Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované BioLineRx, Ltd

Celkem 16810 výsledků

BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie fáze IIA k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BL-8040, po níž následovaly (hATG), cyklosporin a methylprednisolon u dospělých pacientů s aplastickou anémií nebo hypoplastickým myelodysplastickým syndromem

Aplastická anémie | Hypoplastický myelodysplastický syndrom

Spojené státy
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a systémové expozice BL-7010 u dobře kontrolovaných pacientů s celiakií.

Celiakie

Finsko
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Účinnost, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost perorálního BL-7040 u pacientů se středně aktivní ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Izrael
BioLineRx, Ltd.

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost monoterapie ribavirinem s následnou kombinovanou léčbou ribavirinem a hydroxychlorochinem u pacientů infikovaných hepatitidou C

Hepatitida C

Francie
BioLineRx, Ltd.

Ukončeno

A Study Intended to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) Parameters of BL-1021

Zdravý | Dobrovolníci

Izrael
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku BL-8040 (Motixafortid) na QTc interval u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Spojené státy
BioLineRx, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze III, bezpečnost, snášenlivost a účinnost kombinované léčby BL-8040 a G-GSF ve srovnání s placebem a G-CSF pro mobilizaci hematopoetických kmenových buněk pro autologní transplantaci u subjektů s MM (GENESIS)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Německo, Itálie
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Studie fáze IIa hodnotící bezpečnost a účinnost BL-8040 u pacientů s relapsem/refrakterní AML

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Izrael
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost, snášenlivost, PK a PD BL-8040 pro mobilizaci kmenových buněk u zdravých dobrovolníků

Mobilizace hematopoetických kmenových buněk (HSC) do periferní krve (PB)

Izrael
BioLineRx, Ltd.

Ukončeno

Studie fáze IIb-III malé molekuly BL-1020 pro schizofrenii (CLARITY)

Schizofrenie | Kognitivní vliv na schizofrenní pacienty

Indie, Moldavsko, republika, Rumunsko
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Šestitýdenní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová, multicentrická studie fáze II

Schizofrenie

Spojené státy
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti nízkých a vysokých dávek Bl-1020

Schizofrenie

Spojené státy
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost BL-1020 u hospitalizovaných pacientů s chronickou schizofrenií nebo schizo-afektivní poruchou

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha

Izrael, Rumunsko
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Studie pozitronové emisní tomografie (PET) k posouzení stupně obsazenosti receptoru dopaminu-2 (D2) v lidském mozku po jednotlivých dávkách BL-1020 nebo perfenazinu u zdravých mužských subjektů s použitím [11C]raclopridu jako PET indikátoru

Zdravý

Švédsko
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie s morfinem, fenylefrinem a sorbitolem u lidských subjektů

Akutní bolest

Izrael
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Ukončeno

Fáze Ib/II, multicentrická, jednoramenná, otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti kombinace BL-8040 a atezolizumabu pro udržovací léčbu u pacientů s akutní myeloidní leukémií, kteří jsou 60 let nebo starší – BITVA Studie

Akutní myeloidní leukémie

Izrael, Španělsko, Spojené státy, Česko, Polsko, Slovensko
BioLineRx, Ltd.
Sheba Medical Center

Neznámý

Bezpečnost a proveditelnost injekčního implantátu BL-1040

Kardiovaskulární onemocnění

Německo
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie vícenásobných léčebných kombinací založených na imunoterapii u pacientů s lokálně pokročilým neresekabilním nebo metastatickým karcinomem žaludku nebo gastroezofageálního spojení (G/GEJ) nebo karcinomem jícnu (Morpheus – karcinom žaludku a jícnu)

Adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce Adenokarcinom nebo karcinom jícnu

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Korejská republika, Tchaj-wan, Izrael, Španělsko
Washington University School of Medicine
BioLineRx, Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BL-8040 pro mobilizaci dárcovských hematopoetických kmenových buněk a alogenní transplantaci u pacientů s pokročilými hematologickými malignitami

Mnohočetný myelom | Hodgkinova nemoc | Non-Hodgkinův lymfom | Akutní lymfoblastická leukémie | Non-Hodgkinův lymfom | Myelodysplastický syndrom | Akutní myeloidní leukémie | Chronická myeloidní leukémie | Myeloproliferativní novotvar | Hodgkinova nemoc | Hodgkinsova nemoc

Spojené státy
BioLineRx, Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinace BL-8040 a pembrolizumabu u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu (COMBAT/KEYNOTE-202) (COMBAT)

Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy, Izrael, Korejská republika, Španělsko
Washington University School of Medicine
Biogen; BioLineRx, Ltd.

Nábor

Motixafortid a natalizumab k mobilizaci CD34+ hematopoetických kmenových buněk pro genovou terapii u srpkovité anémie (SCD)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Dr. Petra Tschanter
BioLineRx, Ltd.

Neznámý

BL-8040 Přídavek ke konsolidační terapii u pacientů s AML (BLAST)

Akutní myeloidní leukémie

Německo
Gulam Manji
Regeneron Pharmaceuticals; BioLine Rx

Nábor

Chemo4METPANC Kombinovaný chemokinový inhibitor, imunoterapie a chemoterapie u adenokarcinomu pankreatu

Adenokarcinom | Rakovina slinivky | Adenokarcinom slinivky břišní

Spojené státy
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Dokončeno

Studie před uvedením na trh k vyhodnocení výkonu a bezpečnosti zařízení na přípravu pokožky pro odstranění suché zrohovatělé kůže

Keratóza, Actinic | Hyperkeratotický kalus | Aktinická léze | Solární keratóza/úpal | Hyperkeratóza | Hyperkeratotické; Léze | Hyperkeratotická aktinická keratóza

Finsko
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Dokončeno

Autologní angiogenní buněčné prekurzory (ACP) pro léčbu onemocnění periferních tepen

Ischemie kritické končetiny

Maďarsko
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Již není k dispozici

Program rozšířeného přístupu k decitabinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Hongkong, Brazílie, Thajsko
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti k porovnání morfinu 6-glukuronidu (M6G) a morfinu u pacientů trpících pooperační bolestí po dobu nejméně 24 hodin

Pooperační bolest

Francie, Německo, Holandsko, Polsko, Spojené království, Česko
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Nábor

Kardiovalvení transfemorální systém – studie FIM

Mitrální regurgitace

Litva
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro posouzení bezpečnosti, použitelnosti a účinnosti kombinace Vixe pro OAB u žen (XAVIER)

Hyperaktivní močový měchýř

Portugalsko
Nanomedic Technologies Ltd.

Dokončeno

Hodnocení systému SpinCare™ při léčbě popálenin s částečnou tloušťkou (SPINCARE2)

Částečná tloušťka popálenin

Izrael
Nanomedic Technologies Ltd.

Dokončeno

Hodnocení zařízení SPINNER pro aplikaci obvazu na rány: Léčba dárcovských míst rozštěpeného kožního štěpu (SPINNER01)

Rána kůže

Izrael
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Dokončeno

Probiotika nové generace (NGP) pro metabolické zdraví

Mikrobiální kolonizace
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Dokončeno

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Zubní kaz

Spojené království
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Neznámý

Srovnávací studie biologické dostupnosti Omexa Sumatriptan vs. Imitrex® u zdravých dobrovolníků

Migréna
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti XEN-D0501 při snižování frekvence kašle u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Dokončeno

Aktivita kazu u ortodontických pacientů – systém kalcivisu

Zubní kaz

Spojené království
TyrNovo Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení NT219 samotného a v kombinaci s ERBITUX® (Cetuximab) u dospělých s pokročilými solidními nádory a rakovinou hlavy a krku

Rakovina hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Metastatický pevný nádor | Kolorektální adenokarcinom | Solidní nádor, dospělý | Recidivující pevný nádor

Spojené státy, Izrael
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti XEN-D0501 při snižování frekvence kašle u pacientů s chronickým idiopatickým kašlem

Chronický idiopatický kašel

Spojené království, Irsko
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Dokončeno

Elektrická vestibulární nervová stimulace (VeNS) ve srovnání s falešnou kontrolou jako prostředek ke snížení nadměrné tělesné hmotnosti

Obezita | Nadváha | Metabolický syndrom | Nadváha a obezita | Nadváha nebo obezita

Irsko
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Dokončeno

Účinek zařízení VeSTAL u diabetes mellitus 2. typu

Metabolický syndrom | Cukrovka typu 2

Irsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence pro flutikason propionát 500 mcg/salmeterol xinafoát 50 mcg prášek k inhalaci u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Zatím nenabíráme

Padeliporfin VTP léčba neresekovatelného adenokarcinomu pankreatu

Lokálně pokročilý neresekovatelný adenokarcinom pankreatu
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity biosimilárního denosumabu s přípravkem Prolia® u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Bulharsko, Polsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Nábor

Studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyšetřování remimazolamu u dětí podstupujících sedaci pro lékařské výkony

Pediatrické VŠECHNY

Spojené státy, Dánsko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blistr perorálního inhalačního prášku/GSK u zdravých dobrovolníků nalačno

Astma | Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence mezi flutikason propionátem 500 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikasonem salmeterol xinafoátem a SERETIDE DISKUS® u zdravých dobrovolníků s blokádou dřevěného uhlí (BREATH-PK250-CC)

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason propionátem 250 mcg a salmeterol xinafoátem 50 mcg inhalační prášek/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 inhalační prášek/GSK u zdravých dobrovolníků

Bioekvivalence

Řecko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie mezi flutikason salmeterol xinafoátem vs. ADVAIR DISKUS® u zdravých dobrovolníků (BREATH-PK500)

Bioekvivalence

Řecko

Klinické studie sponzorované BioLineRx, Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa