Klinické studie sponzorované Argenx

Celkem 1513 výsledků

argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
argenx

Zatím nenabíráme

Celosvětová studie bezpečnosti těhotenství k posouzení mateřských, fetálních a kojeneckých výsledků po expozici efgartigimodu během těhotenství a/nebo kojení.

Myasthenia Gravis
argenx

Nábor

Prospektivní longitudinální studie u dospělých s multifokální motorickou neuropatií

Multifokální motorická neuropatie

Spojené státy, Itálie, Bulharsko, Lotyšsko, Česko, Polsko, Čína, Srbsko, Švédsko
argenx

Nábor

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a imunogenicity jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek ARGX-119 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s aktivní idiopatickou zánětlivou myopatií. (ALKIVIA)

Myositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Antisyntetázový syndrom | Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | Aktivní idiopatická zánětlivá myopatie

Spojené státy, Německo, Španělsko, Korejská republika, Rakousko, Krocan, Litva, Austrálie, Thajsko, Srbsko, Polsko, Itálie, Francie, Holandsko, Argentina, Spojené království, Gruzie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Kypr, Dánsko, Řecko, Maďarsko a více
argenx

Nábor

Hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti efgartigimodu podávaného intravenózně u dětí s generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené království, Španělsko, Spojené státy, Rakousko, Německo, Belgie, Itálie, Holandsko, Francie, Gruzie, Polsko, Kanada
argenx

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu PH20 subkutánně u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ADVANCE SC+)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Gruzie, Řecko, Itálie, Japonsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Thajsko, Krocan, Argentina, Chile, Irsko, Jordán, Tunisko, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Spojené království a více
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP). (ADVANCE)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánního přípravku Efgartigimod PH20 SC u dospělých s pemfigem (Vulgaris nebo Foliaceus) (ADDRESS+)

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Spojené státy, Německo, Itálie, Austrálie, Bulharsko, Čína, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Dokončeno

Fáze 1 studie bioekvivalence Efgartigimodu PH20 SC podávaného prostřednictvím předplněné injekční stříkačky versus podávání lahvičky + injekční stříkačky u zdravých dospělých

Bioekvivalence

Spojené státy
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatií (CIDP, autoimunitní porucha, která ovlivňuje periferní nervy) (ADHERE)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP)

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené...
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatií (CIDP, autoimunitní porucha, která ovlivňuje periferní nervy) (ADHERE+)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP)

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Lotyšsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Krocan
argenx

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti ARGX-113 u pacientů s myasthenia gravis, kteří mají generalizovanou svalovou slabost. (ADAPT+)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko
argenx

Dokončeno

Studie SAD a MAD s IV a SC dávkami ARGX-117 (ARGX-117)

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Schváleno pro marketing

Efgartigimod Rozšířený přístup pro generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy
argenx

Dokončeno

Imunitní odpověď na PNEUMOVAX 23 u zdravých dospělých, kteří dostávají Efgartigimod IV

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Dokončeno

IV Dose Study to Assess the Safety, Tolerability, PK, PD and Immunogenicity of ARGX-113 in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci
argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
argenx

Zatím nenabíráme

Studie účinku Empasiprubartu na tělo, hladiny v krvi, účinnost a bezpečnost u dospělých s dermatomyozitidou (empacific)

Myositida | Dermatomyozitida
argenx

Nábor

Přírodovědná studie u účastníků s vrozenými myastenickými syndromy DOK7 (CMS)

Vrozený myastenický syndrom

Spojené státy, Kanada, Francie
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k testování, jak problémy s ledvinami ovlivňují krevní koncentrace efgartigimodu

Renální poškození

Německo
argenx

Aktivní, ne nábor

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti Efgartigimodu PH20 SC podávaného subkutánně u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPTSC+)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Česko, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subkutánní formulace efgartigimodu PH20 SC u dospělých s pemfigem (Vulgaris nebo Foliaceus) (ADDRESS)

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP). (ADVANCE+)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Ukrajina
argenx

Dokončeno

Hodnocení farmakodynamické noninferiority Efgartigimodu PH20 SC podávaného subkutánně ve srovnání s efgartigimodem podávaným intravenózně u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPTsc)

Generalizovaná myasthenia gravis

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace
argenx

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ARGX-113 u pacientů s myasthenia gravis, kteří mají generalizovanou svalovou slabost (ADAPT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Spojené království
argenx

Dokončeno

Studie k porovnání PK, PD a bezpečnosti a snášenlivosti SC s IV formulací ARGX-113 u zdravých mužských subjektů

Studie biologické dostupnosti

Holandsko
argenx

Zatím nenabíráme

Neintervenční, poregistrační bezpečnostní studie u pacientů léčených efgartigimodem Alfa

Myasthenia Gravis
argenx

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu IV u pacientů s protilátkou vázající acetylcholinový receptor Seronegativní generalizovaná myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis
argenx

Nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s aktivní idiopatickou zánětlivou myopatií (ALKIVIA+)

Myositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Antisyntetázový syndrom | Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | Aktivní idiopatická zánětlivá myopatie

Korejská republika, Spojené státy, Bulharsko, Belgie, Dánsko, Gruzie, Řecko, Litva, Argentina
argenx

Nábor

ARGX-117 u příjemců transplantace ledvin od zemřelých dárců ohrožených opožděnou funkcí štěpu (VARVARA)

Funkce zpožděného štěpu

Austrálie, Španělsko, Belgie, Portugalsko, Kanada
argenx

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s bulózním pemfigoidem (BALLAD+)

Bulózní pemfigoid

Holandsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Čína, Itálie, Maďarsko, Spojené státy, Chorvatsko, Japonsko, Srbsko, Bulharsko, Izrael, Austrálie, Řecko, Slovensko
argenx

Nábor

Klinická studie ke zkoumání dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti, účinnosti, farmakodynamiky, farmakokinetiky a imunogenicity ARGX-117 u dospělých s multifokální motorickou neuropatií (ARDA+)

Multifokální motorická neuropatie (MMN)

Spojené království, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Německo, Francie, Belgie, Kanada, Polsko, Rakousko
argenx

Nábor

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti efgartigimodu podávaného intravenózně u dětí s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPT Jr +)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Holandsko, Belgie, Polsko, Spojené království
argenx

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie ke zkoumání klinické účinnosti různých dávkovacích režimů efgartigimodu IV u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPT NXT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Gruzie, Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko
argenx

Aktivní, ne nábor

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity 2 dávkových režimů ARGX-117 u dospělých s multifokální motorickou neuropatií (ARDA)

Multifokální motorická neuropatie

Spojené státy, Francie, Německo, Belgie, Itálie, Holandsko, Kanada, Spojené království, Rakousko, Polsko, Španělsko
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2/3 Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s bulózním pemfigoidem (BALLAD)

Bulózní pemfigoid

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu PH20 subkutánně u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ADVANCE SC)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Francie, Gruzie, Německo, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Chile, Čína, Dánsko, Řecko, Irsko, Izrael, Jordán, Korejská republika, Mexiko, Nový... a více
argenx

Dokončeno

Studie fáze 1 pro srovnání bezpečnosti a účinku efgartigimodu jako intravenózní infuze s účinkem efgartigimodu jako subkutánní injekce u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, PD, PK a účinnosti ARGX-113 u pacientů s pemfigusem

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Ukrajina
argenx

Staženo

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP) (ADVANCE2)

Primární imunitní trombocytopenie (ITP)
argenx

Dokončeno

Efgartigimod podávaný subkutánně společně s rHuPH20 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Dokončeno

Studie ARGX-110 u pacientů s nasofaryngeálním karcinomem (NPC)

Rakovina

Belgie
argenx

Dokončeno

Studie fáze 1b ARGX-111 u pacientů s pokročilou rakovinou.

Rakovina

Belgie
Vitaccess Ltd
argenx

Nábor

Dopad Myasthenia Gravis v reálném světě

Myasthenia Gravis

Spojené království
argenx
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky ARGX-113 u pacientů s ITP

Primární imunitní trombocytopenie

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Španělsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ukrajina, Spojené království
argenx
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky ARGX-113 u pacientů s myasthenia gravis, kteří mají generalizovanou svalovou slabost

Myasthenia Gravis

Itálie, Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko, Polsko, Španělsko, Švédsko
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých s POTS COVID-19 (POTS)

Syndrom posturální ortostatické tachykardie

Spojené státy
argenx
Iqvia Pty Ltd

Nábor

Otevřené rozšíření Efgartigimodu u dospělých s POTS COVID-19 (POTS)

Syndrom posturální ortostatické tachykardie po COVID Syndrom posturální ortostatické tachykardie

Spojené státy
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem (pSS) (rho)

Primární Sjögrenův syndrom

Belgie, Polsko, Maďarsko, Holandsko

Klinické studie sponzorované Argenx

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa