Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované AstraZeneca

Celkem 4277 výsledků

AstraZeneca

Dokončeno

Studie léčby IRESSA za progresí jako doplněk k chemoterapii versus samotná chemoterapie (IMPRESS)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie, Španělsko, Francie, Korejská republika, Maďarsko, Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Hongkong, Německo, Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ZS u pacientů s hyperkalémií (HARMONIZE GL)

Hyperkalémie

Korejská republika, Tchaj-wan, Ruská Federace, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Specific Clinical Experience Investigation for Long-term Use of Bydureon.

Cukrovka typu 2

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Prevalence astmatu a alergií u dětí v SAE (ISAAC-UAE)

Astma

Spojené arabské emiráty
AstraZeneca

Dokončeno

Prevalence of BRCA1 and BRCA2 Mutations in Ovarian Cancer Patients in the Gulf Region (PREDICT)

Rakovina vaječníků

Spojené arabské emiráty
AstraZeneca

Dokončeno

FLABRA: Frontline Approach for BRCA Testing in OC Treatment naïve Population. A LATIN AMERICA Epidemiologic Study (FLABRA)

Rakovina vaječníků

Brazílie, Panama, Kolumbie, Argentina, Mexiko, Peru
AstraZeneca

Schváleno pro marketing

Program včasného přístupu pro moxetumomab Pasudotox u recidivující/refrakterní vlasatobuněčné leukémie (MOXE)

Recidivující/refrakterní vlasatobuněčná leukémie
AstraZeneca

Dokončeno

52týdenní mezinárodní multicentrická studie s dlouhodobým prodloužením k hodnocení saxagliptinu s dapagliflozinem v kombinaci s metforminem ve srovnání s glimepiridem v kombinaci s metforminem u diabetiků 2. typu, kteří mají nedostatečnou glykemickou kontrolu na samotném metforminu

Diabetes

Spojené státy, Spojené království, Německo, Maďarsko, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Rumunsko, Česko, Švédsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení shody detekce mutace EGFR (receptor epidermálního růstového faktoru) pomocí cirkulující beznádorové DNA versus tkáňové biopsie u NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic). (CONCORDANCE)

NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic)

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie „Já a moje srdce“. (eMocial)

Akutní koronární syndrom

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

AZD8186 Poprvé ve studii vzestupné dávky pacienta

Pokročilý kastračně odolný karcinom prostaty CRPC | Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic sqNSCLC | Triple negativní rakovina prsu TNBC

Španělsko, Kanada, Spojené státy, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Otevřená bezpečnost cyklosilikátu sodno-zirkoničitého po dobu až 12 měsíců u japonských subjektů s hyperkalémií

Hyperkalémie

Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Studie u pacientů s HFpEF k porovnání účinku AZD9977 a spironolaktonu na draslík v séru

Srdeční selhání

Česko, Bulharsko, Polsko, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Type 2 Diabetes Mellitus Patients' Characteristics and Management by General Practitioners and Endocrinologists

Diabetes mellitus 2. typu

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

307B - Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky přípravku TOPROL-XL® u hypertenzních pediatrických subjektů

Hypertenze

Spojené státy, Dominikánská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Intenzivní snižování kyseliny močové pomocí Verinuradu a febuxostatu u pacientů s albuminurií

Cukrovka typu 2 | Albuminurie | Hyperurikémie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie k porovnání účinnosti a snášenlivosti Fulvestrantu 250 mg, 250 mg plus 250 mg nasycovacího režimu a 500 mg (FINDER II)

Pokročilá rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu

Belgie, Krocan, Kanada, Polsko, Rumunsko, Maďarsko, Francie, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie pro zjištění dávek porovnávající účinnost a bezpečnost inhibitoru PARP proti doxilu u BRCA+ve pokročilého karcinomu vaječníků (ICEBERG 3)

Novotvary vaječníků

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Spojené království, Izrael, Polsko, Německo, Švédsko, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a protinádorové aktivity stoupajících dávek selumetinibu v kombinaci s MEDI4736 a selumetinibu v kombinaci s MEDI4736 a tremelimumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Melanom | Rakovina prsu | Kolorektální karcinom | Adenokarcinom pankreatu | Rakovina plic | Karcinom hlavy a krku | Rakovina žlučových cest | Gastroezofageální rakovina

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Posoudit bezpečnost a účinek olaparibu na farmakokinetiku anastrozolu, letrozolu a tamoxifenu a jejich účinek na olaparib u pacientů s pokročilým solidním karcinomem

Solidní nádory

Belgie, Dánsko, Francie, Spojené království, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Study to Assess the Blood Levels and Safety of Olaparib in Patients With Advanced Solid Tumours and Normal Liver Function or Mild or Moderate Liver Impairment

Solidní nádory

Francie, Spojené království, Česko, Korejská republika, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetická studie benralizumabu u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Hongkong
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze Ib/II MEDI4736 hodnocená v různých kombinacích u metastatického duktálního karcinomu pankreatu

Metastatický duktální adenokarcinom slinivky břišní

Spojené státy, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Nexium Capsules Non-steroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) Specific Clinical Experience Investigation

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Nexium Capsules LDA Specifická klinická zkušenost vyšetřování

Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost olaparibu samotného a s paklitaxelem u čínských pacientů s pokročilým solidním nádorem.

Pokročilé pevné nádory

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I MEDI9447 (Oleclumab) u japonských pacientů

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

A 6-month Clinical Study to Evaluate the Effect of a Digital Disease Management Tool in Patients With T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení farmakokinetiky AZD9977 podávaného samostatně a v kombinaci s itrakonazolem u zdravých dobrovolníků

Srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF)

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze Ib AZD1775 v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem u dospělých asijských pacientů se solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Korejská republika, Austrálie, Japonsko
AstraZeneca

Ukončeno

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Rakovina | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy, Itálie, Spojené království, Francie, Německo, Španělsko, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Rosuvastatin Adherence App Study in China (eHELP China)

Dyslipidémie | Hyperlipidémie

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

28týdenní studie fáze 3 s 24týdenní a 52týdenní prodlužovací fází k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti exenatidu jednou týdně a dapagliflozinu versus exenatidu a dapagliflozinu odpovídající placebu

Diabetes Mellitus

Spojené státy, Maďarsko, Jižní Afrika, Slovensko, Rumunsko, Polsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající Zoladex™ 10,8 mg se Zoladexem 3,6 mg u premenopauzálních žen s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Thajsko, Korejská republika, Japonsko, Filipíny, Tchaj-wan, Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie o vlivu AZD7986 na AZD7986 na zdravých dobrovolnících, farmakokinetické, PD a bezpečnostní studie

Bezpečnost, farmakokinetika, farmakodynamika, vliv potravy

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Účinek osimertinibu u etnických Číňanů s EGFR a T790M mutovaným NSCLC

T790M Pozitivní pacienti s NSCLC

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD9567.

Revmatoidní artritida | Zdravé předměty | Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

AZD0585 Fáze III Dlouhodobá studie v Japonsku

Hypertriglyceridémie

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Skutečné vyhodnocení služby podpory zvládání onemocnění CHOPN (já a moje CHOPN) (Me&MyCOPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Pediatrická studie testotoxikózy [Bicalutamide Anastrozole Treatment for Testotoxicosis] (BATT)

Puberta, Předčasný

Spojené státy, Kanada, Ruská Federace, Francie, Indie, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení funkčnosti, spolehlivosti a výkonu předem naplněné injekční stříkačky s benralizumabem podávaným doma

Astma

Spojené státy, Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tralokinumabu u dospělých a dospívajících s nekontrolovaným astmatem (STRATOS2)

Nekontrolované astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Spojené království, Filipíny, Japonsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Česko, Mexiko, Ukrajina, Chile
AstraZeneca

Dokončeno

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Astma

Německo, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I/II studie AZD2281 podávaného v kombinaci s paklitaxelem u metastatického trojnásobně negativního karcinomu prsu

Rakovina prsu | Metastatický karcinom prsu | Triple negativní rakovina prsu

Belgie, Kanada, Rakousko, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti rosuvastatinu u dětí a dospívajících s homozygotní familiární hypercholesterolemií

Homozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH)

Malajsie, Kanada, Tchaj-wan, Belgie, Dánsko, Izrael
AstraZeneca

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika a studie bezpečnosti tikagreloru u hemodialyzovaných pacientů a zdravých subjektů

Selhání ledvin, chronické

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Observační multicentrická neintervenční studie o léčebných strategiích pacientů s CHOPN v době propuštění z nemocnice a do 12 měsíců po sledování v suterénu ambulantní primární péče (CLOUD)

COPD

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakodynamická studie zdravých čínských subjektů, kterým byl podáván cyklokřemičitan sodný zirkonium (ZS)

Hyperkalémie

Hongkong

Klinické studie sponzorované AstraZeneca

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa