Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Bukwang Pharmaceutical

Celkem 20016 výsledků

Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie Proof of Concept fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Clevudinu u pacientů s mírným a středně těžkým COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a antivirové aktivity Clevudinu 30 mg QD u pacienta s chronickou HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti opakovaně léčeného klevudinu u pacientů s chronickou HBV, kteří dostávali klevudin v L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací účinnost a bezpečnost Fenoverinu (FEN-401)

Syndrom dráždivého tračníku

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie se silymarinem u pacientů s chronickou infekcí hepatitidou C, kteří selhali při konvenční antivirové léčbě

Hepatitida C

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Dlouhodobá studie s Clevudinem

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetiku BK-C-0701 320 mg, 480 mg a Thiocacid HR Tab 600 mg u zdravých dospělých mužů

Zdravý dospělý muž

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie apatinib mesylátu (YN968D1) 1 000 mg u pacienta s rakovinou žaludku selhala standardní léčba

Rakovina žaludku

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Trvanlivost antivirové aktivity u pacientů s chronickou HBV, kteří vykazovali úplnou odpověď ve studii L-FMAU-301,302 nebo 303

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a změny hladin sAg u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří jsou dlouhodobě léčeni Clevudinem

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie s monoterapií Clevudinem nebo kombinací Adefoviru a Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie s monoterapií klevudinem nebo kombinací adefoviru a klevudinu v poměru ke konceptu plánu u pacientů s HBV asociovaným HCC

Hepatocelulární karcinom spojený s hepatitidou B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Clevudinu a Peg-interferonu v sekvenci ve srovnání s Clevudinem samotným u pacientů s HBeAg(+) chronickou hepatitidou B nebo Clevudinem a Peg-interferonem sekvenční léčbou u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří mají HBeAg(+ )

HBeAg(+) Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti L-FMAU u pacientů s chronickou HBV v placebové skupině L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí Clevudinu a Adefovir Dipivoxilu po perorálním podání u zdravých mužů (BKP-1003-101)

Zdravý

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení trvalého účinku u pacientů vykazujících virologické odpovědi se svalovým příznakem chronické hepatitidy B pacientů, kteří dostávali Clevudine

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti kyseliny alfa-lipoové versus BK-C-0701 u subjektů s diabetickou neuropatií

Diabetické neuropatie

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti klevudinu ve srovnání s klevudinem a vakcínou u pacienta s HBeAg(+) chronickou HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou s dyskinezí s kombinacemi JM-010 a jeho jednotlivých složek (SHINE)

Parkinsonova choroba | Dyskineze

Spojené státy
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Šestitýdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti lurasidonu HCL u akutně psychotických pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Clevudinu u pacientů se středně závažnou chorobou COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Intrathecal Transplantation Of Autologous Adipose Tissue Derived MSC in the Patients With Spinal Cord Injury

Poranění míchy

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

A Study to Compare and Evaluate Intrahepatic cccDNA Reduction After Administrating Clevudine or Entecavir in the Chronic HBV Patients

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Pilotní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti pacientů s Clevudinem nebo Adefovirem s LC-B

Pacienti s LC-B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Switching Study From Lamivudine to Clevudine in the Chronic Hepatitis B Patients

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Porovnejte účinnost a bezpečnost 48týdenní léčby s Clevudinem 30 mg versus Lamivudinem 100 mg pro infekci CHB

Žloutenka typu B

Hongkong
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená randomizovaná klinická studie porovnávající bezpečnost a antivirovou aktivitu 48týdenního Clevudinu a Adefovir Dipivoxilu u HBeAg(-) chronické hepatitidy B s kompenzovanou funkcí jater

HBeAg(-) Chronická hepatitida B s kompenzovanou funkcí jater

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Infected With Hepatitis B Virus

Žloutenka typu B

Korejská republika
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Contera Pharma
Bukwang Pharmaceutical

Aktivní, ne nábor

Studie Parkinsonovy choroby u pacientů se středně těžkou až těžkou dyskinezí (ASTORIA)

Dyskineze

Francie, Německo, Itálie, Korejská republika, Španělsko
Bukwang Pharmaceutical
Dyna Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SOL-804 u zdravých mužských subjektů

Rakovina prostaty

Korejská republika
Inje University
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Účinnost přípravku Clevudine Plus Lamivudine u pacientů s chronickou hepatitidou B rezistentní na lamivudin

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical
Contera Pharma ApS

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost JM-010 u PD s dyskinezí vyvolanou levodopou (LID)

Parkinsonova choroba | Levodopou indukovaná dyskineze (LID)

Jižní Afrika
Elevar Therapeutics
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška eskalace dávky a bezpečnosti YN968D1

Pacienti s rakovinou se solidními nádory

Korejská republika, Spojené státy
Shaanxi Buchang Pharmaceutical Co., Ltd

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti kapsle Guanxin Shutong k léčbě chronické stabilní anginy pectoris

Angina, stabilní

Čína
Samsung Medical Center
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.; ChunLab, Inc.

Dokončeno

Účinky dietní vlákniny na kontrolu glukózy u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Prospektivní, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti vitaminu D3 B.O.N. Intramuskulární injekce u dospělých s nedostatkem vitamínu D

Nedostatek vitaminu D
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Fáze I klinické studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KD101 u zdravých mužských subjektů

Drogová toxicita

Korejská republika
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Nábor

Fáze 3, přemosťovací, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánně podaného bremelanotidu u premenopauzálních žen s hypoaktivní poruchou sexuální touhy (se sníženým vzrušením nebo bez něj)

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Korejská republika
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k porovnání účinnosti a snášenlivosti tarafenacinu 0,2 mg a tarafenacinu 0,4 mg k placebu u pacientů trpících hyperaktivním močovým měchýřem.

Hyperaktivní močový měchýř

Korejská republika
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Dokončeno

Prospektivní, jednocentrická, otevřená studie k potvrzení účinnosti a bezpečnosti vitaminu D3 B.O.N. Intramuskulární injekce u dospělých s nedostatkem vitamínu D

Nedostatek vitaminu D
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Neznámý

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost, PK, PK-PD vztah KD101 ve sytém stavu u obézních subjektů nebo subjektů s nadváhou

Obezita

Korejská republika
Seoul National University Bundang Hospital
JW Pharmaceutical

Nábor

Intravenózní doplněk železa k prevenci pooperačního deliria po operaci zlomeniny kyčle

Zlomeniny kyčle

Korejská republika
Seoul National University Bundang Hospital
JW Pharmaceutical

Dokončeno

Účinek pitavastatinu na kost

Hypercholesterolémie | Osteoporóza, Osteopenie | Menopauzální osteoporóza

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti monoterapie letrozolem jako endokrinní terapie druhé linie u postmenopauzálních pacientek s pokročilým karcinomem prsu, které podstoupily předchozí antiestrogenovou léčbu

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Postmenopauzální ženy s pokročilou rakovinou prsu

Japonsko

Klinické studie sponzorované Bukwang Pharmaceutical

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa