Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Hanlim Pharm. Co., Ltd

Celkem 625 výsledků

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

S-amlodipin u esenciální hypertenze a hodnocení dosažení cílů krevního tlaku

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 4 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Entelon Tab. 150 mg u pacientů s chronickým žilním onemocněním (CVD)

Chronické žilní onemocnění

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Multicentrická, jednoskupinová, prospektivní observační studie k hodnocení účinnosti přípravku DEXINEURO Tab

Diabetická periferní neuropatie

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost injekce LuminoMark u pacientů s nehmatnými lézemi prsu

Nemoci prsu

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Vícenásobná dávka HL237 u zdravého mužského subjektu

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie skupiny Cyclosporine Ophthalmic Soution Group a skupiny Cyclosporine Ophthalmic Suspension Group (Cyclosporine)

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost měsíčního oproti týdennímu perorálnímu risedronátu s vitaminem D v souladu, zlepšení vitaminu D a BMD u korejských žen s postmenopauzální osteoporózou

Osteoporóza

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti HL151 versus Talion Tab. u Pruritus Cutaneus

Pruritus

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Opakovaná klinická studie dávkování HL151

Rýma, alergická, celoroční

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s jedinou stoupající dávkou k nalezení maximální tolerovatelné dávky HL237 u zdravého mužského subjektu

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HL301 versus placebo u pacientů s akutní bronchitidou

Akutní zánět průdušek

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Osteoporóza žen po menopauze (fáze III)

Osteoporóza u žen po menopauze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Observační studie o identifikaci vzorců preskripce přípravku Lodient Tab (Telmisartan/S-amlodipin)

Hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Observační studie o vzorcích preskripce a klinické účinnosti Tenero Tab/Tenero M SR Tab

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Pozorovací studie o zlepšení syndromu suchého oka, spokojenosti s léčbou a nitrooční toleranci s očními kapkami Diquasol

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost injekce LuminoMark u pacientů s nehmatnými lézemi prsu (3. fáze)

Nemoci prsu

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakoterapie LODIENT Tablet 80/2,5 mg u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Zhodnotit účinnost a bezpečnost současně podávaného ezetimibu/rosuvastatinu a telmisartanu u pacientů s esenciální hypertenzí a primární hypercholesterolemií

Hypertenze | Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Studie farmakokinetických interakcí mezi HL237 a takrolimem

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Fáze 2a klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HL301 na radiační pneumonitidu u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Rakovina plic | Radiační pneumonitida

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Study to Evaluate HL-TOF Tab. 5 mg Compared With XelJanz Tab. in Healthy Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Entelon Tab. 150 mg u pacientů s osteoartrózou kolene

Osteoartróza kolena

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi celekoxibem a rebamipidem

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s jednorázovým dávkováním HL151

Rýma, alergická, celoroční

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace rosuvastatinu a ezetimibu u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti pitavastatinu/fenofibrátu u komplexní dyslipidémie

Komplexní dyslipidémie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fixní kombinace mikronizovaného fenofibrátu a pitavastatinu Ca

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi mikronizovaným fenofibrátem a pitavastatinem

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová studie ke stanovení optimální dávky HL301 po 7 dnech perorálního podávání u pacientů s akutní bronchitidou nebo akutní exacerbací u pacientů s chronickou bronchitidou (HL301: Smíšený extrakt z Rehmannia Glutinosa, Schisandra a tak dále) (HL301)

Akutní exacerbace chronické bronchitidy | Akutní zánět průdušek

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti BriTurn Injection nebo BrisTurn Prefilled Injection

Zvrat neuromuskulární blokády

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Observační studie o identifikaci vzorců předpisu STAFEN Cap

Smíšená dyslipidémie

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Entelonu 50 mg u pacientů s neproliferativní diabetickou retinopatií

Neproliferativní diabetická retinopatie

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Fáze 2a klinické studie HL237 pro revmatoidní artritidu

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti risedronátu, kombinované tablety s cholekalciferolem u pacientů s osteoporózou

Osteoporóza

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie s eskalací dávky po vícenásobném dávkování oční kapky HL217 u zdravých mužů

Zdravé předměty

Francie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HL301 versus Umkamin Tab u pacientů s akutní bronchitidou

Akutní zánět průdušek

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost HL151 versus placebo u pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=27)

Zdravé mužské subjekty
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdravých mužů (N=60)

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických charakteristik přípravku Lodivikar Tab. 5/40 mg u zdravých dospělých mužů

Zdravé mužské subjekty

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie skupiny tisporinových očních kapek a skupiny restázových očních kapek po léčbě, každá léčebná skupina srovnání pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti u středně těžkého až těžkého onemocnění suchého oka (HL_TSPR_302)

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mometason furoátu plus kombinace azelastin HCl versus mometason furoát samotný nebo azelastin samotný u pacientů s celoroční alergickou rýmou

Celoroční alergická rýma

Korejská republika
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Účinnost nikotinamidu na funkce gangliových buněk sítnice u pacientů s glaukomem

Glaukom

Korejská republika
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Porovnání účinnosti a hodnocení onemocnění povrchu oka mezi očními kapkami BRIDIN-T 0,15 % a očními kapkami ALPHAGAN-P 0,15 % u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí: fáze 4, paralelní skupinový design, vyšetřovatel-slepý, aktivní kontrola, randomizované, multi- centrum Trial

Glaukom | Oční hypertenze

Korejská republika
Hanyang University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená zkouška non-inferiority k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Entelon®

Diabetická retinopatie
CHA University
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnání účinnosti a hodnocení očního povrchu mezi BRIDIN-plus a Combigan u glaukomu nebo oční hypertenze (BCT)

Glaukom | Oční hypertenze

Korejská republika
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

PK srovnání Bepotastin-Besilate 10 mg a Bepotastin Salicylate 9,64 mg

Alergická rýma | Pruritus | Kopřivka

Korejská republika
Seoul National University Bundang Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

S-amlodipin+chlorthalidon vs S-amlodipin+telmisartan u hypertenze

Esenciální hypertenze

Korejská republika

Klinické studie sponzorované Hanlim Pharm. Co., Ltd

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa