Klinické studie sponzorované Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Celkem 152 výsledků

Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 1 studie SMP-100 u normálních zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Hodnocení časné baktericidní aktivity a bezpečnosti u plicní tuberkulózy s WX-081 (WX-081)

Plicní tuberkulóza

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Nábor

Studie WX390 v kombinaci s toripalimabem u pacientů s pokročilým endocervikálním adenokarcinomem žaludku s mutacemi STK11

Adenokarcinom žaludku (GAS) s mutací STK11

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Nábor

Studie WX390 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Sudapyridin (WX-081) ve zdravých dobrovolnících

Zdravý

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Nábor

Studie WX390 v kombinaci s toripalimabem u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Zápis na pozvánku

Sudapyridin (WX-081) u pacientů s RR-TB (WISH)

Tuberkulóza rezistentní na rifampicin

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Studie WX390 u pacientů s pokročilými solidními nádory s mutacemi PIK3CA

Nádory související s mutací PIK3CA

Čína
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Dokončeno

Studie WXFL10030390 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo lymfomy

Pokročilá rakovina

Čína
Dong-A PharmTech Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DA-8159 u subjektů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
Shanghai De Novo Pharmatech Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti DN1508052-01 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost a snášenlivost genové terapie KH631 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Čína
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Test bezpečnosti a snášenlivosti genové terapie KH631 pro neovaskulární AMD

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
Shanghai De Novo Pharmatech Co., Ltd.

Neznámý

Inhibitor indoleamin 2,3-dioxygenázy (IDO) u zdravých dobrovolníků

Pokročilé pevné nádory

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Nábor

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of Yogliptin Tablets

Cukrovka typu 2

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Conbercept oční injekce pro pacienty s makulárním edémem způsobeným okluzí větvené retinální žíly (BRAVE)

Makulární edém | Okluze větve retinální žíly

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Conbercept oční injekce pro pacienty s okluzí centrální retinální žíly (CRAVE)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Phase 2 Study of KH903 in Patients With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma As Second-Line Therapy

Rakovina žaludku | Gastroezofageální rakovina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

An Exploratory Clinical Trial Evaluating the Tolerability and Efficacy of KH906 in Patients With Corneal Neovascularization

Neovaskularizace rohovky

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie fáze IV (studie STAR) Rozšířená studie oční injekce Conbercept pro léčbu polypoidní choroidální vaskulopatie

Polypoidní choroidální vaskulopatie (PCV)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti čínských pacientů: dlouhodobý výsledek léčby oftalmické injekce Conbercept ve skutečném slově (STONE)

Vlhká makulární degenerace související s věkem (wAMD)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Sham-controlled, Safety and Efficacy Study of Conbercept in Patients With mCNV (SHINY)

Choroid Neovascularization Secondary to Degenerative Myopia

Čína
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost injekce semaglutidu u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška tablet HRS-5965 u primární IgA nefropatie

Primární IgA nefropatie
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti parikalcitolu při léčbě chronického onemocnění ledvin se sekundární hyperparatyreózou

Sekundární hyperparatyreóza
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie Proof of Concept Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti HRS-5965 u pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie Keluo Xin kapsle ve srovnání s placebem z hlediska účinnosti a bezpečnosti u pacientů s diabetickou retinopatií

Středně těžké až těžké NPDR
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Otevřená, jednocentrová studie bezpečnosti a účinnosti Conberceptu u pacientů s velmi slabým zrakem sekundárním k mokré věkem podmíněné makulární degeneraci (wAMD) (LAMP)

Velmi slabé vidění sekundární k vlhké věkem podmíněné makulární degeneraci

Čína
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost esketaminu v elektivní laparoskopické chirurgii

Laparoskopie | Anestezie, Intravenózní

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie HRS-5965 u zdravých subjektů a subjektů s renální insuficiencí

Glomerulonefritida

Čína
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Nábor

studie bezpečnosti a snášenlivosti EP-9001A u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze II klinické studie účinnosti a bezpečnosti tablet HRS9950 u pacientů s chronickou hepatitidou B, kteří jsou virologicky potlačeni nukleosidy nebo analogy nukleotidů (NA)

Chronická hepatitida B

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-1)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Chile, Kolumbie, Německo, Hongkong, Litva, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Peru, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Ukončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti aplikace Conbercept intravitreální injekce pro neovaskulární AMD (PANDA-2)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Maďarsko, Izrael, Itálie, Lotyšsko, Slovensko, Spojené království
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Hodnocení účinnosti intravitreální injekce Conberceptu u pacientů s polypoidální choroidální vaskulopatií (PCV) (STAR)

Polypoidální choroidální vaskulopatie (PCV)

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Conbercept u diabetického makulárního edému (DME) (plachtění)

Diabetický makulární edém

Čína
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost Conberceptu u makulárního edému sekundárního k okluzi retinální žíly (FALCON)

Okluze retinální žíly

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie tablet flonoltinib maleátu v léčbě proliferativních nádorů kostní dřeně

Myeloproliferativní novotvar (MPN) | Myelofibróza, MF

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie tablet flonoltinib maleátu při léčbě těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.

Nábor

Bezpečnost a účinnost NRT6003 u pacientů s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Neresekabilní hepatocelulární karcinom

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky ZL-82 u zdravých dospělých subjektů.

Revmatoidní artritida (RA) | Zánětlivé onemocnění střev - IBD1

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Dokončeno

Studie prilinostat mesylátu pro injekci při léčbě relapsu nebo refrakterního nádoru souvisejícího s převládajícími B buňkami

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
Sichuan University
Chengdu MedGenCell, Co., Ltd.

Dokončeno

PD-1 Knockout Engineered Engineered T-buňky pro metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Chengdu New Radiomedicine Technology Co. LTD.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a účinnost NRT6008 u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým karcinomem pankreatu (LAPC)

Neresekovatelný karcinom pankreatu

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Studie purinostat mesylátu pro injekci při léčbě difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL)

Difuzní velký B buněčný lymfom, DLBCL

Čína
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Bioekvivalenční studie Bosiqing a ABILIFY za podmínek hladovění/nasycení

Bioekvivalence

Čína
Liaoning Chengda Biotechnology CO., LTD

Nábor

Imunogenicita vakcíny proti japonské encefalitidě podávané společně s vakcínou proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR)

Japonská encefalitida | Spalničky | Zarděnky | Příušnice

Čína
Liaoning Chengda Biotechnology CO., LTD

Nábor

Bezpečnostní pozorování vakcíny proti japonské encefalitidě s primární imunizací

Japonská encefalitida

Čína

Klinické studie sponzorované Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa