Klinické studie sponzorované GTC Biotherapeutics

Celkem 888 výsledků

Teva GTC

Ukončeno

Multicentrická klinická studie účinnosti a bezpečnosti opožděného uvolňování 6MP u Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Izrael
Teva GTC

Dokončeno

Pilotní studie prokazující koncepci sublingválního tizanidinu u dětí s chronickým traumatickým poraněním mozku (TBI)

Traumatické zranění mozku

Izrael
Teva GTC

Dokončeno

Pilotní srovnávací studie biologické dostupnosti 6-merkaptopurinu (zpožděné uvolňování vs. purinethol) u pacientů s Crohnovou chorobou

Crohnova nemoc

Izrael
Teva GTC

Dokončeno

Studie účinnosti cíleného lokálního podávání léků k léčbě Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Izrael
Barinthus Biotherapeutics

Zatím nenabíráme

VTP-1000 u dospělých s celiakií

Celiakie
Fore Biotherapeutics

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti FORE8394 u účastníků s rakovinou ukrývající změny BRAF

Rakovina ukrývající změny BRAF

Spojené státy, Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Itálie, Francie, Švédsko, Kanada
Sonnet BioTherapeutics

Nábor

Studie 1. fáze SON-1010 u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Atara Biotherapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení tabelecleucelu u účastníků s nemocemi spojenými s virem Epstein-Barrové

Lymfoproliferativní poruchy | Leiomyosarkom | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci pevných orgánů | Nemoci spojené s virem Epstein-Barrové (EBV). | EBV+ potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | EBV+... a další podmínky

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
Atara Biotherapeutics

Nábor

Tabelecleucel pro účastníky transplantace pevných orgánů nebo alogenních hematopoetických buněk s potransplantačním lymfoproliferativním onemocněním spojeným s virem Epstein-Barrové (EBV+ PTLD) po selhání rituximabu nebo rituximabu a chemoterapie (ALLELE)

Lymfoproliferativní poruchy | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Komplikace po transplantaci pevných orgánů | Alogenní transplantace hematopoetických buněk | Potransplantační lymfoproliferativní onemocnění související s virem Epstein-Barrové+ (EBV+ PTLD)

Spojené státy, Rakousko, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
Tavotek Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie TAVO101 u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Austrálie
Tavotek Biotherapeutics

Dokončeno

Studie TAVO103A u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Spojené státy
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti IRL201104 u dospělých s aktivní eozinofilní ezofagitidou

Eozinofilní ezofagitida

Spojené státy
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika IRL201104 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Sonnet BioTherapeutics

Dokončeno

Studie SON-1010 (IL12-FHAB) u zdravých dospělých

Zdravý dospělý

Austrálie
Aeglea Biotherapeutics

Ukončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky ACN00177 (Pegtarviliasa) u subjektů s deficitem CBS

Homocystinurie v důsledku nedostatku cystathionin beta-syntázy

Spojené státy, Spojené království, Austrálie
Atara Biotherapeutics

Již není k dispozici

Rozšířený protokol přístupu pro Tabelecleucel pro pacienty s viremií nebo malignitami souvisejícími s virem Epstein-Barrové

Lymfoproliferativní poruchy | Komplikace po transplantaci kmenových buněk | Infekce virem Epstein-Barrové (EBV). | Lymfom spojený s EBV+ | EBV+ přidružené potransplantační lymfoproliferativní onemocnění (EBV+ PTLD) | Viremie Epstein-Barr | Lymfom související s AIDS | Lymfoproliferativní onemocnění spojené... a další podmínky
Fore Biotherapeutics

Dokončeno

Protokol NovellusDx Tissue Collection

Pacienti, u kterých byla diagnostikována rakovina tlustého střeva a konečníku | Pacienti způsobilí pro biopsii nádoru

Izrael
Eleven Biotherapeutics

Staženo

Studie bezpečnosti intravitreálního EBI-031 podávaného jako jednorázová nebo opakovaná injekce subjektům s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém
Eleven Biotherapeutics

Neznámý

Study of EBI-005 in Dry Eye Disease (DED) (EBI-005)

Suché oko

Spojené státy
Teva GTC

Staženo

Otevřená studie rozšíření štítků k protokolu C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnova nemoc
Teva GTC

Ukončeno

Jednoroční nástavbová studie k protokolu C2/5/TZ:MS-05

Roztroušená skleróza | Spasticita

Izrael
Teva GTC

Dokončeno

Studie nočního dávkování sublingválního tizanidinu (12 mg) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) s významnou spasticitou

Svalová spasticita

Izrael
Atara Biotherapeutics

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a předběžné účinnosti ATA3219 u účastníků s relapsem/refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | MCL | Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) | Relapsovaný/refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | DLBCL/lymfom B-buněk vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 | Velký B-buněčný lymfom s pozitivní kinázou anaplastického lymfomu | LBCL s přeskupením IRF4 | Vysoce... a další podmínky

Spojené státy
Alethia Biotherapeutics

Nábor

Sotevtamab (AB-16B5) v kombinaci s FOLFOX jako neoadjuvantní léčba před resekcí jaterních metastáz kolorektálního karcinomu (EGIA-003)

Metastatický kolorektální karcinom

Kanada
Tavotek Biotherapeutics

Nábor

Studie TAVO101 u pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Nový Zéland
Aro Biotherapeutics

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD ABX1100

Zdravý

Kanada
Latigo Biotherapeutics

Nábor

Studie fáze 1 s jednou a více vzestupnými dávkami LTG-001 podávaného perorálně za účelem vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u zdravých účastníků

Zdravý

Nový Zéland
Barinthus Biotherapeutics

Dokončeno

Studie Prime-boost vakcíny u žen s cervikálními HPV lézemi nízkého stupně

HPV infekce | CIN1

Belgie, Spojené království, Estonsko
BrightPath Biotherapeutics

Ukončeno

GRN-1201 s pembrolizumabem u pacientů s metastatickým PD-L1+ NSCLC

Metastatický NSCLC

Spojené státy
Northwest Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie léku [DCVax®-L] k léčbě nově diagnostikované GBM rakoviny mozku (GBM)

Gliom | Glioblastom | Rakovina mozku | Mozkový nádor | Multiformní glioblastom | GBM | Astrocytom IV stupně

Spojené státy, Německo, Kanada, Spojené království
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Zkouška s více dávkami AEB1102 s eskalací dávek u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilá rakovina

Spojené státy
Alethia Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze I studie eskalace dávky AB-16B5 u subjektů s pokročilou solidní malignitou

Pevný nádor | Metastatická rakovina

Kanada
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 3 studie EBI-005 u onemocnění suchého oka (EBI-005)

Suché oko (DED)

Spojené státy
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Studie jediného centra pro léčbu středně těžké až těžké alergické konjunktivitidy (EBI-005-AC-1)

Alergická konjunktivitida

Kanada
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Multicentrické studijní subjekty se syndromem suchého oka (EBI)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Eleven Biotherapeutics

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a snášenlivosti EBI-005 topicky podávaného do očí zdravých dospělých subjektů (EBI-005-1)

Suché oko

Spojené státy
Northwest Biotherapeutics

Staženo

Studie léku [DCVax (tm)-Prostata] k léčbě rakoviny prostaty, když hormonální terapie již není účinná.

Rakovina prostaty

Spojené státy
Jennerex Biotherapeutics

Ukončeno

Neoadjuvantní studie rekombinantního viru vakcínie k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu u pacientů podstupujících kompletní resekci jaterních nádorů

Kolorektální karcinom

Kanada
Tavotek Biotherapeutics

Nábor

Studie TAVO412 u pacientů s rakovinou (TAVO412)

Rakovina

Spojené státy
Excision BioTherapeutics

Nábor

Studie EBT-101 u dospělých infikovaných virem HIV-1 na stabilní ART

HIV-1-infekce

Spojené státy
Sonnet BioTherapeutics

Ukončeno

SON-080 u pacientů s perzistentní chemoterapií indukovanou periferní neuropatií (CIPN)

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN)

Austrálie
Fore Biotherapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie FORE8394 jako jediné látky u pacientů s pokročilými neresekovatelnými pevnými nádory

Pokročilé neresekovatelné pevné nádory | BRAF-mutované nádory

Spojené státy
Alethia Biotherapeutics

Dokončeno

AB-16B5 v kombinaci s docetaxelem u pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (EGIA-002)

NSCLC stadium IV

Spojené státy, Kanada
Atara Biotherapeutics

Ukončeno

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti ATA188 u pacientů s progresivní roztroušenou sklerózou (EMBOLD)

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Excision BioTherapeutics

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie dospělých infikovaných HIV-1, kteří dostali EBT-101

HIV-1-infekce

Spojené státy
Aeglea Biotherapeutics

Ukončeno

Studie bezpečnosti týdenní subkutánní pegzilarginázy u subjektů s deficitem arginázy 1

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Kanada
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Studie AEB1102 (Pegzilarginase) u pacientů s deficitem arginázy I (AEB1102)

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Portugalsko
Aeglea Biotherapeutics

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost pegzilarginázy u pacientů s deficitem arginázy 1

Nedostatek arginázy I | Hyperargininémie

Spojené státy, Itálie, Kanada, Francie, Spojené království, Rakousko, Německo
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Alergenový provokační test IRL201104 u sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené království
Revolo Biotherapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a PK opakovaných dávek IRL201104 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království

Klinické studie sponzorované GTC Biotherapeutics

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa