Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované CardioKine Inc

Celkem 35381 výsledků

CardioKine Inc.
Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků perorálního podávání lixivaptanu u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Spojené státy
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Staženo

Mezinárodní, multicentrická, otevřená a randomizovaná studie vysazení perorálního lixivaptanu u pacientů se srdečním selháním s chronickou hyponatrémií

Hypervolemická hyponatrémie
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Studie THE BALANCE: Léčba hyponatremie na základě lixivaptanu v hodnocení kardiologických pacientů třídy III/IV NYHA

Hyponatrémie

Itálie, Spojené státy, Argentina, Izrael, Polsko, Španělsko, Chile, Indie, Kanada, Česká republika, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Švýcarsko
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálních tobolek lixivaptanu u subjektu s euvolemickou hyponatrémií

Hyponatremie s normálním objemem extracelulární tekutiny

Spojené státy, Kanada, Německo, Indie, Polsko, Belgie
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti perorálních tobolek lixivaptanu u subjektů s euvolemickou hyponatrémií

Euvolemická hyponatrémie

Spojené státy, Izrael, Indie, Mexiko, Peru, Belgie, Česká republika, Itálie
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Mezinárodní, multicentrická studie trvající 28 týdnů, otevřená, titrovaná perorální aplikace lixivaptanu u pacientů s chronickou hyponatrémií: Rozšíření studií CK-LX3401, 3405 a 3430

Hyponatremie s nadměrným objemem extracelulární tekutiny | Hyponatremie s normálním objemem extracelulární tekutiny

Spojené státy
CardioKine Inc.
Biogen; Cardiokine Biopharma, LLC

Dokončeno

Studie k definování EKG účinků lixivaptanu ve srovnání s placebem a moxifloxacinem u zdravých dospělých mužů a žen: Důkladná EKG studie

Zdravý

Spojené státy
Henares University Hospital
CARDIOLINK

Neznámý

Prevence incisionální kýly s onlay síťkou viditelnou na MRI (VISIBLE)

Incizní kýla

Španělsko
IND Diagnostic Inc.

Neznámý

Vyhodnocení rychlého testu IND One Step Strep A vs. kultura

Streptokoka v krku

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Nábor

ONC201 a Atezolizumab u rakoviny endometria vyvolané obezitou

Metastáza | Endometriální rakovina

Spojené státy
NC Medial Research Inc

Nábor

Studie NCS-01 u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí

Cévní mozková příhoda

Spojené státy
IC-IT Sciences Inc.

Neznámý

Srovnání spánkových náplastí technologie přirozených frekvencí a falešných náplastí během spánku v domácím prostředí

Poruchy spánku

Spojené státy
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Dokončeno

Indukční chemoterapie s ABVD následovaná konsolidací brentuximab vedotinu u nově diagnostikovaného, nehromadného Hodgkinova lymfomu stadia I/II

Hodgkinův lymfom, dospělý

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Ukončeno

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Nemoc štěp versus hostitel

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Nábor

Využití analýzy exprese RNA a molekulárního podtypu k optimalizaci nové terapie MBCA (HARMONY)

Rakovina prsu

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktivní, ne nábor

Chemoterapie BV-CHEP pro leukémii nebo lymfom T-buněk dospělých

Lymfom | Lymfatická onemocnění | Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom

Spojené státy
IGC Pharma LLC

Dokončeno

Studie IGC-AD1 u subjektů s demencí v důsledku Alzheimerovy choroby

Demence Alzheimerova typu

Portoriko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Dokončeno

Stav výkonnosti pacientů s rakovinou hodnocený pomocí testování kardiopulmonální zátěže a generování nositelných dat

Hematologické malignity | Zhoubný pevný nádor

Spojené státy
IGC Pharma LLC

Nábor

Zkouška IGC-AD1 na agitovanost u demence v důsledku Alzheimerovy choroby (IGC-AD1-P2)

Agrese | Deprese | Úzkost | Alzheimerova nemoc | Porucha paměti | Rozrušený; Stav, Akutní reakce na stres | Agitovanost, psychomotorika | Pečující zátěž | NPS | Agresivní výbuch

Spojené státy, Kanada, Portoriko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Nábor

Polatuzumab vedotin s R-HDP u relabujícího/refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené státy
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 3. fáze Molluscum Contagiosum (B-SIMPLE4)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Zatím nenabíráme

Hodnocení rSO2 mezi oblastí frontální léze a normální oblastí mozku pomocí NIRSITX pomocí NIRS u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí.

Pacienti s akutní ischemickou mrtvicí

Korejská republika
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Nábor

MultiStem® Administration pro léčbu cévní mozkové příhody a studii Enhanced Recovery (MASTERS-2)

Cévní mozková příhoda

Spojené státy, Tchaj-wan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky BIO89-100 u subjektů s biopsií potvrzenou NASH nebo NAFLD a s vysokým rizikem NASH

NASH

Spojené státy, Portoriko
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktivní, ne nábor

Postmarketingová bezpečnost přípravku Elasomeran/Davesomeran a Andusomeran

SARS-CoV-2

Spojené státy
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Ukončeno

FOLFIRI samotný versus FOLFIRI Plus Bevacizumab versus FOLFIRI Plus E7820 jako terapie druhé linie u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom

Spojené státy, Austrálie, Ruská Federace, Indie, Ukrajina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, systémové farmakokinetiky a farmakodynamiky oftalmického roztoku AXR-159 u pacientů s onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
Versartis Inc.

Dokončeno

Dlouhodobě působící růstový hormon u dětí ve srovnání s denním rhGH (VELOCITY)

Poruchy růstu
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná paralelní skupinová studie fáze 3 porovnávající účinnost a bezpečnost SB206 a vehikulového gelu při léčbě MC (B-SIMPLE1)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
EmitBio Inc.

Dokončeno

Fáze I/II Bezpečnost, vyhledání dávky a antivirová aktivita RD-X19 u mírného/středně závažného ambulantního COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Staženo

Studie účinnosti systému Xoft® Axxent® eBx® IORT System® "Lite"

Duktální Karcinom In Situ | Invazivní duktální karcinom
Versartis Inc.

Dokončeno

Versartisova studie u dětí k posouzení dlouhodobě působícího růstového hormonu (VERTICAL)

Dětský nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
EmitBio Inc.

Dokončeno

Hodnocení léčebného zařízení RD-X19 u jedinců s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Mylan Inc.

Dokončeno

Studie lidských faktorů k ověření uživatelského rozhraní TOBI Podhaler pomocí kapslí s placebem

Cystická fibróza

Spojené státy
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti po léčbě a trvání klinického účinku LIPO-202

Centrální vyboulení břicha
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Program založený na odolnosti pro partnery na podporu osob s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti LIPO-202 pro redukci centrálního břišního vyklenutí v důsledku podkožního tuku (AbCONTOUR2)

Centrální vyboulení břicha

Spojené státy
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Ukončeno

E7050 v kombinaci s cisplatinou a kapecitabinem versus cisplatina a kapecitabin samotný u pacientů s pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem a dříve neléčeným karcinomem žaludku

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory | Dříve neléčená rakovina žaludku

Spojené státy, Ruská Federace, Spojené království, Ukrajina
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Study of SGN-40 in Patients With Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Lymfom, velký B-buňka, difuzní | Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

A Safety Study of SGN-40 in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie SGN-40 u pacientů s refrakterním nebo recidivujícím mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie SGN-40, lenalidomidu a dexamethasonu u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti diazoxid cholinu k léčbě hypertriglyceridémie

Dyslipidémie | Hypertriglyceridémie
Seagen Inc.
Agensys, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie eskalace dávky ASG-5ME u adenokarcinomu pankreatu nebo žaludku

Novotvary pankreatu | Novotvary žaludku

Spojené státy
Pamlab, Inc.
InfoMedics, Inc.

Dokončeno

NAC-003 P.L.U.S. Program (Progress Through Learning Understanding & Support)

Mírná kognitivní porucha | Vaskulární demence | Alzheimerova choroba | Předčasná ztráta paměti

Spojené státy
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek přípravku očního sirolimu (rapamycinu) u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Esanex Inc.
Serenex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakologie mesylátu SNX-5422 u pacientů s refrakterními hematologickými malignitami

Hematologické novotvary

Spojené státy

Klinické studie sponzorované CardioKine Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa