Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Espero Biopharma

Celkem 1526 výsledků

Espero Biopharma

Neznámý

Tecarfarin Anti-Coagulation Trial (TACT) (TACT)

Trombóza | Tromboembolismus
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení intrapulmonální farmakokinetiky (PK) SPR719 porovnáním koncentrací v plazmě, tekutině výstelky epitelu a alveolárních makrofágech po perorálním podání více dávek SPR720 u zdravých dobrovolníků.

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání dvou bioanalytických testů pro tebipenem

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky perorálně podávaného Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (SPR994) ve srovnání s intravenózním ertapenemem u účastníků s komplikovanou infekcí močových cest (cUTI) nebo akutní pyelonefritidou (AP) (ADAPT-PO)

Akutní pyelonefritida | Komplikovaná infekce močových cest

Bulharsko, Gruzie, Spojené státy, Česko, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Ukrajina
Spero Therapeutics

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a účinnost SPR720 pro léčbu pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Komplex Mycobacterium Avium | Netuberkulózní Mycobacterium plicní onemocnění

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie PK a bezpečnosti tebipenem-pivoxil hydrobromidu (TBPM-PI-HBr) u subjektů s různým stupněm renálních funkcí

Renální poškození

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Bioekvivalenční studie porovnávající dvě tabletové formulace Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu současného podávání na farmakokinetiku SPR720, azithromycinu a etambutolu u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Spero Therapeutics

Dokončeno

Studie zkoumající účinek antacida a omeprazolu na farmakokinetiku jednorázové dávky Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBPM-PI-HBr) u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Spero Therapeutics
Clinartis

Dokončeno

Studie k posouzení intrapulmonální farmakokinetiky SPR859 porovnáním koncentrací plazmy, epiteliální výstelkové tekutiny (ELF) a alveolárních makrofágů (AM) po perorálním podání pěti dávek SPR994 u zdravých nekuřáckých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Spero Therapeutics
Celerion

Dokončeno

Jednodávková, randomizovaná, placeba a aktivní kontrola, čtyřcestná, křížová studie pro hodnocení účinku tebipenem-pivoxil hydrobromidu (TBPM-PI-HBr) na intervaly QT/QTc u dospělých zdravých subjektů

Studie TQT

Spojené státy
Spero Therapeutics
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie perorálního Tebipenem Pivoxil Hydrobromide (TBP-PI-HBr) ve srovnání s intravenózním imipenem-cilastatinem u účastníků s komplikovanou infekcí močových cest (cUTI) nebo akutní pyelonefritidou (AP) (PIVOT-PO)

Infekce močových cest | Akutní pyelonefritida

Moldavsko, republika, Gruzie, Spojené státy, Srbsko, Bulharsko, Rumunsko, Jižní Afrika
Spero Therapeutics
Covance

Dokončeno

Studie absorpce, metabolismu a vylučování [14C]-Tebipenem Pivoxil hydrobromidu (TBPM-PI-HBr) po jednorázové perorální dávce u zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Dokončeno

Biologická dostupnost rozdrcené tablety Tebipenem (SPR994).

Relativní biologická dostupnost

Spojené státy
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Dokončeno

Tebipenem (SPR994) penetrace tkání u diabetických pacientů s infekcemi ran a zdravých dobrovolníků prostřednictvím in vivo mikrodialýzy

Diabetes | ABSSSI | Zdraví dobrovolníci | Infekce rány

Spojené státy
Spero Therapeutics
Simbec Research

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Spero Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

Účinek tebipenemu na normální lidskou střevní mikrobiotu

Zdraví dobrovolníci

Švédsko
University of Extremadura
Luis Espejo Antúnez

Dokončeno

Účinky zahřátí u sportovců s předchozím poraněním hamstringu

Předchozí zranění hamstringu

Španělsko
Vesper Biotechnologies ApS

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VES001 u zdravých účastníků (SORT-IN-1)

Demence, frontotemporální

Holandsko
Vesper Medical, Inc.

Aktivní, ne nábor

Venózní stent pro vyšetřovací klinickou studii iliofemorální žíly s použitím systému žilního stentu DUO (VIVID)

Hluboká žilní trombóza | Chronická žilní nedostatečnost | May-Thurnerův syndrom

Spojené státy, Polsko
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie s fixní kombinací kyseliny bempedoové a ezetimibu (FDC) u pacientů s diabetem 2. typu a zvýšeným LDL-C

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes | Cholesterolémie

Spojené státy
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetických lékových interakcí a účinnosti ETC-1002 a atorvastatinu u pacientů s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Spojené státy
Esperion Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky ETC-1002 u subjektů s mírnou dyslipidémií

Mírná dyslipidémie

Spojené státy
Mespere Lifesciences Inc.

Neznámý

Role Mespere Venus 1000 při předpovídání opětovného přijetí do nemocnice se srdečním selháním

ADHF

Kanada
Mespere Lifesciences Inc.

Neznámý

Srovnání měření saturace centrálního žilního kyslíku neinvazivním žilním oxymetrem Mespere a centrálním žilním katétrem

Sepse | Syndrom nízkého výdeje po operaci srdce vyžadující inotropní/vazopresorickou terapii | Kardiogenní šok po infarktu myokardu | Hypoxemické respirační selhání.

Kanada
Mespere Lifesciences Inc.

Dokončeno

Korelace měření od systému Mespere Venus 1000 a echokardiografie k odhadu tlaku v pravé síni

Pacienti Odeslání do Echokardiografické laboratoře v nemocnici St. Michael's Hospital

Kanada
Hospital Severo Ochoa

Dokončeno

A 3 Year Follow-up Prospective Open Randomized Trial of TVT Versus Colposuspension for Primary Stress Incontinence

Únik moči

Španělsko
Lantu Biopharma

Zatím nenabíráme

Otevřená studie produktu genové terapie u beta-Thalassemie

Beta-Thalasemie
Huons Biopharma

Zatím nenabíráme

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HU-045 ve srovnání s Xeominem® u dospělých pacientů se středně těžkými nebo těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie
Vor Biopharma

Nábor

Anti-CD33 CAR T buněčná terapie odvozená od dárce (VCAR33) u pacientů s relapsem nebo refrakterní AML po alogenní transplantaci hematopoetických buněk

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Theravance Biopharma

Nábor

Fáze 3 Účinnost a trvanlivost ampreloxetinu pro léčbu symptomatického nOH u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Argentina, Rakousko, Polsko, Německo, Portugalsko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Estonsko, Kanada, Francie, Chile
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
Kinnate Biopharma

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení KIN-3248 u účastníků s pokročilými nádory obsahujícími změny genu FGFR2 a/nebo FGFR3

Intrahepatální cholangiokarcinom | Uroteliální karcinom | Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Čína, Dánsko, Španělsko
NImmune Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního BT-11 u středně těžké až těžké Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Pixantron (BBR 2778) u pacientů s refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
NImmune Biopharma

Dokončeno

Bezpečnostní snášenlivost a farmakokinetika perorálního LABP-104 u zdravých dospělých mužských a ženských dobrovolníků

Normální zdraví dobrovolníci

Austrálie
NImmune Biopharma

Staženo

Bezpečnost a účinnost perorálního BT-11 u pacientů s Crohnovou chorobou se středně těžkým až těžkým onemocněním

Crohnova nemoc
Theravance Biopharma

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 TD-9855 pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (OAK)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Spojené království, Francie, Dánsko, Ukrajina, Izrael, Estonsko, Polsko, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Německo, Nový Zéland
Theravance Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost TD-1473 u ulcerózní kolitidy (RHEA)

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina
DS Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného DS107 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Jižní Afrika
Theravance Biopharma

Dokončeno

Klinický účinek ampreloxetinu (TD-9855) pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (SEQUOIA)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Maďarsko, Portugalsko, Austrálie, Kanada, Německo, Ruská Federace, Estonsko, Francie, Itálie, Spojené království, Dánsko, Polsko, Nový Zéland, Rakousko, Bulharsko, Ukrajina
United BioPharma

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s CSU

Chronická kopřivka

Tchaj-wan
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinek inhalovaného TD-8236 na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Fáze 2 studie TD-9855 k léčbě fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Srovnání Pixantronu + rituximabu s gemcitabinem + rituximabem u pacientů s agresivním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem nebo folikulárním lymfomem 3. stupně, kteří po terapii recidivovali a nejsou vhodní pro transplantaci kmenových buněk (PIX-R)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformovaný z indolentního lymfomu | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království, Maďarsko, Francie, Španělsko, Ukrajina, Česko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Dánsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky TD-0714 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

TD-1473 pro aktivní ulcerózní kolitidu (UC)

Ulcerózní kolitida, aktivní těžká | Ulcerózní kolitida, aktivní střední

Spojené státy, Gruzie, Moldavsko, republika, Rumunsko
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie jedné a více vzestupných dávek TD-8236 inhalací

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity TD-1211 u pacientů se zácpou vyvolanou opiáty

Zácpa vyvolaná opioidy (OIC)

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Espero Biopharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa