Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Astellas Pharma GmbH

Celkem 1563 výsledků

Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Fáze 1 studie IMAB027 u pacientek s rekurentním pokročilým karcinomem vaječníků (OVAR) (OVAR)

Rakovina vaječníků

Belgie, Německo
University of Luebeck
Astellas Pharma GmbH

Dokončeno

Minimalizace imunosuprese u staré transplantace ledviny (ESP-CNI)

Transplantace ledvin

Německo
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek IMAB362 u pacientů s pokročilým karcinomem jícnu

Solidní nádory

Německo, Švýcarsko, Lotyšsko, Bulharsko, Litva
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti klaudiximabu u pacientů s pokročilým karcinomem jícnu

Solidní nádory

Německo, Lotyšsko
University Hospital, Bonn
Octapharma; Astellas Pharma GmbH

Neznámý

Účinnost takrolimu a I.V.-imunoglobulinů u Rasmussenovy encefalitidy

Rasmussenova encefalitida

Německo
Medical University of Vienna
Astellas Pharma GmbH

Dokončeno

Prahové hodnoty bolesti pod vysokými dávkami topického kapsaicinu

Bolest

Rakousko
Medical University of Vienna
Astellas Pharma GmbH

Dokončeno

Topical Local Anaesthesia and Cooling During Capsaicin 8% Patch Application (LACCA)

Bolest

Rakousko
Astellas Pharma S.A.S.

Dokončeno

Studie pacientů po transplantaci ledvin převedených z formy takrolimu dvakrát denně (Prograf®) na formu jednou denně (Advagraf®) (OPALE)

Transplantace ledvin

Francie
Astellas Pharma S.A.S.

Dokončeno

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Infekce Clostridium Difficile

Francie
Astellas Pharma s.r.o.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Qutenza u pacientů s pooperační periferní neuropatickou bolestí

Pooperační periferní neuropatická bolest

Česká republika
Astellas Pharma S.A.S.

Dokončeno

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Transplantace jater

Francie
Astellas Pharma S.A.S.

Dokončeno

Použití mikafunginu (Mycamine®) jako antifungální profylaxe v hematologii a onkohematologii (OLYMPE)

Antifungální profylaxe | Hemopatie

Francie
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení ePidemiologie anémie spojené s chronickým onemocněním ledvin u pacientů v primární péči pomocí Stockholmského registru měření kreatininu (SCREAM)

Chronické onemocnění ledvin

Švédsko
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti solifenacinu u pacientů s OAB (nadměrný měchýř) po TURP (transuretrální resekce prostaty) nebo PVP (fotoselektivní vaporizace prostaty) (POST-TURP)

Hyperaktivní močový měchýř | Benigní hyperplazie prostaty | Transuretrální resekce prostaty | Fotoselektivní vaporizační prostatektomie

Korejská republika
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti Advagraf® přechodu z cyklosporinu mezi skupinou, která byla léčena kortikosteroidem se sníženým obsahem o 50 % a skupinou s udržovaným kortikosteroidem pro stabilní příjemce transplantace ledvin (COSMOS)

Transplantace ledvin

Korejská republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie ASP8302 u účastníků s nedostatečně aktivním močovým měchýřem

Nedostatečně aktivní močový měchýř

Japonsko, Polsko, Německo, Holandsko, Slovensko, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání toho, jak tělo vstřebává a zpracovává dvě různé formulace léku proti odmítnutí takrolimu (Advagraf® nebo Prograf®) u dětí po transplantaci orgánu a jak jsou bezpečné a účinné po delší dobu

Transplantace jater | Transplantace ledvin | Transplantace srdce

Česko, Francie, Itálie, Polsko, Spojené království
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti kapslí takrolimu a injekčního podávání cyklofosfamidu při léčbě lupusové nefritidy

Lupusová nefritida

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti ASP015K u zdravých čínských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku jídla s mirabegronem u zdravých čínských účastníků

Farmakokinetika Mirabegronu | Food Effect | Zdravé čínské předměty

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti mirabegronu a solifenacinu sukcinátu samotného a v kombinaci pro léčbu hyperaktivního močového měchýře (Symphony)

Urologická onemocnění | Močový měchýř, hyperaktivní | Onemocnění močového měchýře | Urologické projevy | Příznaky a symptomy

Bělorusko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Astellas Pharma a/s

Dokončeno

Neintervenční epidemiologické hodnocení anémie u švédských pacientů s chronickým onemocněním ledvin založené na registru (ASK)

Anémie spojená s chronickým onemocněním ledvin

Švédsko
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ukončeno

Pediatrická, otevřená, následná studie s Modigrafem zkoumající bezpečnost a účinnost u příjemců allograftu de Novo (PROGRESSION)

Transplantace jater | Transplantace ledvin | Transplantace srdce

Belgie, Francie, Německo, Polsko, Španělsko, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobého účinku, bezpečnosti a metabolismu tekuté suspenze solifenacinu u účastníků ve věku 5 až 18 let s hyperaktivitou neurogenního detruzoru

Neurogenní hyperaktivita detruzoru

Spojené státy, Belgie, Brazílie, Dánsko, Maďarsko, Korejská republika, Mexiko, Filipíny, Polsko, Krocan
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie s cílem zjistit, zda je takrolimus s prodlouženým uvolňováním (FK506E - MR4) bezpečný a účinný při dlouhodobém užívání a v kombinaci s jinými imunosupresivními léky u pacientů, kteří podstoupili transplantaci

Transplantace jater | Transplantace ledvin | Transplantace srdce

Španělsko, Austrálie, Francie, Německo, Kanada, Itálie, Spojené království, Belgie, Jižní Afrika, Švýcarsko, Švédsko, Spojené státy, Rakousko, Brazílie, Česko, Dánsko, Finsko, Maďarsko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Astellas Pharma China, Inc.

Ukončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti mikafunginu proti plísňovým infekcím způsobeným Candida Spp nebo Aspergillus Spp

Kandidóza | Aspergilóza

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Randomizovaná studie porovnávající placebo a ASP3652 v léčbě žen se syndromem bolesti močového měchýře / intersticiální cystitidou (BPS/IC) (AMARANTH)

Bolest | Urologická onemocnění | Cystitida, intersticiální | Onemocnění močového měchýře

Belgie, Česko, Dánsko, Německo, Lotyšsko, Litva, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Pětileté sledování pacientů, kteří byli dříve zařazeni do studie Advagraf po transplantaci jater nebo ledvin (ADDRESS)

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Itálie, Španělsko, Belgie, Německo, Lotyšsko, Kanada, Korejská republika, Česko, Rakousko, Finsko, Bělorusko, Estonsko, Francie, Maďarsko, Irsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené...
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie zkoumající, jak bezpečný a účinný je roztok solifenacinu při léčbě dětí/dospívajících s příznaky hyperaktivního močového měchýře (OAB), kteří dokončili studii 905-CL-076 (LEOPARD)

Močový měchýř, hyperaktivní

Belgie, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Dánsko, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Korejská republika, Mexiko, Norsko, Filipíny, Polsko, Jižní Afrika, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie zkoumající, jak účinná a bezpečná je suspenze solifenacin sukcinátu při léčbě dětí/dospívajících ve věku 5 až méně než 18 let s příznaky hyperaktivního močového měchýře (OAB) ve srovnání s neaktivním lékem (LION)

Močový měchýř, hyperaktivní

Belgie, Spojené státy, Brazílie, Kanada, Dánsko, Bývalé Srbsko a Černá Hora, Korejská republika, Mexiko, Norsko, Filipíny, Polsko, Jižní Afrika, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie k porovnání metody testu MITRA z plné krve píchnutím do prstu se zavedenou metodou venepunkce plné krve pro kvantitativní stanovení koncentrací takrolimu v krvi u pacientů po transplantaci (MITRA)

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Francie, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení farmakokinetiky dětí, které dostávají Modigraf (granule takrolimu) po transplantaci pevných orgánů (OPTION)

Transplantace jater | Transplantace ledvin | Transplantace srdce

Belgie, Francie, Německo, Polsko, Španělsko, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky Fidaxomicinu u subjektů se zánětlivým střevním onemocněním (IBD) s infekcí Clostridium difficile (CDI) (PROFILE)

Zánětlivé onemocnění střev (IBD) | Infekce Clostridium Difficile (CDI)

Rakousko, Francie, Řecko, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Dokončeno

Zkouška srovnávající kombinovanou léčbu (Solifenacin plus Mirabegron) s jednou léčbou samotnou (Solifenacin) (BESIDE)

Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Nadměrně aktivní močový měchýř

Spojené státy, Arménie, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Libanon, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Slov... a více
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP7713 in Healthy Non-Japanese Adult and Elderly Subjects and Healthy Japanese Adult Subjects

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Astellas Pharma Europe Ltd.

Ukončeno

Studie u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty k posouzení toho, jak lék Eligard® ovlivňuje určité markery v krvi a moči, které jsou indikátory onemocnění (EFFECT)

Metastatický karcinom prostaty

Holandsko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie k hodnocení kvality života u pacientů převedených na Solifenacin z jiných antimuskarinik (VEST)

Močový měchýř, hyperaktivní

Česká republika
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Ribomustin in the First Line Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia (NORMA)

Chronická lymfocytární leukémie

Ruská Federace
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Ribomustin v terapii druhé linie recidivujícího nebo refrakterního indolentního B-buněčného non-Hodgkinova lymfomu

Lymfom, Non-Hodgkin

Ruská Federace
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Retrospektivní studie hodnotící účinnost a bezpečnost mikafunginu sodného v léčbě invazivních mykotických infekcí

Invazivní plísňové infekce

Čína
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Prograf vs. Prograf-XL u příjemců transplantace ledviny de Novo

Transplantace ledvin | Transplantační imunologie | Host vs Graft Reaction

Tchaj-wan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová studie k vyhodnocení dvou dávkových režimů injekce nikardipinu u pacientů s hypertenzí

Pohotovostní hypertenze | Poškození koncových orgánů

Čína
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost YM150 u subjektů s akutním koronárním syndromem (RUBY-1)

Akutní koronární syndrom

Polsko, Kolumbie, Německo, Korejská republika, Jižní Afrika, Česká republika, Holandsko, Maďarsko, Ruská Federace, Mexiko, Rumunsko, Argentina, Ukrajina, Dánsko, Slovensko, Belgie, Indie, Brazílie, Austrálie, Kanada, Francie

3

Předplatit