Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Grifols Therapeutics Inc.

Celkem 2998 výsledků

Grifols Therapeutics LLC

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost inhibitoru alfa1-proteinázy (člověk), upravený proces (alfa-1 MP) u pacientů s plicním emfyzémem v důsledku nedostatku alfa1 antitrypsinu (AATD) (SPARTA)

Plicní emfyzém při deficitu alfa-1 PI

Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Nový Zéland, Estonsko, Polsko, Ruská Federace, Švédsko, Brazílie, Kanada, Francie, Finsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Účinnost, farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost IGSC 20 % u subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Španělsko, Francie, Německo, Spojené království, Austrálie, Česko, Maďarsko, Polsko, Švédsko
Grifols Therapeutics LLC

Staženo

Studie hodnotící IGSC 20% flexibilní dávkování u pacientů se zkušenostmi s léčbou a dosud neléčených subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IGIV-C u pacientů závislých na kortikosteroidech s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Spojené státy, Belgie, Česko, Estonsko, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Litva
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Imunoglobulinový intravenózní (IGIV) pro chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatii (CIDP) (ICE)

Polyradikuloneuropatie, chronická zánětlivá demyelinizace

Spojené státy, Izrael, Německo, Česká republika, Mexiko, Argentina, Kanada, Itálie, Polsko, Srbsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Cystická fibróza

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a zjištění dávek plazminu (člověka) podávaného do střední mozkové tepny pacientů s mrtvicí

Akutní ischemická mrtvice

Španělsko, Austrálie, Francie, Rakousko, Srbsko, Slovensko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Depozice inhalovaného prolastinu u pacientů s cystickou fibrózou (CF2)

Cystická fibróza
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Otevřená jednoramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a titrů protilátek proti viru vztekliny u intramuskulárně podaného imunitního globulinu vztekliny (lidský)

Vzteklina

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika inhibitoru alfa-1 proteinázy u pacientů s deficitem alfa1-antitrypsinu (SPARK)

Emfyzém | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu (AATD)

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Rychlá intravenózní infuze imunoglobulinu (člověk) u pacientů s primární imunodeficiencí

Běžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Wiskott-Aldrichův syndrom | Agamaglobulinémie | Syndrom imunologické nedostatečnosti

Kanada, Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Nábor

Krátkodobé přežití subjektů s akutním až chronickým selháním jater po výměně plazmy s lidským sérovým albuminem 5 % (APACHE)

Akutní při chronickém selhání jater

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Německo, Itálie, Belgie, Francie, Rakousko, Dánsko, Portugalsko
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost inhibitoru alfa1-proteinázy (člověk) u japonských subjektů s deficitem alfa1 antitrypsinu (GTI1401-OLE)

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Japonsko
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika, účinnost a bezpečnost fibrinogenu získaného z lidské plazmy (FIB Grifols) u účastníků s vrozenou afibrinogenémií (IG0902)

Vrozená afibrinogenémie

Indie, Spojené státy, Itálie, Libanon
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky standardní lékařské léčby XEMBIFY® Plus (SMT) ve srovnání s placebem Plus SMT k prevenci infekcí u účastníků s hypogamaglobulinémií a rekurentními nebo těžkými infekcemi spojenými s chronickou lymfocytární leukémií B-buněk

Bakteriální infekce | B-buněčná chronická lymfocytární leukémie | Hypogamaglobulinémie

Spojené státy, Bulharsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti imunitního globulinu (člověk) 10 % (Gamunex-C) PEG proces (IVIG-PEG) ve srovnání s Gamunexem-C u účastníků s primární humorální imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti C19-IG 20 % u asymptomatických ambulantních pacientů infikovaných SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Těžký akutní respirační syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infekce

Španělsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost vysokodávkovaného intravenózního imunoglobulinu (IVIG) plus standardní lékařské ošetření (SMT) versus samotná SMT u účastníků na jednotce intenzivní péče (JIP) s koronavirovým onemocněním (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Virus anti-hepatitidy A, farmakokinetika a bezpečnost imunitního globulinu (lidský) (GamaSTAN)

Hladiny protilátek proti hepatitidě A u zdravých jedinců

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky kapalného inhibitoru alfa₁-proteinázy (člověk) při léčbě deficitu alfa₁-antitrypsinu

Nedostatek alfa₁-antitrypsinu

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Rychlá intravenózní infuze imunitního globulinu (IGIV) u pacientů s ITP

Purpura, trombocytopenická, idiopatická

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost subkutánního GAMUNEX-C u pediatrických pacientů s primární imunodeficiencí (KIDS)

Primární imunodeficience

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Srovnání farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti alfa-1 MP a prolastinu u dospělých s deficitem alfa1-antitrypsinu (ChAMP)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost alfa-1 modifikovaného procesu (MP) u subjektů s deficitem alfa-1-antitrypsinu (AAT) (STAMP)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy, Spojené království
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Nábor

Účinnost a bezpečnost Fanhdi®, vysoce čistého von Willebrandova koncentrátu obsahujícího FVIII, u dětských pacientů s von Willebrandovou chorobou

Von Willebrandova nemoc

Španělsko
Instituto Grifols, S.A.

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti imunoglobulinového intravenózního (lidského) Flebogamma® 5% DIF u pacientů se syndromem po obrně (FORCE)

Syndrom po dětské obrně

Spojené státy, Dánsko, Španělsko, Německo, Polsko, Kanada, Česko, Itálie, Holandsko
Instituto Grifols, S.A.

Dokončeno

Účinky na výměnu plazmy na funkční kapacitu sérového albuminu, cirkulační dysfunkce, renální a cerebrální funkce u pacientů s cirhózou s "akutním až chronickým selháním jater"

Selhání jater | Cirhóza jater

Španělsko
Grifols Therapeutics LLC

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou různých dávek inhibitoru alfa1-proteinázy subkutánně (lidsky) 15 % u účastníků s deficitem alfa1-antitrypsinu

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá bezpečnost inhibitoru alfa1-proteinázy u subjektů s deficitem alfa1 antitrypsinu (SPARTA-OLE)

Plicní emfyzém při deficitu alfa-1 antitrypsinu

Spojené státy, Nový Zéland, Dánsko, Austrálie, Finsko, Estonsko, Kanada, Polsko, Ruská Federace, Švédsko, Francie
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 20% dvoutýdenního dávkování IGSC u účastníků se zkušenostmi s léčbou a zatěžovacího/udržovacího dávkování u dosud neléčených účastníků s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti kapalného inhibitoru alfa1-proteinázy (člověk) u hospitalizovaných účastníků s onemocněním koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy, Brazílie, Chile, Kolumbie, Mexiko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti IGIV-C u pacientů s exacerbacemi myasthenia gravis

Exacerbace myasthenia gravis

Belgie, Polsko, Kanada, Argentina, Estonsko, Francie, Maďarsko, Rumunsko, Česko, Lotyšsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IGSC 20 % u subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti IGIV-C u symptomatických subjektů s generalizovanou myasthenia gravis

Myasthenia Gravis, generalizovaná

Spojené státy, Belgie, Česko, Kanada, Estonsko, Litva, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko
Grifols Therapeutics LLC

Ukončeno

Study of Human Plasma-Derived Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With New-Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie intratrombusového plazminu (člověka) u akutní periferní arteriální okluze

Akutní periferní arteriální okluze

Spojené státy, Peru, Belgie, Bulharsko, Česká republika, Německo, Indie, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Španělsko
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Arteriální okluzivní onemocnění

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Imunoglobulinový intravenózní (IGIV) k léčbě recidivující, remitující roztroušené sklerózy (PRIVIG)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Kanada, Izrael, Spojené státy, Rakousko, Česká republika, Německo, Řecko, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Švédsko, Spojené království
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Použití imunoglobulinového intravenózního (lidského) k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace

Makulární degenerace

Německo
Grifols Therapeutics LLC

Ukončeno

Imunizace proti tetanu u subjektů bez předchozí imunizace nebo s hladinami protilátek proti tetanu pod ochrannými hladinami

Tetanus

Spojené státy
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánního Gamunexu® u primární imunodeficience

Syndrom imunologické nedostatečnosti

Spojené státy, Kanada
Grifols Therapeutics LLC

Dokončeno

Alfa-1-antitrypsin (AAT) k léčbě emfyzému u pacientů s nedostatkem AAT (PŘESNĚ)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Dánsko, Švédsko, Spojené království
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Aktivní, ne nábor

Účinky dlouhodobého podávání lidského albuminu u pacientů s dekompenzovanou cirhózou a ascitem (PRECIOSA)

Dekompenzovaná cirhóza a ascites

Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Belgie, Německo, Itálie, Kanada, Maďarsko, Polsko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Francie, Srbsko, Spojené království
Instituto Grifols, S.A.

Staženo

Vrozený nedostatek FIB Grifols pro léčbu na vyžádání a chirurgickou profylaxi

Hypofibrinogenemie | Vrozená afibrinogenémie

Indie, Krocan, Libanon, Spojené státy, Bulharsko
Instituto Grifols, S.A.
Instituto Grifols, S.A.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fibrinového těsnění Grifols jako doplněk k hemostáze během chirurgického zákroku u dětských pacientů

Nadměrné krvácení během operace

Německo, Spojené státy, Bulharsko, Francie, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Spojené království, Kanada, Švédsko
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Ukončeno

Alfanát v indukční terapii imunitní tolerance

Hemofilie A, vrozená

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Indie, Kanada, Ruská Federace
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Japan K.K.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika alfa-1 MP (inhibitor alfa1-proteinázy (lidský), modifikovaný proces) u účastníků s deficitem alfa1-antitrypsinu

Nedostatek alfa1-antitrypsinu

Japonsko
Instituto Grifols, S.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti prolastinu u hospitalizovaných pacientů s COVID-19

COVID-19

Španělsko
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost výměny plazmy s Albuteinem® 5 % u účastníků s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Instituto Grifols, S.A.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti vysoké dávky IVIG u hospitalizovaných účastníků s onemocněním koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Španělsko

Klinické studie sponzorované Grifols Therapeutics Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa