Výsledky hledání pro GlaxoSmithKline - Registr klinických hodnocení - ICH GCP

This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Příklad: Heart Attack

Klinické studie sponzorované GlaxoSmithKline

Celkem 1677 výsledků

NCT05648357

Dosud nebyl přijat

Studie k posouzení bezpečnosti a imunitní odpovědi čtyřvalentní vakcíny proti sezónní chřipce (Fluarix Tetra) u účastníků ve věku 65 let a starších v Indii

Podmínky: Chřipka, člověk
NCT04719832

Aktivní, ne nábor

Placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti GSK3511294 (Depemokimab) u účastníků s těžkým astmatem s eozinofilním fenotypem

Podmínky: Astma
NCT04549363

Nábor

Charakterizace změn rohovkového epitelu u účastníků léčených Belantamab Mafodotinem

Podmínky: Mnohočetný myelom
NCT03544281

Aktivní, ne nábor

K vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity konjugátu protilátka-lék, GSK2857916 podávaný v kombinaci s lenalidomidem plus dexamethason (rameno A) nebo v kombinaci s přípravkem Bortezomib plus dexamethason (rameno B) u pacientů s relapsem/refrakterním myelomamethasonem (mnohočetné RRRR) )

Podmínky: Mnohočetný myelom
NCT01258933

Aktivní, ne nábor

Ofatumumab pro minimální reziduální onemocnění (MRD) a udržovací terapii

Podmínky: Leukémie, Lymfom
NCT00432679

Dokončeno

Studie BRL49653C pro léčbu diabetu 2. typu (kombinovaná terapie se sulfonylmočovinou) – s placebem

Podmínky: Diabetes mellitus, typ 2
NCT03644342

Pozastaveno

Studie niraparibu s radioterapií pro léčbu metastatického invazivního karcinomu děložního čípku

Podmínky: Metastatický karcinom děložního čípku
NCT05568797

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná nebo současně s adjuvovanou vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více

Podmínky: Respirační syncytiální virové infekce
NCT04502693

Dokončeno

Účinnost vakcíny GlaxoSmithKline Biologicals SA proti meningokokům skupiny B a kombinovaných vakcín ABCWY u zdravých dospívajících a mladých dospělých

Podmínky: Infekce, meningokoky
NCT05334368

Nábor

Depemokimab u účastníků s hypereozinofilním syndromem, zkouška účinnosti a bezpečnosti

Podmínky: Hypereozinofilní syndrom
NCT04006808

Nábor

Studie k testování kandidátské vakcíny GlaxoSmithKline (GSK)-GSK1437173A pro prevenci pásového oparu u dětí s transplantací ledvin

Podmínky: Herpes zoster
NCT04876248

Nábor

Belantamab mafodotin a lenalidomid pro léčbu mnohočetného myelomu u pacientů s minimálním reziduálním onemocněním pozitivním po transplantaci kmenových buněk

Podmínky: Plazmabuněčný myelom
NCT05371080

Nábor

Studie o dlouhodobé účinnosti, bezpečnosti a perzistenci imunitní odpovědi vakcíny proti herpes zoster u starších dospělých

Podmínky: Herpes zoster
NCT05263934

Nábor

Účinnost a bezpečnost depemokimabu ve srovnání s mepolizumabem u dospělých s recidivující nebo refrakterní eozinofilní granulomatózou s polyangiitidou (EGPA)

Podmínky: Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou
NCT04908865

Nábor

Otevřená studie standardní terapie Belimumab Plus u čínských pediatrických účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes (SLE)

Podmínky: Systémový lupus erythematodes
NCT04318548

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GSK proti meningokokům skupiny B při současném podání s konjugovanou vakcínou proti meningokokům GSK MenACWY u zdravých jedinců ve věku 16-18 let

Podmínky: Infekce, meningokoky
NCT05131971

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky (PD) GSK3888130B u zdravých účastníků

Podmínky: Roztroušená skleróza
NCT05602025

Dosud nebyl přijat

Studie k porovnání farmakokinetiky (PK) depemokimabu při podání s bezpečnostní injekční stříkačkou (SSD) nebo autoinjektorem u zdravých dospělých účastníků

Podmínky: Astma
NCT04676724

Aktivní, ne nábor

Studie sekvenční léčby GSK3228836 a peginterferonem u účastníků s chronickou hepatitidou B (CHB)

Podmínky: Žloutenka typu B
NCT05047770

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti pásovému oparu a vakcíny proti chřipce, když je buď podávána zdravým dospělým ve stejnou dobu, nebo po posilovací vakcíně COVID-19

Podmínky: Herpes zoster
NCT04718389

Nábor

Studie GSK3511294 (Depemokimab) ve srovnání s mepolizumabem nebo Benralizumabem u účastníků s těžkým astmatem s eozinofilním fenotypem

Podmínky: Astma
NCT04010539

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost geopotidacinu ve srovnání s ceftriaxon plus azithromycin při léčbě nekomplikované urogenitální kapavky

Podmínky: Kapavka
NCT01902173

Aktivní, ne nábor

Uprosertib, dabrafenib a trametinib v léčbě pacientů s rakovinou stadia IIIC-IV

Podmínky: Novotvar hematopoetických a lymfoidních buněk, Lokálně pokročilý maligní solidní novotvar, Lokálně pokročilý melanom, Metastatický maligní solidní novotvar, Metastatický melanom, Stádium IIIC kožní melanom AJCC v7, Stádium IV kožního melanomu AJCC v6 a v7, Neresekabilní maligní solidní novotvar, Neresekovatelný melanom
NCT04333147

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost GSK3196165 (Otilimab) při léčbě revmatoidní artritidy (RA)

Podmínky: Artritida, revmatoidní
NCT04607005

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost mepolizumabu u dospělých s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSwNP)/eozinofilní chronickou rinosinusitidou (ECRS)

Podmínky: Nosní polypy