Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Cubist Pharmaceuticals

Celkem 19581 výsledků

Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Fáze 4 studie účinnosti a bezpečnosti Cubicinu® s kombinovanou terapií a bez ní u infekční endokarditidy S. aureus (SAIE)

Infekční endokarditida

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie účinnosti rekombinantního proteinu (ekallantidu) ke snížení krevních ztrát během primárního koronárního bypassu nebo opravy/výměny chlopně

Ztráta krve, chirurgická

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Study of Pharmacokinetics of a Single IV Dose of CB-238,618 in Subjects With Varying Degrees of Renal Impairment Compared to Healthy Subjects (MK-6183-001)

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie srovnávající Cubicin s vankomycinem při léčbě účastníků s komplikovanými infekcemi kůže a kožní struktury v domácím infuzním prostředí

Komplikovaná infekce kůže nebo kožní struktury

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost intravenózního CXA-201 a intravenózního meropenemu u komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Argentina, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Korejská republika, Estonsko, Chile, Maďarsko, Litva, Lotyšsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko, Německo
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie intravenózního ceftolozanu/tazobaktamu ve srovnání s piperacilinem/tazobaktamem u pneumónie související s ventilátorem

Pneumonie spojená s ventilátorem (VAP)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Bezpečnostní studie CB-5945 pro léčbu zácpy vyvolané opioidy

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CB-5945 pro léčbu zácpy vyvolané opioidy

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti ADL5945 jednou denně pro léčbu zácpy vyvolané opioidy u dospělých užívajících opioidní terapii pro chronickou nenádorovou bolest

Zácpa
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti ADL5945 pro léčbu zácpy vyvolané opioidy u dospělých užívajících opioidní terapii pro chronickou nenádorovou bolest

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie CB-183 315 u účastníků s infekcí Clostridium Difficile

Průjem | Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy, Kanada
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení daptomycinu podávaného během dialýzy a po dialýze

Onemocnění ledvin v konečném stádiu | Renální selhání chronické vyžadující hemodialýzu

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Safety Study to Evaluate Daptomycin in Non-infected Adults Who Are Either on Hemodialysis or Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis (MK-3009-021)

Konečné stadium onemocnění ledvin
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie srovnávající CUBICIN® (daptomycin pro injekci) s vankomycinem u celulitidy nebo erysipelu

Celulitida

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Daptomycin pro léčbu infekcí způsobených grampozitivními bakteriemi

Gram-pozitivní bakteriální infekce
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie Alvimopanu pro léčbu pooperačních ileu u účastníků podstupujících radikální cystektomii

Pooperační ileus

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie hodnotící analgetickou účinnost a bezpečnost ADL5859 u účastníků s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

PK and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 2-6 With Proven or Suspected Gram-positive Infections

Gram pozitivní infekce | Concurrent Antibiotic Treatment

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Plazmatická farmakokinetika (PK) a plicní penetrace ceftolozanu/tazobaktamu u účastníků s pneumonií (MK-7625A-007)

Zápal plic | Kriticky nemocný
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Tedizolid fosfát (TR-701 FA, MK-1986) vs linezolid pro léčbu nozokomiální pneumonie (MK-1986-002)

Zápal plic
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti pro srovnání IV CXA 101/tazobaktam a metronidazol s meropenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Argentina, Srbsko, Gruzie, Ruská Federace
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost intravenózního CXA-201 a intravenózního levofloxacinu u komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy

Pyelonefritida | Komplikovaná infekce močových cest

Kolumbie, Izrael, Spojené státy, Rumunsko, Srbsko, Estonsko, Ruská Federace, Brazílie, Maďarsko, Slovensko, Mexiko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Thajsko, Moldavsko, republika, Německo, Gruzie
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost IV CXA-101 a IV ceftazidim u pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest

Komplikovaná infekce močových cest

Spojené státy, Německo, Polsko
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daptomycinu u pediatrických účastníků (ve věku 1 až 17 let) s infekcemi kůže a kožní struktury

Kožní onemocnění, infekční

Spojené státy, Indie, Panama
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost daptomycinu versus standardní péče (SOC) u dětí ve věku 1–17 let s bakteriémií Staphylococcus aureus (MK-3009-005)

Bakteriémie
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daptomycinu ve srovnání s aktivním komparátorem u pediatrických účastníků s akutní hematogenní osteomyelitidou (AHO) (MK-3009-006)

Akutní hematogenní osteomyelitida
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Cubicin® pro komplikované pooperační infekce ran (PSW)

Infekce ran
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Daptomycin v léčbě pacientů s infekční endokarditidou nebo bakteriémií způsobenou S. Aureus

Bakteriémie | Bakteriální endokarditida
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ecallantidu s rozsahem dávek ke snížení objemu ztráty krve při chirurgickém zákroku (CONSERV-1)

Chirurgické výkony, Operační | Ztráta krve

Spojené státy, Kanada
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

HepeX-B in Post Hepatic Allografts for Treatment of End Stage Liver Disease Due to Hepatitis B Infection

Transplantace jater | Žloutenka typu B

Nový Zéland, Spojené státy, Izrael, Spojené království, Francie, Německo, Španělsko
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie CB-183 315 u účastníků s průjmem spojeným s Clostridium Difficile (MK-4261-006)

Infekce Clostridium Difficile
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ceftolozanu/tazobaktamu k léčbě ventilované nozokomiální pneumonie (MK-7625A-008) (ASPECT-NP)

Plicní onemocnění | Pneumonie spojená se zdravotní péčí | Pneumonie spojená s ventilátorem
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie jednorázové dávky daptomycinu u pediatrických pacientů s grampozitivní infekcí, pro kterou dostávají standardní antibiotika

Gram-pozitivní bakteriální infekce

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Srovnávací studie Cidecin™ (daptomycin) a Rocephin® (Ceftriaxon) při léčbě středně těžké až těžké komunitní akutní bakteriální pneumonie

Pneumonie, bakteriální
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie Cidecin™ (Daptomycin) a Rocephin® (Ceftriaxone) při léčbě středně těžké až těžké komunitní akutní bakteriální pneumonie způsobené S. Pneumoniae

Pneumonie, bakteriální
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Pharmacokinetics (PK) and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 3-24 Months With Proven or Suspected Gram-positive Infections or Peri-Operative Subjects Receiving Prophylactic Antibiotics

Gram Positive Bacterial Infection

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ceftolozanu/tazobaktamu u pediatrických účastníků, kteří dostávají antibiotickou léčbu pro prokázanou nebo suspektní gramnegativní infekci nebo pro perioperační profylaxi (MK-7625A-010)

Prokázaná nebo suspektní gramnegativní bakteriální infekce | Perioperační profylaxe
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie tedizolid fosfátu u dospívajících s komplikovanou infekcí kůže a měkkých tkání (cSSTI) (MK-1986-012)

Kožní onemocnění, infekční | Kožní onemocnění, bakteriální
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie CB-183 315 u účastníků s průjmem spojeným s Clostridium Difficile (MK-4261-005)

Infekce Clostridium Difficile
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Fáze 2 studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky vyšších dávek daptomycinu a vankomycinu u bakteriémie MRSA (HDSAB)

Infekční endokarditida | Endokarditida, Bakteriální

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Daptomycin versus vankomycin u účastníků s kožními infekcemi v důsledku MRSA (DAPHEOR1006)

Stafylokokové kožní infekce

Spojené státy, Portoriko
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daptomycinu u komplikovaných infekcí kůže a kožní struktury (cSSSI) a bakteriémie při poškození ledvin (RENSE)

Renální poškození | Komplikované infekce kůže a kožní struktury | Bakterémie S. Aureus

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie daptomycinu u subjektů podstupujících chirurgický zákrok pro osteomyelitidu spojenou s infikovanou protézou způsobenou stafylokoky

Osteomyelitida

Spojené státy, Ruská Federace, Spojené království
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnostní studie určená ke studiu účinků dvou různých dávek CXA-101/Tazobaktamu, nízké dávky a vysoké dávky, na intervaly QT/QTc u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Daptomycin in the Treatment of Patients With Renal Insufficiency and Complicated Skin and Skin Structure Infections

Infekce měkkých tkání

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Outcomes and Safety Trial Investigating Ecallantide's Effect on Reducing Surgical Blood Loss Volume in Subjects at High Risk of Bleeding Exposed to Cardio-pulmonary Bypass During Cardiac Surgery (CONSERV-2)

Chirurgické výkony, Operační | Ztráta krve

Německo, Polsko, Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Analgetická účinnost a bezpečnost ADL5859 u subjektů s akutní bolestí zubů po extrakci třetího moláru

Akutní bolest

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ADL5859 u účastníků s neuropatickou bolestí spojenou s diabetickou periferní neuropatií

Neuropatická bolest | Periferní neuropatie

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Cubist Pharmaceuticals

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa