Klinické studie sponzorované CuraGen Corporation

Celkem 6536 výsledků

CuraGen Corporation

Dokončeno

Fáze II kontrolované studie Velaferminu pro prevenci orální mukositidy

Stomatitida | Orální mukositida

Spojené státy
CuraGen Corporation

Dokončeno

Studie fáze I/II CR011-vcMMAE u subjektů s neresekovatelným melanomem stadia III nebo stadia IV

Neresekovatelný melanom stadia III nebo stadia IV

Spojené státy
CuraGen Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost CG53135-05 v prevenci orální mukozitidy u pacientů po transplantaci kostní dřeně

Stomatitida

Spojené státy
CuraGen Corporation

Dokončeno

Studie CR011-vcMMAE k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
CuraSen Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie CST-103 podávaného společně s CST-107 u subjektů s neurodegenerativními poruchami (CLIN-011)

Mírná kognitivní porucha, demence s Lewyho tělísky, Parkinsonova choroba, porucha spánkového chování s rychlým pohybem očí, demence s Parkinsonovou chorobou

Austrálie, Nový Zéland, Spojené království
Covagen

Ukončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti COVA322 u pacientů se stabilní chronickou středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Německo
CuraSen Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie CST-103 podávaného společně s CST-107 u pacientů s Parkinsonovou chorobou s mrazivou chůzí (CLIN-012)

Zmrazení příznaků chůze u Parkinsonovy choroby

Austrálie
CuraSen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie CST-2032 a CST-107 u subjektů s mírnou kognitivní poruchou nebo mírnou demencí způsobenou Parkinsonovou nebo Alzheimerovou chorobou

Demence | Mírná kognitivní porucha

Spojené státy, Nový Zéland
AuraGen Aesthetics LLC

Ukončeno

Prospektivní srovnání Revolve™ a AuraGen 123 s AuraClens™ v autologním tukovém štěpu na prsa

Autologní tukové roubování

Spojené státy
CuraSen Therapeutics, Inc.

Staženo

Studie CST-2032 u subjektů s kognitivní poruchou

Mírná kognitivní porucha (MCI) | Parkinsonova nemoc (PD)
Aceragen

Staženo

Studie ke stanovení účinnosti a bezpečnosti ARV-1801/ACG-701 pro léčbu cystické fibrózy plicních exacerbací (REPRIEVE)

Cystická fibróza | Cystická fibróza plicní exacerbace

Spojené státy
Sumagen

Dokončeno

Studie hodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi u usmrcené vakcíny proti HIV-1 (SAV001-H) u pacientů s chronickou infekcí HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
Ceragem Clinical Inc.

Nábor

CETIS-I (CEra trakce zlepšuje páteř-I)

Bederní disk Herniace | Degenerativní spinální stenóza | Trakce páteře

Korejská republika
Ceragem Clinical Inc.

Nábor

CEFID-II (CEra Flow zlepšuje DVT-II)

Hluboká žilní trombóza | Porucha krevního oběhu

Korejská republika
Ceragem Clinical Inc.

Dokončeno

CEFID-I (CEra Flow zlepšuje DVT-1)

Hluboká žilní trombóza | Porucha krevního oběhu

Korejská republika
Ceragem Clinical Inc.

Zatím nenabíráme

CETIC-I (CEra trakce zlepšuje cervikální kyfózu -I)

Kyfóza | Cervikální kyfóza | Cervikální lordóza
Urigen

Dokončeno

Study of URG101 in Painful Bladder Syndrome and Interstitial Cystitis

Intersticiální cystitida | Syndrom bolestivého močového měchýře

Spojené státy
Urigen

Dokončeno

Studie U101 pro bolest močového měchýře a/nebo naléhavost

Pánevní bolest | Intersticiální cystitida | Nemoci močového měchýře

Spojené státy
Urigen

Ukončeno

Engage 24: Hodnocení bezpečnosti a účinnosti URG101 u subjektů s intersticiální cystitidou/syndromem bolesti močového měchýře

Intersticiální cystitida | Syndrom bolesti močového měchýře

Spojené státy
Stragen France

Dokončeno

First-In-Human PainCart Studie pro STR-324

Bolest

Holandsko
Toragen, Inc.

Nábor

Fáze 1 studie u pacientů s rakovinou asociovanou s lidským papilomavirem (HPV).

HPV asociované rakoviny

Spojené státy
Qurgen Inc.

Nábor

První studie SON-DP u účastníků s recidivou/refrakterní netolerantní k standardním léčebným terapiím pro pokročilé/metastatické pevné nádory

Rakovina prsu | Kolorektální karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Pevný nádor

Spojené státy
miRagen Therapeutics, Inc.

Ukončeno

PRISM: Účinnost a bezpečnost Cobomarsenu (MRG-106) u subjektů s Mycosis Fungoides, kteří dokončili studii SOLAR (PRISM)

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy, Francie, Belgie
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie nových léků k léčbě vaginálních infekcí (SMART GIVES)

Vaginální infekce

Spojené státy
miRagen Therapeutics, Inc.

Ukončeno

SOLAR: Účinnost a bezpečnost přípravku Cobomarsen (MRG-106) vs. aktivní komparátor u subjektů s Mycosis Fungoides (SOLAR)

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy, Francie, Španělsko, Kanada, Spojené království, Austrálie, Itálie, Belgie
miRagen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost přípravku Remlarsen (MRG-201) po intradermální injekci u subjektů s anamnézou keloidů

Keloidní

Spojené státy
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie nových léků k léčbě vaginálních infekcí (SMART GIVES)

Vaginální infekce

Spojené státy
miRagen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika MRG-110 po intradermální injekci u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Auregen Biotherapeutics, SA

Nábor

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA] (AUR-201)

Mikrotia

Spojené státy
Auregen Biotherapeutics, SA

Nábor

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA] (AUR-201)

Mikrotia

Spojené státy
AuriGen Medical Ltd

Nábor

Okluzní systém Zenith LAA

Mrtvice | Fibrilace síní | Ouška levé síně

Nový Zéland
Caregen Co. Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u zdravých dobrovolníků nového samoaplikovaného intranazálního CG-spikeDown antivirového léku

Zdravý
Auregen Biotherapeutics, SA

Zápis na pozvánku

Studie fáze 1/2: Kombinovaný přípravek pro subkutánní implantáty (AUR-201) u pacientů s jednostrannou mikrotií (Austrálie) (AUR-201)

Mikrotia

Austrálie
miRagen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MRG-106 u pacientů s Mycosis Fungoides (MF), CLL, DLBCL nebo ATLL

Chronická lymfocytární leukémie (CLL) | Kožní T-buněčný lymfom (CTCL) | Mycosis Fungoides (MF) | Difuzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL), podtyp ABC | Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom (ATLL)

Spojené státy
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie nových léků k léčbě vaginálních infekcí (SMART GIVES)

Vaginální infekce

Spojené státy
miRagen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MRG-201 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Kanada
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Proveditelnost domácí instilace UGN-102 pro léčbu neinvazivního karcinomu močového měchýře nízkého stupně (LG) (NMIBC)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2b UGN-102 pro neinvazivní neinvazivní rakovinu močového měchýře se středním rizikem nízkého stupně (OPTIMA II)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy, Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Intravezikální instilace gelu TC-3 před TURBT v NMIBC (OPTIMA)

Karcinom močového měchýře, povrchní

Izrael, Španělsko, Itálie, Švýcarsko
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost intravezikálního botulotoxinu v TC-3 gelu u pacientů s OAB

Hyperaktivní močový měchýř

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zatím nenabíráme

Jednoramenná studie fáze 3 UGN-103 pro léčbu pacientů s nízkostupňovým středně rizikovým nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (UTOPIA)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom
UroGen Pharma Ltd.

Nábor

Studie fáze 1 s eskalací dávky UGN-301 u pacientů s recidivujícím nesvalovým invazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC)

Rakovina močového měchýře | Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | NMIBC | Recidivující uroteliální karcinom | Karcinom močového měchýře in situ

Spojené státy, Itálie, Španělsko
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie OLYMPUS – Optimalizovaná dodávka mitomycinu pro primární studii UTUC (Olympus)

Karcinom, přechodná buňka | Přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky

Spojené státy, Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost intravezikálních instilací botulotoxinu v TC-3 gelu u pacientů s IC

Intersticiální cystitida | IC

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti, která hodnotí intravezikální instilaci s mitomycinem C ve směsi s hydrogelovým zařízením zadržujícím léčivo TC-3 u pacientů s svalovou invazivní rakovinou močového měchýře

Karcinom močového měchýře, invazivní

Izrael
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení Zevor-cel (CT053) u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem (LUMMICAR STUDIE 2)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Kanada
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Neznámý

Anti-GPC3 CAR T pro recidivující nebo refrakterní spinocelulární karcinom plic

Spinocelulární karcinom plic

Čína
UroGen Pharma Ltd.

Nábor

Registr uTRACT Jelmyto: Registr pacientů s uroteliální rakovinou horního traktu (UTUC) léčených přípravkem Jelmyto (uTRACT)

Karcinom, přechodná buňka | Uroteliální karcinom | Uroteliální rakovina ledvinové pánvičky | Uroteliální karcinom močovodu | Recidivující uroteliální karcinom | Uroteliální karcinom ledvinové pánvičky a močovodu | Uroteliální karcinom Ureter Recidivující | Přechodný buněčný karcinom ledvinové pánvičky

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Aktivní, ne nábor

Fáze 3 jednoramenné studie UGN-102 pro léčbu neinvazivního neinvazivního karcinomu močového měchýře se středním rizikem nízkého stupně (ENVISION)

Rakovina močového měchýře | Uroteliální karcinom močového měchýře | Uroteliální karcinom

Spojené státy, Španělsko, Litva, Gruzie, Bulharsko, Estonsko, Lotyšsko, Polsko, Srbsko, Rakousko

Klinické studie sponzorované CuraGen Corporation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa