Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované ApoPharma

Celkem 1309 výsledků

ApoPharma

Dokončeno

Pilotní studie farmakokinetického profilu přípravku s prodlouženým uvolňováním deferipronu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Studie k vyhodnocení Apo805K1 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Studie účinnosti při odstraňování přebytečného železa ze srdce

Hemosideróza | Thalassemia Major

Řecko, Itálie
ApoPharma

Dokončeno

Absorpce, metabolismus a vylučování jedné dávky přípravku Ferriprox® u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Slepá, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek intravenózního deferipronu u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Hodnocení, zda deferipron ovlivňuje QT interval u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

An Open-label, Non-randomized, Parallel Group Study in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Insufficiency and Healthy Volunteers

Poškození jater

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Otevřená, nerandomizovaná, paralelní skupinová studie u subjektů s mírným, středním, závažným nebo žádným poškozením ledvin

Renální poškození

Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Antiretrovirová aktivita a farmakokinetika deferipronu u zdravých dobrovolníků a asymptomatických jedinců infikovaných HIV

HIV infekce

Jižní Afrika
ApoPharma

Dokončeno

Program aktivního dohledu nad léky při užívání Ferriprox

Transfuzní přetížení železem

Egypt, Kypr, Omán, Saudská arábie, Krocan
ApoPharma

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti při léčbě chronických diabetických vředů na nohou

Diabetický vřed na nohou

Spojené státy
ApoPharma

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky intravenózního deferipronu u HIV pozitivních subjektů

Asymptomatická HIV infekce

Jižní Afrika
ApoPharma

Dokončeno

Srovnání deferipronových tablet s prodlouženým uvolňováním a Ferriprox tablet s okamžitým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Studie zkoumající dlouhodobou bezpečnost a účinnost deferipronu u pacientů s Friedreichovou ataxií

Friedreichova Ataxie

Belgie, Francie, Itálie, Španělsko
ApoPharma

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a snášenlivost deferipronu u pacientů s Friedreichovou ataxií

Friedreichova Ataxie

Kanada, Austrálie, Belgie, Francie, Itálie, Španělsko
ApoPharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost perorálního roztoku Ferriprox™ (Deferiprone) u dětských pacientů s přetížením železem

Přetížení železem

Egypt, Indonésie, Malajsie
ApoPharma

Dokončeno

Dlouhodobá léčba deferipronem u pacientů s neurodegenerací spojenou s pantotenátkinázou (TIRCON-EXT)

Neurodegenerace spojená s pantothenátkinázou

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království
University Hospital, Lille
ApoPharma

Dokončeno

Fokální akumulace železa v mozkových oblastech u pacientů s časnou ALS (amyotrofická laterální skleróza) (SAFEFAIRALS)

ALS (amyotrofická laterální skleróza) | Přetížení železem

Francie
ApoPharma

Dokončeno

Studie časného stádia Parkinsonovy choroby s deferipronem (SKY)

Parkinsonova choroba

Spojené království, Francie, Německo, Kanada
ApoPharma

Dokončeno

Bezpečnost a přijatelnost deferipronových tablet se zpožděným uvolňováním u pacientů se systémovým přetížením železem (TWICE)

Přetížení železem v důsledku opakovaných transfuzí červených krvinek

Spojené státy, Kanada, Řecko, Itálie
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Porovnání tablet s opožděným uvolňováním deferipronu a perorálního roztoku deferipronu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
ApoPharma

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost přípravku Ferriprox® u pacientů přetížených železem se srpkovitou anémií nebo jinými anémií

Přetížení železem | Srpkovitá anémie | Jiné anémie

Spojené státy, Spojené království, Egypt, Kanada, Saudská arábie
ApoPharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Ferriprox® u pacientů se srpkovitou anémií nebo jinými anémií (FIRST)

Přetížení železem | Srpkovitá anémie | Jiné anémie

Spojené státy, Krocan, Spojené království, Egypt, Saudská arábie, Brazílie, Kanada, Tunisko
Children's Hospital of Philadelphia
ApoPharma

Schváleno pro marketing

Soucitné použití deferipronu u pacientů s talasémií a železem indukovaným srdečním onemocněním

Přetížení železem

Spojené státy
Addpharma Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-209

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Lantu Biopharma

Zatím nenabíráme

Otevřená studie produktu genové terapie u beta-Thalassemie

Beta-Thalasemie
POINT Biopharma

Zatím nenabíráme

[(A)c-225]-PSMA-62 Fáze I/II klinické studie k charakterizaci účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a dozimetrie u biochemicky recidivující a metastatické kastrací rezistentní rakoviny prostaty (ACCEL)

Rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci
Huons Biopharma

Zatím nenabíráme

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HU-045 ve srovnání s Xeominem® u dospělých pacientů se středně těžkými nebo těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-223

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Addpharma Inc.

Nábor

Studie k porovnání PK/PD charakteristik a bezpečnostních profilů mezi AD-212-A a AD-2121

Gastro ezofageální reflux

Korejská republika
Vor Biopharma

Nábor

Anti-CD33 CAR T buněčná terapie odvozená od dárce (VCAR33) u pacientů s relapsem nebo refrakterní AML po alogenní transplantaci hematopoetických buněk

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Theravance Biopharma

Nábor

Fáze 3 Účinnost a trvanlivost ampreloxetinu pro léčbu symptomatického nOH u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Argentina, Rakousko, Polsko, Německo, Portugalsko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Estonsko, Kanada, Francie, Chile
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AD-209

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Kinnate Biopharma

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení KIN-3248 u účastníků s pokročilými nádory obsahujícími změny genu FGFR2 a/nebo FGFR3

Intrahepatální cholangiokarcinom | Uroteliální karcinom | Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Čína, Dánsko, Španělsko
NImmune Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního BT-11 u středně těžké až těžké Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Pixantron (BBR 2778) u pacientů s refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
NImmune Biopharma

Dokončeno

Bezpečnostní snášenlivost a farmakokinetika perorálního LABP-104 u zdravých dospělých mužských a ženských dobrovolníků

Normální zdraví dobrovolníci

Austrálie
NImmune Biopharma

Staženo

Bezpečnost a účinnost perorálního BT-11 u pacientů s Crohnovou chorobou se středně těžkým až těžkým onemocněním

Crohnova nemoc
Theravance Biopharma

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 TD-9855 pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (OAK)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Spojené království, Francie, Dánsko, Ukrajina, Izrael, Estonsko, Polsko, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Německo, Nový Zéland
Theravance Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost TD-1473 u ulcerózní kolitidy (RHEA)

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina
DS Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného DS107 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Jižní Afrika
Theravance Biopharma

Dokončeno

Klinický účinek ampreloxetinu (TD-9855) pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (SEQUOIA)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Maďarsko, Portugalsko, Austrálie, Kanada, Německo, Ruská Federace, Estonsko, Francie, Itálie, Spojené království, Dánsko, Polsko, Nový Zéland, Rakousko, Bulharsko, Ukrajina
Addpharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky AD-221 ve srovnání se společným podáváním AD-221A a AD-221B

Hyperlipidemie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
United BioPharma

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s CSU

Chronická kopřivka

Tchaj-wan
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinek inhalovaného TD-8236 na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Fáze 2 studie TD-9855 k léčbě fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Srovnání Pixantronu + rituximabu s gemcitabinem + rituximabem u pacientů s agresivním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem nebo folikulárním lymfomem 3. stupně, kteří po terapii recidivovali a nejsou vhodní pro transplantaci kmenových buněk (PIX-R)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformovaný z indolentního lymfomu | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království, Maďarsko, Francie, Španělsko, Ukrajina, Česko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Dánsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky TD-0714 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy

Klinické studie sponzorované ApoPharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa