Klinické studie sponzorované Foresight Biotherapeutics

Celkem 376 výsledků

Forsight Vision4

Ukončeno

Studie bezpečnosti a předběžné účinnosti V404 PDS u uveitidy

Uveitida, zadní | Uveitida, střední

Spojené státy
FORSIGHT Vision3

Dokončeno

Mitigating Pain Following Refractive Surgery

Bolest

Izrael
Forsight Vision4

Dokončeno

Předběžná bezpečnost a účinnost PDS-1.0 u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Lotyšsko
FORSIGHT Vision3

Dokončeno

Hodnotící studie korneální čočky pro korekci zraku

Astigmatismus

Spojené státy
FORSIGHT Vision3

Dokončeno

Laserová korekce zraku Použití očního štítu k udržení zraku a zmírnění bolesti

Bolest a nepohodlí po laserové korekci zraku

Spojené státy
Forsight Vision4

Staženo

Studie bezpečnosti a předběžné účinnosti PDS-1.0 u pacientů s neovaskulární AMD

Věkem podmíněné makulární degenerace

Izrael
FORSIGHT Vision3

Dokončeno

Reducing Edema Following Refractive Surgery

Otok

Izrael
FORSIGHT Vision3

Dokončeno

Pain Reduce Following Refractive Surgery

Bolest

Izrael
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti fixní kombinované oční vložky u účastníků s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Panama
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Průzkum pacientů užívajících oční kapky na snížení NOT

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí oční vložky Bimatoprost

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

An Open-label Extension Study to Evaluate the Safety of the 13 mg Bimatoprost Ocular Insert (OLE2)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti produktu ForSight VISION5

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie bimatoprost oční vložky

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Bimatoprost oční vložka ve srovnání s topickým roztokem timololu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
ForSight Vision5, Inc.

Dokončeno

Studie produktu VISION5 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Lotyšsko
Barinthus Biotherapeutics

Zatím nenabíráme

VTP-1000 u dospělých s celiakií

Celiakie
Fore Biotherapeutics

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti FORE8394 u účastníků s rakovinou ukrývající změny BRAF

Rakovina ukrývající změny BRAF

Spojené státy, Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Itálie, Francie, Švédsko, Kanada
Sonnet BioTherapeutics

Nábor

Studie 1. fáze SON-1010 u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Atara Biotherapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení tabelecleucelu u účastníků s nemocemi spojenými s virem Epstein-Barrové

Lymfoproliferativní poruchy | Leiomyosarkom | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci pevných orgánů | Nemoci spojené s virem Epstein-Barrové (EBV). | EBV+ potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | EBV+... a další podmínky

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
Atara Biotherapeutics

Nábor

Tabelecleucel pro účastníky transplantace pevných orgánů nebo alogenních hematopoetických buněk s potransplantačním lymfoproliferativním onemocněním spojeným s virem Epstein-Barrové (EBV+ PTLD) po selhání rituximabu nebo rituximabu a chemoterapie (ALLELE)

Lymfoproliferativní poruchy | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci pevných orgánů | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | Potransplantační lymfoproliferativní onemocnění související s virem Epstein-Barrové+ (EBV+ PTLD)

Spojené státy, Rakousko, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
Tavotek Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie TAVO101 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Austrálie
Tavotek Biotherapeutics

Dokončeno

Studie TAVO103A u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Spojené státy
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti IRL201104 u dospělých s aktivní eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika IRL201104 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Sonnet BioTherapeutics

Dokončeno

Studie SON-1010 (IL12-FHAB) u zdravých dospělých

Zdravý dospělý

Austrálie
Aeglea Biotherapeutics

Ukončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky ACN00177 (Pegtarviliasa) u subjektů s deficitem CBS

Homocystinurie v důsledku nedostatku cystathionin beta-syntázy

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Atara Biotherapeutics

Již není k dispozici

Rozšířený protokol přístupu pro Tabelecleucel pro pacienty s viremií nebo malignitami souvisejícími s virem Epstein-Barrové

Lymfoproliferativní poruchy | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Infekce virem Epstein-Barrové (EBV). | Lymfom spojený s EBV+ | EBV+ přidružené potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Viremie Epstein-Barr | Lymfom související s AIDS | Lymfoproliferativní onemocnění spojené... a další podmínky
Fore Biotherapeutics

Dokončeno

Protokol NovellusDx Tissue Collection

Pacienti, u kterých byla diagnostikována rakovina tlustého střeva a konečníku | Pacienti způsobilí pro biopsii nádoru

Izrael
Eleven Biotherapeutics

Staženo

Studie bezpečnosti intravitreálního EBI-031 podávaného jako jednorázová nebo opakovaná injekce subjektům s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém
Eleven Biotherapeutics

Neznámý

Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)

Suché oko

Spojené státy
Tavotek Biotherapeutics

Nábor

Studie TAVO412 u pacientů s rakovinou (TAVO412)

Rakovina

Spojené státy
Excision BioTherapeutics

Nábor

Studie EBT-101 u dospělých infikovaných virem HIV-1 na stabilní ART

HIV-1-infekce

Spojené státy
Sonnet BioTherapeutics

Ukončeno

SON-080 u pacientů s perzistentní chemoterapií indukovanou periferní neuropatií (CIPN)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN)

Austrálie
Fore Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie FORE8394 jako jediné látky u pacientů s pokročilými neresekovatelnými pevnými nádory

Pokročilé neresekovatelné pevné nádory | BRAF-mutované nádory

Spojené státy
Alethia Biotherapeutics

Dokončeno

AB-16B5 v kombinaci s docetaxelem u pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (EGIA-002)

NSCLC stadium IV

Spojené státy, Kanada
Atara Biotherapeutics

Ukončeno

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ATA188 u pacientů s progresivní roztroušenou sklerózou (EMBOLD)

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Excision BioTherapeutics

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie dospělých infikovaných HIV-1, kteří dostali EBT-101

HIV-1-infekce

Spojené státy
Aeglea Biotherapeutics

Ukončeno

Studie bezpečnosti týdenní subkutánní pegzilarginázy u subjektů s deficitem arginázy 1

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Kanada
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Studie AEB1102 (Pegzilarginase) u pacientů s deficitem arginázy I (AEB1102)

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Portugalsko
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost pegzilarginázy u pacientů s deficitem arginázy 1

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Spojené státy, Itálie, Kanada, Francie, Spojené království, Rakousko, Německo
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Alergenový provokační test IRL201104 u sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené království
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a PK opakovaných dávek IRL201104 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Fore Biotherapeutics

Ukončeno

Studie fáze I/IIa k vyhodnocení bezpečnosti, PK, PD a předběžné účinnosti PLX8394 u pacientů s pokročilými rakovinami.

Melanom | Kolorektální karcinom | Cholangiokarcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Histiocytóza | Rakovina štítné žlázy | Vlasatobuněčná leukémie

Spojené státy
Gemstone Biotherapeutics

Neznámý

Briagenská observační studie (BOS)

Mohsova chirurgie

Spojené státy
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Studie fáze 1/2 AEB1102 u pacientů s deficitem arginázy I

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Portugalsko
Atara Biotherapeutics

Již není k dispozici

Protokol rozšířeného přístupu ATA230 (CMV-CTL odvozené od dárců třetích stran) pro léčbu virémie nebo onemocnění CMV

CMV virémie | CMV nemoc
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Zkouška s více dávkami AEB1102 s eskalací dávek u pacientů s AML nebo MDS

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Kanada
BrightPath Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie GRN-1201 u HLA-A*02 subjektů s resekovaným melanomem

Melanom

Spojené státy
Pinta Biotherapeutics

Dokončeno

Účinky PINTA 745 u pacientů s konečným stádiem onemocnění ledvin (ESRD), kteří vyžadují hemodialýzu a trpí plýtváním energie bílkovin

Konečné stadium onemocnění ledvin | Nemoc ledvin | Plýtvání energií proteinů

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Foresight Biotherapeutics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa