Klinické studie sponzorované Darnitsa Pharmaceutical Company

Celkem 510 výsledků

Darnitsa Pharmaceutical Company

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Ketorolac / Pitofenon / Fenpiverinium pro léčbu pacientů s bolestí po chirurgických operacích břicha a pánve

Postchirurgická bolest

Ukrajina
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Dokončeno

Bioekvivalenční studie testovacích a referenčních 400 mg potahovaných tablet ibuprofenu u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Dokončeno

Studie bioekvivalence testovacích a referenčních 50 mg eplerenonových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Dokončeno

Bioekvivalenční studie testovacích a referenčních 120 mg etorikoxibu potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Krocan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidu / 10 mg amlodipinu potahované tablety u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Dokončeno

Studie bioekvivalence 8 mg perindoprilu terc-butylaminu / 2,5 mg indapamidových tablet versus 10 mg perindoprilu argininu / 2,5 mg indapamidových potahovaných tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty | Bioekvivalence

Jordán
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s levofloxacinem u komplikovaných infekcí močových cest

cUTI

Spojené státy, Lotyšsko, Polsko, Česko, Rumunsko, Ukrajina, Ruská Federace, Gruzie, Kolumbie, Bulharsko, Estonsko, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Mexiko, Moldavsko, republika, Jižní Afrika
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s ertapenemem u účastníků s komplikovanými infekcemi močových cest (IGNITE3)

Komplikované infekce močových cest

Ukrajina, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Estonsko, Ruská Federace, Maďarsko, Rakousko, Slovensko, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Gruzie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky IV eracyklinu

Bakteriální infekce

Spojené státy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s ertapenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE1)

Komplikované intraabdominální infekce

Spojené státy, Francie, Ukrajina, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Německo, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Česko, Lotyšsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání TP-434 a ertapenemu u komunitně získaných komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Indie, Bulharsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s meropenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE4)

Komplikovaná apendicitida | Komplikované intraabdominální infekce

Ukrajina, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Maďarsko, Lotyšsko, Gruzie, Česko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie k vyhodnocení účinků intravenózní infuze eracyklinu (TP-434) na srdeční repolarizaci

Normální zdravé subjekty
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie k posouzení farmakokinetiky eracyklinu po jednorázové dávce u subjektů s narušenou funkcí jater a zdravých subjektů

Porucha funkce jater

Spojené státy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie k posouzení farmakokinetiky eracyklinu po jednorázové dávce u subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin a zdravých subjektů

Konečné stadium onemocnění ledvin
Whanin Pharmaceutical Company

Zápis na pozvánku

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost WID-RGC20 (Cariprazin) u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Korejská republika
Colby Pharmaceutical Company

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita Fluzone® s a bez JVRS-100 u starších pacientů

Chřipka
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých jedinců pomocí Myungin Chlorpromazin HCl Tab. 100 mg a Neomazine Tab. 100 mg

Zdravý předmět

Korejská republika
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Studie bioekvivalence u pacientů se schizofrenií pomocí přípravku Clozaril 100 mg tableta (klozapin) a WID-CLZ18

Schizofrenie

Korejská republika
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Klinická studie pro Zebinix (eslikarbazepin acetát) u zdravých dospělých korejských a kavkazských

Parciální záchvaty s nebo bez sekundární generalizace

Korejská republika
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost WIN-901X při astmatu

Astma

Korejská republika
Whanin Pharmaceutical Company

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti INM-176 pro léčbu pacientů s demencí Alzheimerova typu

Demence Alzheimerova typu

Korejská republika
Colby Pharmaceutical Company

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Fluzone® Vaccine Combined With Different Doses of JVRS-100 Adjuvant (H-100-001)

Chřipka

Spojené státy
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Fispemifenu při léčbě hypogonadálních mužů s chronickou obstrukční plicní nemocí, kteří jsou na perorální léčbě glukokortikoidy

Chronická obstrukční plicní nemoc | Hypogonadismus
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi HCP2303 a společným podáváním každé složky u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Nábor

Studie eskalace a expanze dávky BH3120 u pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Korejská republika, Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Nábor

Studie eskalace a expanze dávky HM97662 u pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Korejská republika, Austrálie
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Nábor

Studie 2. fáze k posouzení bezpečnosti, PK a PD u SBS-IF subjektů

Syndrom krátkého střeva

Belgie, Korejská republika, Spojené státy, Německo, Dánsko, Francie, Polsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HIP1802 a HGP1705 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HIP2105 a RLD2104 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HCP1803 u pacientů s esenciální hypertenzí (HM_APOLLO)

Hypertenze

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti mezi HCP2202 a společným podáváním každé složky u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení lékové interakce a bezpečnosti RLD2301 a RLD2007 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti HCP1803.

Zdravý

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Bezpečnost pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti HIP1601 u pacientů s neerozivní refluxní chorobou

Neerozivní refluxní choroba jícnu

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet Amosartan Plus

Hypertenze, esenciální

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie fáze 2 k posouzení vztahu dávka-odpověď HCP1803 u pacientů s esenciální hypertenzí (HM_APOLLO)

Hypertenze

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

První studie na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HM15136 u zdravých subjektů

Farmakologie

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Poziotinib u pacientů s HER2+ rekurentním stádiem IV BC, kteří podstoupili alespoň 2 předchozí režimy zaměřené na HER2

Metastatický karcinom prsu

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení terapeutické účinnosti a bezpečnosti přípravku Monterizine Cap.

Astma | Celoroční alergická rýma

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie vícenásobných dávek HM15211 u obézních subjektů s NAFLD

NAFLD

Spojené státy
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti MND-2119 u pacientů s hypertriglyceridémií

Hypertriglyceridémie

Japonsko
La Jolla Pharmaceutical Company

Ukončeno

Studie s LJPC-401 pro léčbu přetížení myokardu železem u pacientů s beta thalasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Austrálie, Thajsko, Spojené státy, Řecko, Itálie, Libanon, Krocan, Spojené království
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Podávání statinů v monoterapii a Rosuzet Tab. (Rosuvastatin/Ezetimib) u pacientů s dyslipidémií v Koreji

Dyslipidemie

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ukončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HM12460A u diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ukončeno

Phase II Trial of HM61713 for the Treatment of ≥2nd Line T790M Mutation Positive Adenocarcinoma of the Lung

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Austrálie, Itálie, Korejská republika, Španělsko, Německo, Malajsie, Tchaj-wan, Kanada, Filipíny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kapsle HIP1601

Erozivní gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Studie molární potence HM12460A u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ukončeno

Olmutinib 600 mg QD u pacientů s T790M-pozitivním NSCLC po léčbě EGFR-TKI

Nemalobuněčný karcinom plic

Korejská republika

Klinické studie sponzorované Darnitsa Pharmaceutical Company

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa