Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Anaconda Pharma

Celkem 8279 výsledků

Anaconda Pharma

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti topického gelu AP611074 k léčbě genitálních bradavic

Infekce lidským papilomavirem | Condylomata Acuminata | Anogenitální bradavice

Argentina, Francie
Anaconda Biomed S.L.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost mechanické trombektomie s použitím zařízení Anaconda ANA5 (ATHENA)

Akutní ischemická mrtvice z okluze velkých cév
Anaconda Biomed S.L.

Dokončeno

Studie ANAIS k potvrzení bezpečnosti a výkonu ANA 5F Advanced Neurovascular Access® (ANAIS)

Akutní ischemická mrtvice

Španělsko
Anaconda Biomed S.L.

Ukončeno

Posouzení bezpečnosti a výkonu katetrizačního systému ANA v kombinaci s retríverem stentu u akutní ischemické mrtvice (SOLONDA)

Cévní mozková příhoda, ischemická

Španělsko
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti jednorázového podání olokizumabu vs. placeba jako doplněk ke standardní léčbě u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem s infekcí koronavirem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
Ospedali Riuniti Ancona

Dokončeno

Časná versus pozdní terapie náhrady ledvin po kardiochirurgické operaci

Akutní poškození ledvin

Itálie
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Dokončeno

Epidemiologická studie COVID-2019 v zúčastněných organizacích.

Covid19

Ukrajina
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cyproteronacetátu a ethinylestradiolu u zdravých dobrovolnic

Užívání drog

Indonésie
Main Line Health
Ananda Hemp, Inc.

Aktivní, ne nábor

Účinek konopí-CBD na pacienty s CIPN (Coala-T-CBD)

Rakovina prsu | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Kolorektální karcinom stadium II | Kolorektální karcinom stadium III | Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie | Rakovina dělohy

Spojené státy
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktivní, ne nábor

Prevence a léčba diabetu u dospělých

Prediabetes

Malajsie
Virgilio Paolo Carnielli

Zatím nenabíráme

Střední vs. nízký práh kyslíku pro správu povrchově aktivních látek

Syndrom respirační tísně
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost přípravku Briviact jako doplňkové léčby pro pacienty s epilepsií s parciálními záchvaty (BASE)

Epilepsie s POS s nebo bez sekundární generalizace

Dánsko, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie přídavného brivaracetamu u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie s jedinci ve věku 18-65 let s parciálními záchvaty, kteří v současné době užívají levetiracetam

Částečná epilepsie

Kanada, Spojené státy
Vifor Pharma, Inc.

Ukončeno

Farmakodynamika a bezpečnost patiromeru u dětí a dospívajících (2- (EMERALD)

Hyperkalémie

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Gruzie, Německo, Polsko, Ukrajina
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Indie, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dlouhodobá následná léčba levetiracetamem u pacientů ve věku 4 let a starších s generalizovanou epilepsií

Generalizovaná epilepsie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu 18měsíční léčba u kojenců (12 - 24 měsíců) trpících ekzémem (atopická dermatitida) a senzibilizovaných na travní pyl a/nebo domácí prachové roztoče (HDM)

Dermatitida, atopika
UCB Pharma SA

Dokončeno

Následná bezpečnostní studie CDP870 u pacientů s Crohnovou chorobou (CD), kteří dokončili 26týdenní dvojitě slepou studii CDP870-031 [NCT00152490] nebo CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, K... a více
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Staženo

Účinnost a bezpečnost očních kapek Iota-Carrageenan (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirová konjunktivitida

Španělsko
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící změny celkové lékové zátěže a frekvence záchvatů s použitím Vimpat® (lakosamid) v kombinované terapii (VICTOS)

Fokální epilepsie s a bez sekundární generalizace

Německo, Rakousko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Francie, Itálie, Švédsko, Finsko, Holandsko, Tunisko, Shledání
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti/bioekvivalence mezi tabletou lacosamidu a roztokem pro infuzi u zdravých japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Pharma SA

Ukončeno

Účinnost spánku hodnocená polysomnografií (PSG Sleep Lab Testing) u pokročilé Parkinsonovy choroby (REFRESH-PD)

Pokročilá idiopatická Parkinsonova choroba

Spojené království
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Dokončeno

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilace síní | Flutter síní

Spojené státy, Argentina, Kanada, Chile, Dánsko, Mexiko, Švédsko
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metformin hydrochloridu 500 mg potahované tablety v Indonésii Zdravý subjekt

Užívání drog

Indonésie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost, snášenlivost a farmakokinetika LF111 (Drospirenon 4,0 mg) během 13 cyklů

Antikoncepce

Spojené státy
Vifor Pharma, Inc.

Nábor

Patiromer pro léčbu hyperkalémie u dětí od narození do

Hyperkalémie

Spojené státy, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Ukončeno

Studie využití FDDA (FDDAU)

Únava

Švýcarsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Neintervenční vyšetření subkutánních (sc) inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) (NexT)

Revmatoidní artritida

Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Monoterapie levetiracetamem u pacientů trpících epilepsií.

Epilepsie, tonicko-klonická

Polsko, Švédsko, Maďarsko, Česko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Následná bezpečnostní studie u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli dříve vyřazeni z dvojitě zaslepené studie CDP870-031 [NCT00152490] nebo CDP870-032 [NCT00152425] kvůli exacerbaci Crohnovy choroby (PRECiSE 4)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukr...
UCB Pharma SA

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti certolizumab pegolu v kombinaci s methotrexátem při léčbě nemoc modifikujících antirevmatických léků (DMARD) dosud neléčených dospělých s časnou aktivní revmatoidní artritidou (C-early)

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Kolumbie, Česko, Francie, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Monako, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti brivaracetamu (BRV) používaného jako doplňková léčba u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie LEV používané jako monoterapie u pacientů s parciálními záchvaty

Epilepsie | Částečné záchvaty

Čína
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Pozorování léčby certolizumabem pegolem v denní praxi (FasT)

Revmatoidní artritida

Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená studie s intravenózní infuzí levetiracetamu u dětí (ve věku 1 měsíc až 4 roky) s epilepsií

Epilepsie

Francie, Spojené státy, Mexiko, Krocan, Belgie, Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Zdravý

Čína
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Změna v gastrointestinálních potížích po přechodu z perorální léčby Parkinsonovy choroby na transdermální náplast Neupro® (NON-GI)

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Německo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie RSD1235 k hodnocení bezpečnosti u pacientů s fibrilací síní (ACT 4)

Fibrilace síní

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Dánsko, Švédsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k hodnocení oxybutyrátu sodného (Xyrem) na potenciální endokrinní změny

Narkolepsie s kataplexií

Belgie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie ke zkoumání lékových interakcí brivaracetamu a etanolu u zdravých mužských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Účinek brivaracetamu (BRV) na nepsychotické behaviorální nežádoucí účinky u subjektů dříve léčených levetiracetamem (LEV)

Epilepsie

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Observační studie s Neupro® k vyhodnocení pacientovo vnímání bolesti spojené s Parkinsonovou chorobou (NEUPAD)

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Německo, Rakousko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba u dospívajících a dospělých trpících epilepsií

Epilepsie

Ukrajina, Belgie, Německo, Hongkong, Indie, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Švédsko, Korejská republika, Singapur, Ruská Federace, Rakousko, Itálie, Norsko, Česko
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Vimpat® Přidán jako doplňková léčba k jednomu základnímu antiepileptiku (VITOBA)

Částečná epilepsie

Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko

3

Předplatit