Klinické studie sponzorované Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Celkem 5096 výsledků

Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze II u dospívajících s pokročilým Ewingovým sarkomem

Ewingův sarkom

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie potravinového efektu KC1036 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie KC1036 u pacientů s pokročilými tumory thymu

Nádory brzlíku

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinek tablet Jincaopian na chronickou pánevní bolest po pánevním zánětlivém onemocnění

Chronická pánevní bolest

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie KC1036 versus výběr zkoušejícího ohledně chemoterapie u pacientů s pokročilou rakovinou jícnu

Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie Jincaopianových tablet o chronické pánevní bolesti po pánevním zánětlivém onemocnění

Chronická pánevní bolest

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit KC1036 u pacientů s pokročilými nádory trávicího systému

Nádory trávicího systému

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie KC1036 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Dokončeno

Kanitinib v léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Solidní nádory

Čína
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze Ib/II u pacientů s refrakterním chronickým kašlem

Refrakterní chronický kašel
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Klinická studie fáze I/II u pacientů s pokročilým solidním nádorem.

Pacienti s pokročilými solidními nádory

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Nábor

F573 pro injekci pro léčbu poranění/selhání jater

Akutní při chronickém selhání jater | Akutní selhání jater

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Hydronidon pro léčbu jaterní fibrózy spojené s chronickou virovou hepatitidou B fáze 3 studie.

Fibróza jater

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze I tabletů F230

Plicní Hypertenze

Čína
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Nábor

TDI01 Pozastavení léčby chronického onemocnění štěpu proti hostiteli (cGVHD))

GVHD, chronický

Čína
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie o léčbě idiopatické plicní fibrózy

Idiopatická plicní fibróza
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Studie PK hydronidonu u pacientů a speciální populace

Hepatitida B a jaterní dysfunkce

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Studie o Hydronidone Capsule BE

Zdravý

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost pirfenidonu u pacientů s dermatomyozitidou, intersticiální plicní nemocí (Dm-ILD)

Dermatomyozitida intersticiální plicní onemocnění (Dm-ILD)

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Nábor

Hydroxynidonové kapsle v dlouhodobé léčbě u pacientů s chronickou virovou hepatitidou B jaterní fibrózou

Fibróza jater

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tobolek pirfenidonu v léčbě pneumokoniózy

Pneumokonióza
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Nábor

Pirfenidon tobolka u pacientů s chronickým onemocněním ledvin G2 a G3a Studie o bezpečnosti a farmakokinetice

Renální insuficience

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

F573 Ia Klinická studie

Tolerance | Farmakokinetické

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Ukončeno

Studie o bezpečnosti a účinnosti pirfenidonu při léčbě poranění plic 2. nebo 3. stupně.

Poranění plic způsobené zářením

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky hydronidonu

Farmakokinetika hydronidonu

Čína
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické interakce mezi kapslemi hydronidonu a entekaviru u zdravých čínských subjektů

Hydronidon

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Klinická studie fáze III injekce SHR-2004 při prevenci žilního tromboembolismu u pacientů podstupujících celkovou artroplastiku kolena

Prevence arteriální a žilní trombózy

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetice a farmakodynamice injekce SHR-2004 u dospělých pacientů s fibrilací síní

Fibrilace síní
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Utidelone versus docetaxel u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic

Lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

Zkouška HRS8179 o otoku mozku po velkém hemisférickém infarktu

Otok mozku, velký infarkt hemisféry

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost SHR-1918 u pacientů s hyperlipidémií

Hyperlipidémie

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost SHR-1918 u zdravých subjektů

Hyperlipémie

Čína
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie UTD1 injekce v kombinaci s kapecitabinem u pacientek s pokročilým a metastatickým karcinomem prsu

Rakovina prsu

Čína
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Utidelonová tobolka kombinovaná s kapecitabinem a oxaliplatinou při léčbě první linie pacientů s adenokarcinomem pd-L1-negativního žaludku nebo gastroezofageálního spojení adenokarcinomu adenokarcinomu

Adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost SHR-1918 u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky injekčního podávání SHR-6934 u zdravých subjektů

Srdeční selhání

Čína
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Snášenlivost a biologická dostupnost tobolky Utidelone u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Čína
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Utidelone v kombinaci s AC versus docetaxel v kombinaci s AC pro neoadjuvantní chemoterapii u pacientek s HER2-negativním karcinomem prsu

Rakovina prsu

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

SHR-2004 pro prevenci žilního tromboembolismu u pacientů podstupujících totální endoprotézu kolene

Prevence žilního tromboembolismu po artroplastice kolena

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost SHR-1918 u pacientů s hyperlipidemií

Hyperlipidemický

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Jedna vzestupná dávka HRS-4029 u zdravých subjektů

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost HRS8179 u těžkého cerebrálního edému po velkém infarktu hemisféry

Těžký mozkový edém po velkém hemisférickém infarktu

Čína
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Monoterapie kapslí Utidelone pro pacienty s pokročilými solidními nádory

Rakovina vaječníků | Rakovina žlučovodů | Metastatický adenokarcinom rakoviny žaludku
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti injekce SHR-2004 při prevenci pooperačního žilního tromboembolismu u pacientek podstupujících operaci rakoviny vaječníků

Prevence pooperačního žilního tromboembolismu u pacientek podstupujících operaci rakoviny vaječníků
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost SHR-1918 u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií

Homozygotní familiární hypercholesterolémie
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Ukončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou a vícedávkovou studií k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SHR-1816 u zdravých subjektů

Diabetes

Čína
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové injekce SHR-2004 u zdravých subjektů

Prevence arteriální a žilní trombózy

Čína
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Zatím nenabíráme

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvouperiodická, dvousekvenční, dvoucestná zkřížená, orální komparativní farmakokinetická (PK) studie lakosamidových tablet s prodlouženým uvolňováním, dospělých, lidských subjektů za podmínek nalačno.

Epilepsie

Čína
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Utidelone v kombinaci s bevacizumabem v léčbě ≥ 2 linií HER-2 negativního pokročilého karcinomu prsu

HER-2 negativní rakovina prsu
Beijing Kejing Biotechnology Co., Ltd.
Beijing Kejing Biotechnology Corp.

Staženo

Průzkumná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti NK buněk (v kombinaci se standardní terapií) při léčbě pacientů se solidními nádory (CCT-ANK-11)

Solidní nádory (rakovina slinivky břišní, rakovina jícnu, rakovina žaludku, cholangiokarcinom, rakovina plic a rakovina vaječníků)

Čína

Klinické studie sponzorované Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa