GEJ)

Adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce (GEJ).

Čína

Klinické studie sponzorované Amarin Pharma Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa