Klinické studie sponzorované Fovea Pharmaceuticals SA

Celkem 44 výsledků

Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost podávání cyklosporinu (nízká dávka a vysoká dávka) a prednisolonacetátu ve srovnání s jeho složkami a vehikulem u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Fovea Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti jednorázového podání FOV2302 (Ecallantide) u pacientů s makulárním edémem spojeným s okluzí centrální retinální žíly (FOV2302)

Okluze centrální retinální žíly | Makulární edém

Francie
Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti topického podávání FOV2304 (vysoká dávka nebo nízká dávka) pro léčbu klinicky významného makulárního edému spojeného s diabetickou retinopatií zahrnujícího centrum

Diabetický makulární edém

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Česká republika, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Španělsko
Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Hodnocení účinnosti současného podávání FOV1101-00 a prednisolonacetátu u pacientů s mírným probíhajícím očním alergickým zánětem

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Tenalisibu (RP6530), inhibitoru PI3K δ/γ a SIK3, u pacientek s lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu | Lokálně pokročilý karcinom prsu

Gruzie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a klinické aktivity RP7214 v kombinaci s azacitidinem u pacientů s myelodysplastickým syndromem, chronickou myelomonocytární leukémií a akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Myelodysplastické syndromy | Chronická myelomonocytární leukémie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Staženo

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tenalisibu podávaného s CHOP terapií pro léčbu první linie u pacientů s PTCL

Periferní T buněčný lymfom

Spojené státy
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tenalisibu (RP6530), nového duálního inhibitoru PI3K δ/γ u pacientů s relapsem/refrakterním indolentním non-Hodgkinovým lymfomem (iNHL)

Non Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Austrálie
MedDay Pharmaceuticals SA

Dokončeno

SERENDEM: MD1003 u pacientů trpících demyelinizační neuropatií, otevřená pilotní studie

Charcot-Marie-Tooth nemoc | Periferní neuropatie | Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 1B | Anti-MAG neuropatie

Francie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika perorálních dávek RP3128 od Rhizen Pharmaceuticals

Astma | Zdraví dobrovolníci

Kanada
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 na chronickou ztrátu zraku související s oční neuritidou u roztroušené sklerózy (MS-ON)

Roztroušená skleróza

Spojené království, Francie
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 u spinální progresivní roztroušené sklerózy (MS-SPI)

Roztroušená skleróza

Francie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost, farmakokinetika a protinádorová aktivita RP12146, inhibitoru PARP, u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pevný nádor | Metastatický karcinom prsu | Lokálně pokročilý karcinom prsu | Malobuněčný karcinom plic v rozsáhlém stádiu | Karcinom vejcovodu citlivý na platinu | Rakovina vaječníků citlivá na platinu | Peritoneální rakovina citlivá na platinu

Česko, Polsko
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie tenalisibu ze soucitu (RP6530)

Hematologické malignity

Spojené státy, Gruzie, Polsko
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tenalisibu (RP6530) v kombinaci s romidepsinem u pacientů s relapsem/refrakterním T-buněčným lymfomem

T buněčný lymfom

Spojené státy
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

A Single and Multiple Ascending and Food Effect Study of RP7214, a DHODH Inhibitor in Healthy Adult Subjects

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti duálního PI3K delta/gama inhibitoru u T-buněčného lymfomu

Lymfom, T-buňka, kožní | Lymfom, T-buňka, periferní

Spojené státy
MedDay Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Účinek MD1003 u amyotrofické laterální sklerózy (MD1003-ALS)

Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza | ALS

Francie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of a Dual PI3K Delta/Gamma Inhibitor in Hematological Malignancies (PI3K)

Lymfom, B-buňka | T-buněčný lymfom

Francie, Itálie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tenalisibu (RP6530) u pacientů s relapsující/refrakterní chronickou lymfocytární leukémií (CLL)

Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky

Gruzie, Bulharsko, Polsko
MedDay Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Účinek MD1003 u progresivní roztroušené sklerózy (SPI2) (SPI2)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Austrálie, Spojené království, Belgie, Krocan, Česko, Polsko, Itálie, Maďarsko, Německo, Švédsko
Rhizen Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti tenalisibu (RP6530) v kombinaci s pembrolizumabem u recidivující nebo refrakterní cHL

Klasický Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Rhizen Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti RP4010 u pacientů s relapsem nebo refrakterními lymfomy

Lymfom

Spojené státy, Austrálie
Rhizen Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Vyhodnotit vliv jídla na relativní biologickou dostupnost RP6530 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Kanada
MedDay Pharmaceuticals SA

Dokončeno

MD1003-AMN MD1003 u adrenomyeloneuropatie

Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | AMN

Francie, Německo, Španělsko
MedDay Pharmaceuticals SA
Quotient Sciences

Dokončeno

Obnova hmotnostní rovnováhy, profil metabolitů a identifikace metabolitů [14C]-MD1003 u zdravých mužů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Ukončeno

HI studie k posouzení a porovnání farmakokinetických parametrů MD1003 u pacientů s poruchou funkce jater a zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater střední kategorie Child Pugh

Francie, Maďarsko
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Ukončeno

Studie RI k posouzení a porovnání farmakokinetických parametrů MD1003 u pacientů s poškozením ledvin a zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Porucha funkce ledvin

Francie, Maďarsko
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

Studie fáze 2b k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ISB 830 u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada, Česko, Německo, Polsko
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Ukončeno

Fáze 1 studie jediné látky GBR 1302 u subjektů s HER2 pozitivními rakovinami (GBR 1302-101)

Solidní nádory exprimující HER2

Spojené státy, Německo
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Nábor

Studie ISB 1342, CD38/CD3 bispecifické protilátky, u pacientů s dříve léčeným mnohočetným myelomem

Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom

Spojené státy, Francie
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Ukončeno

Studie ISB 1302 (CD3 bispecifická Ab) u HER2-pozitivního metastatického karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a aktivity GBR 830 ve srovnání s placebem u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního RP7214, inhibitoru DHODH, u pacientů se symptomatickou mírnou infekcí COVID-19.

Infekce SARS-CoV-2

Indie
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Nábor

Účinnost a bezpečnost tenalisibu u pacientů s metastatickým triple negativním karcinomem prsu (TNBC)

Triple negativní rakovina prsu (TNBC)

Indie
Hospital do Coracao
Medley Pharmaceutical Industry SA

Dokončeno

The Acetylcysteine for Contrast-Induced Nephropathy Trial (ACT)

Akutní selhání ledvin

Brazílie
University Hospital, Montpellier
Ferring Pharmaceuticals; IBSA Institut Biochimique SA

Dokončeno

Sexuální styk a vaginální absorpce progesteronu (SexVAP)

Neplodnost

Francie
MedDay Pharmaceuticals SA
Parexel; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Neznámý

Studie TQT2 k vyhodnocení účinku MD1003 na srdeční repolarizaci u zdravých dospělých subjektů (TQT2)

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Dokončeno

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Revmatoidní artritida

Španělsko
University of Birmingham
Regeneron Pharmaceuticals; Cancer Research UK; Fight Kids Cancer; ADC Therapeutics...

Zatím nenabíráme

Globální studie nových látek u dětí a dospívajících s relapsem a refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (Glo-BNHL)

B-buněčný non Hodgkinův lymfom
University of Birmingham
Jazz Pharmaceuticals; Adienne SA; IMPACT (funded by NHS Blood & Transplant, Anthony...

Aktivní, ne nábor

Zkouška léčby k posouzení účinků na výsledky dospělých s AML a MDS podstupující alogenní SCT (COSI)

Akutní myeloidní leukémie | Vysoce rizikový myelodysplastický syndrom

Spojené království
Aphaia Pharma US LLC
NovaClin Medical Research Center S.R.L; ACC GmbH Analytical Clinical Concepts; SC Bioclinica... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakodynamika a farmakokinetika různých formulací glukózových perliček u obézních zdravých subjektů

Obézní

Rumunsko
University Hospital, Clermont-Ferrand
MedDay Pharmaceuticals SA; OFSEP (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques) a další spolupracovníci

Neznámý

Hodnocení incidence relapsů u pacientů s biotinem léčenou progresivní roztroušenou sklerózou (IPBio-SeP)

Progresivní roztroušená skleróza

Francie
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Cardiff University; Karolinska Institutet a další spolupracovníci

Staženo

TINN2: Léčba infekce u novorozenců 2 (TINN2)

Bronchopulmonální dysplazie

Belgie, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Lucembursko, Holandsko, Švédsko, Spojené království

Klinické studie sponzorované Fovea Pharmaceuticals SA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa