Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Astex Therapeutics, Ltd

Celkem 452 výsledků

Race Oncology Ltd
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Studie bisantrenu v kombinaci s cytarabinem nebo s decitabinem pro dospělé subjekty s extramedulární AML a MDS (BISECT)

Akutní myeloidní leukémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastický syndrom s vyšším rizikem

Austrálie
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie RNK05047 u subjektů s pokročilými solidními nádory/difuzním velkobuněčným B-lymfomem (CHAMP-1)

Pokročilý pevný nádor | DLBCL

Spojené státy
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Astex Pharmaceuticals, Inc.; Forma Therapeutics, Inc.

Staženo

ASTX727 a FT-2102 v léčbě IDH1-mutovaného recidivujícího/refrakterního myelodysplastického syndromu nebo akutní myeloidní leukémie

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastický syndrom | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní myelodysplastický syndrom
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Astex Therapeutics, Ltd; Susan Cohan Colon Cancer Foundation

Dokončeno

SGI-110 v kombinaci s alogenní buněčnou vakcínou proti rakovině tlustého střeva (GVAX) a cyklofosfamidem (CY) u metastatického kolorektálního karcinomu (mCRC)

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy
STORM Therapeutics LTD

Nábor

Orální podávání STC-15 u pacientů s pokročilými malignitami

Rakovina | Pokročilý pevný nádor | Pokročilá rakovina

Spojené státy
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Nábor

Chimérické antigenní receptorové T-buňky (CAR-T) u pacientů s R/R T-LBL

T buněčný lymfoblastický lymfom

Čína
Minovia Therapeutics Ltd.

Zatím nenabíráme

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti infuze MNV-BM-PLC (autologní CD34+ buňky obohacené o alogenní mitochondrie odvozené z placenty) u pacientů s primárními mitochondriálními chorobami spojenými s mutací nebo delecí mitochondriální DNA

Primární mitochondriální onemocnění

Izrael
Ella Therapeutics Ltd

Nábor

Zkouška fáze Ib k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti FMT a nivolumabu u pacientů s metastatickým nebo inoperabilním melanomem, MSI-H, dMMR nebo NSCLC

Neresekovatelný melanom | NSCLC stadium IV | Melanom stadium IV

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr placenty pro izolaci mitochondrií

Související s těhotenstvím

Izrael
Amber Therapeutics Ltd

Aktivní, ne nábor

AURA-2: Rozšíření reflexní aktivity moči (AURA-2)

Hyperaktivní močový měchýř | Urgentní inkontinence

Belgie
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinků lokálního anestetika, protizánětlivých léků a kompresního prádla na nežádoucí účinky vyvolané RZL-012

Submentální tuk

Spojené státy
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze IIb, multicentrická, nadnárodní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, s otevřeným rozšířením, k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti PrimeC u subjektů s ALS (PARADIGM)

Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Izrael, Itálie, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Jednoduchá slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná, fáze 2a, 2kohortová studie pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 pro redukci submentálního tuku u zdravých dobrovolníků.

Submentální tuk

Spojené státy
Apollo Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie k vyhodnocení AEVI-007 u účastníků s dospělým začínajícím stále onemocněním

Stillova nemoc s nástupem dospělých

Spojené státy, Belgie, Polsko, Ukrajina
TauRx Therapeutics Ltd

Ukončeno

Otevřená studie leuko-methylthioninium bis(hydromethansulfonátu) (LMTM) u subjektů s Alzheimerovou chorobou nebo frontotemporální demencí s variantou chování (bvFTD)

Alzheimerova choroba | Behaviorální varianta Frontotemporální demence

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Belgie, Malajsie, Spojené království, Austrálie, Singapur, Chorvatsko, Finsko, Francie, Německo, Holandsko, Rumunsko, Ruská Federace
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD002 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie fáze I / expanze dávky Enadenotucireva u pacientek s rakovinou vaječníků (OCTAVE)

Opakující se rakovina vaječníků rezistentní na platinu

Spojené království, Španělsko
PsiOxus Therapeutics Ltd

Dokončeno

Mechanismus účinku Zkouška ColoAd1 (MOA)

Resekabilní rakovina tlustého střeva | Resekabilní nemalobuněčný karcinom plic | Resekabilní rakovina močového měchýře | Resekabilní renální buněčný karcinom

Španělsko
Vensica Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Vibe First In Human Study pro posouzení bezpečnosti a počátečního výkonu systému podávání vibrací u subjektů s idiopatickým hyperaktivním močovým měchýřem

Hyperaktivní močový měchýř

Česko, Portugalsko
Celleron Therapeutics Ltd.

Neznámý

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Kolorektální novotvary zhoubné

Spojené království
SpotOn Therapeutics Ltd.

Pozastaveno

Spotonova studie hodnotící účinnost u příznaků poruchy rovnováhy (STADY) (STEADY)

Poruchy rovnováhy

Izrael
Nerre Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie účinku expozice itrakonazolu orvepitantu u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetická studie u zdravých mužských dobrovolníků

Spojené království
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálního podávání PTL101 (kanabidiolu) jako doplňkové léčby dětské neléčitelné epilepsie

Neřešitelná epilepsie

Izrael
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Buňky CD19-CAR-T u pacientů s R/R B-ALL

B-buněčná akutní lymfoblastická leukémie

Čína
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti hodnotící TRx0237 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan, Polsko, Malajsie, Singapur, Kanada, Chorvatsko, Itálie, Austrálie, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Bulharsko
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálně podávaného PTL201 u pacientů s RS s příznaky souvisejícími se spasticitou

Roztroušená skleróza

Izrael
Immodulon Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie IMM-101 v kombinaci s radiací indukovanou nádorovou nekrózou u kolorektálního karcinomu

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené království
Revive Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Bucilamin pro léčbu akutního dnavého vzplanutí u pacientů se středně těžkou až těžkou dnou

Dna

Spojené státy
Vaxil Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti vakcíny s peptidem MUC1 a hGM-CSF u pacientů s MUC1-pozitivními nádorovými zhoubnými nádory

Mnohočetný myelom

Izrael
Biokine Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti antagonisty chemokinového receptoru (CXCR4) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael
Arana Therapeutics Ltd

Ukončeno

Studie rozmezí dávek ART621 u subjektů s diagnostikovanou revmatoidní artritidou užívajících methotrexát

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Argentina, Česká republika, Indie, Malajsie, Nový Zéland
Apollo Therapeutics Ltd

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání APL-4098 samotného a/nebo v kombinaci s azacitidinem u R/R AML a vysoce rizikového MDS

Myelodysplastický syndrom s nadměrnými výbuchy | Akutní myeloidní leukémie, v relapsu | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastický syndrom Akutní myeloidní leukémie
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Odběr vzorků aspirace kostní dřeně od pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Nábor

Fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutických účinků transplantace MNV-201 u dětských pacientů s Pearsonovým syndromem

Mitochondriální onemocnění | Pearsonův syndrom

Izrael
Iksuda Therapeutics Ltd.

Nábor

IKS03 u pacientů s pokročilými B buněčnými non-Hodgkinovými lymfomy

Folikulární lymfom | B-buněčný lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Difuzní velký B buněčný lymfom | B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Austrálie, Kanada, Spojené státy
Prescient Therapeutics, Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 PTX-100 u pacientů s pokročilými malignitami s expanzní kohortou PTCL

Pokročilá rakovina | PTCL

Austrálie
Prescient Therapeutics, Ltd.

Dokončeno

Studie PTX-200 (triciribinu) plus cytarabin u refrakterní nebo recidivující akutní leukémie

Akutní leukémie

Spojené státy
Enlivex Therapeutics Ltd.

Ukončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2b, hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Allocetra-OTS u pacientů se závažným nebo kritickým onemocněním COVID-19 s přidruženým syndromem akutní respirační tísně (ARDS)

Covid19

Izrael
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie, která otestuje bezpečnost a účinnost injekce RZL-012 do submentálního tuku u 10 čínských vs. 10 nečínských subjektů.

Submentální tuk

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie, která otestuje druhé léčebné sezení RZL-012.

Submentální tuk

Spojené státy
TauRx Therapeutics Ltd

Dostupný

TRx0237 pro léčbu časné a mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc
Revive Therapeutics, Ltd.

Ukončeno

Bucilamin v léčbě pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy, Portoriko
Immodulon Therapeutics Ltd

Ukončeno

Dlouhodobá následná studie pro pacienty, kteří se dříve zúčastnili studie fáze I IMM-101-001

Maligní melanom

Spojené království
TauRx Therapeutics Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TRx0237 u pacientů s Alzheimerovou chorobou s následnou otevřenou léčbou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Španělsko, Polsko, Belgie, Francie, Spojené království, Itálie, Kanada
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s více dávkami k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti tablet PrimeC a tablet ciprofloxacinu podávaných společně s tobolkami celekoxibu u zdravých dospělých jedinců

Farmakokinetika

Spojené státy
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení PK profilu tablet PrimeC-ER u zdravých dospělých subjektů

Farmakokinetika

Spojené státy
Immodulon Therapeutics Ltd

Dokončeno

Studie IMM-101 v kombinaci s terapií inhibitorem Checkpoint u pokročilého melanomu

Melanom

Spojené království
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Kombinace ciprofloxacin/celecoxib u pacientů s ALS

ALS (amyotrofická laterální skleróza)

Spojené státy
Minovia Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a terapeutických účinků transplantace MNV-BM-BLD u dětských pacientů s Pearsonovým syndromem

Mitochondriální onemocnění | Pearsonův syndrom

Izrael
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení kombinace ciprofloxacin/celecoxib u pacientů s ALS

Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Izrael

3

Předplatit