Klinické studie sponzorované Chengdu Kanghong Biotech Co.,Ltd.

Celkem 740 výsledků

Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Otevřená, jednocentrová studie bezpečnosti a účinnosti Conberceptu u pacientů s velmi slabým zrakem sekundárním k mokré věkem podmíněné makulární degeneraci (wAMD) (LAMP)

Velmi slabé vidění sekundární k vlhké věkem podmíněné makulární degeneraci

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Conbercept oční injekce pro pacienty s makulárním edémem způsobeným okluzí větvené retinální žíly (BRAVE)

Makulární edém | Okluze větve retinální žíly

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Conbercept oční injekce pro pacienty s okluzí centrální retinální žíly (CRAVE)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Phase 2 Study of KH903 in Patients With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma As Second-Line Therapy

Rakovina žaludku | Gastroezofageální rakovina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

An Exploratory Clinical Trial Evaluating the Tolerability and Efficacy of KH906 in Patients With Corneal Neovascularization

Neovaskularizace rohovky

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie fáze IV (studie STAR) Rozšířená studie oční injekce Conbercept pro léčbu polypoidní choroidální vaskulopatie

Polypoidní choroidální vaskulopatie (PCV)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti čínských pacientů: dlouhodobý výsledek léčby oftalmické injekce Conbercept ve skutečném slově (STONE)

Vlhká makulární degenerace související s věkem (wAMD)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Sham-controlled, Safety and Efficacy Study of Conbercept in Patients With mCNV (SHINY)

Choroid Neovascularization Secondary to Degenerative Myopia

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Chile, Kolumbie, Německo, Hongkong, Litva, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti aplikace Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-2)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Itálie, Lotyšsko, Slovensko, Spojené království
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Hodnocení účinnosti intravitreální injekce Conberceptu u pacientů s polypoidální choroidální vaskulopatií (PCV) (STAR)

Polypoidální choroidální vaskulopatie (PCV)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Conbercept u diabetického makulárního edému (DME) (plachtění)

Diabetický makulární edém

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Conberceptu u makulárního edému sekundárního k okluzi retinální žíly (FALCON)

Okluze retinální žíly

Čína
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie Keluo Xin kapsle ve srovnání s placebem z hlediska účinnosti a bezpečnosti u pacientů s diabetickou retinopatií

Středně těžké až těžké NPDR
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Guangzhou Keli Medical Research Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Skutečná světová studie účinnosti a bezpečnosti oční injekce Conbercept při léčbě retinopatie nedonošených - multicentrická, retrospektivní a observační studie založená na datech z reálného světa

Retinopatie nedonošených

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, falešně kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti KH902 u pacientů s vlhkou AMD (PHOENIX)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Beijing Kanghong Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze 1 zkušební verze KH801

Pokročilé pevné nádory

Čína
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Bioekvivalenční studie Bosiqing a ABILIFY za podmínek hladovění/nasycení

Bioekvivalence

Čína
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Test bezpečnosti a snášenlivosti genové terapie KH631 pro neovaskulární AMD

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost genové terapie KH631 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Čína
Sichuan Jishengtang Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná klinická studie s tobolkou Shugan Jieyu u generalizované úzkostné poruchy

Generalizovaná úzkostná porucha
Sichuan Honghe Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Fáze 1 zkušební verze KH617

Pokročilé pevné nádory

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, multicentrická, kontrolovaná studie intravitreálního KH902 u pacientů s neovaskulární AMD (AURORA)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University, China

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost vícenásobného intravitreálního KH902 u pacientů s CNV v důsledku AMD (HOPE)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Nábor

Klinická studie o účinnosti a bezpečnosti intravenózní chemoterapie VEC v kombinaci s intravitreální injekcí Conbercept v léčbě retinoblastomu

Retinoblastom

Čína
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Nábor

Studie HX008 pro léčbu BCG nereagujícího nesvalového invazivního karcinomu močového měchýře

Rakovina močového měchýře

Čína
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Neznámý

Studie HX008 v kombinaci s bevacizumabem nebo lenvatinibem pro léčbu pokročilého hepatocelulárního karcinomu (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost injekce semaglutidu u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška tablet HRS-5965 u primární IgA nefropatie

Primární IgA nefropatie
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti parikalcitolu při léčbě chronického onemocnění ledvin se sekundární hyperparatyreózou

Sekundární hyperparatyreóza
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie Proof of Concept Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 studie SMP-100 u normálních zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Nábor

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of Yogliptin Tablets

Cukrovka typu 2

Čína
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Teaching and Research Office of Health Statistics...

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost vícenásobné injekce KH902 u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DME) (Frontier-1)

Diabetický makulární edém

Čína
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost esketaminu v elektivní laparoskopické chirurgii

Laparoskopie | Anestezie, Intravenózní

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie HRS-5965 u zdravých subjektů a subjektů s renální insuficiencí

Glomerulonefritida

Čína
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Nábor

studie bezpečnosti a snášenlivosti EP-9001A u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze II klinické studie účinnosti a bezpečnosti tablet HRS9950 u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří jsou virologicky potlačeni nukleosidy nebo analogy nukleotidů (NA)

Chronická hepatitida B

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška fáze 1 rekombinantní trivalentní proteinové vakcíny COVID-19 (buňka CHO) LYB002V14 v posilovací vakcinaci

SARS-CoV-2 | Vakcína na covid-19

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny COVID-19 u populace ve věku 18 let a více

COVID-19

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny Zoster （CHO Cell）, LYB004 u dospělých ve věku 50 až 70 let

Herpes zoster

Austrálie
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost LYB001 jako posilovací vakcinace u dospělých ve věku 18 let nebo starších

COVID-19

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Staženo

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny COVID-19 u populace ve věku 18 let a starší (negativní protilátka proti COVID-19)

COVID-19

Čína
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny COVID-19 jako posilovací vakcinace u populace ve věku 18 let a více

COVID-19

Čína
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Nimotuzumab v kombinaci s paklitaxelem pro recidivující metastatický adenokarcinom žaludku nebo esofagogastrické junkce (NOTABLE-307)

Adenokarcinom žaludku nebo esofagogastrické junkce
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a předběžná klinická aktivita itolizumabu u ARDS

Syndrom akutní dechové tísně
SunWay Biotech Co., LTD.

Nábor

Účinek prášku z bakterií mléčného kvašení Vigiis 101 na tělesnou hmotnost a tělesný tuk u účastníků s nadváhou

Nadváha | Tělesná hmotnost | Tělesný tuk

Tchaj-wan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Nábor

Multicentrická, otevřená, randomizovaná, kontrolovaná, prodloužená fáze Ⅲ Klinická studie sIPV vakcíny

Poliomyelitida | Obrna

Pákistán, Bangladéš

Klinické studie sponzorované Chengdu Kanghong Biotech Co.,Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa