Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované InnoPharma Inc.

Celkem 37381 výsledků

InnoPharmax Inc.

Ukončeno

Studie kapslí D07001-Softgel u subjektů s rakovinou trávicího traktu ve fázi zvyšování dávky au subjektů s rakovinou žlučových cest ve fázi expanze dávky

Gastrointestinální rakovina | Rakovina žlučových cest

Tchaj-wan
InnoPharmax Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 perorálního přípravku gemcitabin HCl (D07001-F4) u pacientů s pokročilými solidními malignitami a maligními lymfomy

Pokročilé solidní malignity | Maligní lymfomy

Tchaj-wan
InnoPharmax Inc.

Dokončeno

Průzkumná studie perorální formulace hydrochloridu gemcitabinu (D07001-F4) u subjektů s maligními nádory

Maligní nádory

Tchaj-wan, Spojené státy
InnoPharmax Inc.

Zatím nenabíráme

D07001 Softgel-kapsle a kombinovaná léčba kapecitabinem u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest

Rakovina žlučových cest (BTC)

Tchaj-wan
InnoPharmax Inc.

Nábor

Studie kombinované terapie kapslí D07001-Softgel a Xeloda/TS-1 u pacientů s pokročilou rakovinou žlučových cest

Rakovina žlučových cest

Tchaj-wan
KinoPharma Inc.

Dokončeno

Fáze II klinického hodnocení KNP2002 (OM202JA)

Běžná bradavice

Japonsko
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie stanovení dávky L19TNFα Plus Melphalan s použitím izolované perfuze dolní končetiny (ILP) u subjektů s přechodným stadiem III/IV melanomu

Pacienti s přechodným melanomem stadia III/IV

Itálie
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Dokončeno

L19TNFα u pacientů s pokročilými solidními nádory

Kolorektální karcinom | Solidní nádory

Itálie
Innopharm LLC

Dokončeno

Dvojitě slepá srovnávací randomizovaná multicentrická

Dětská mozková obrna (CP)

Ruská Federace
JS InnoPharm, LLC

Nábor

ERK Inhibitor JSI-1187 v pokročilých solidních nádorech

Melanom | NSCLC | Pevný nádor

Čína
JS InnoPharm, LLC

Pozastaveno

JSI-1187-01 monoterapie a v kombinaci s dabrafenibem pro pokročilé solidní nádory s mutacemi dráhy MAPK

Solidní nádory

Spojené státy
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Staženo

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulové (5-ALA HCl) a citrátu železnatého sodného (SFC) přidaných ke kombinované léčbě na bázi artemisininu (ACT) u dospělých pacientů s nekomplikovanou malárií

Malárie
IND Diagnostic Inc.

Neznámý

Vyhodnocení rychlého testu IND One Step Strep A vs. kultura

Streptokoka v krku

Spojené státy
NC Medial Research Inc

Aktivní, ne nábor

Studie NCS-01 u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí

Cévní mozková příhoda

Spojené státy
IC-IT Sciences Inc.

Neznámý

Srovnání spánkových náplastí technologie přirozených frekvencí a falešných náplastí během spánku v domácím prostředí

Poruchy spánku

Spojené státy
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Dokončeno

Otevřená studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Dokončeno

Indukční chemoterapie s ABVD následovaná konsolidací brentuximab vedotinu u nově diagnostikovaného, nehromadného Hodgkinova lymfomu stadia I/II

Hodgkinův lymfom, dospělý

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Ukončeno

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Nemoc štěp versus hostitel

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktivní, ne nábor

Chemoterapie BV-CHEP pro leukémii nebo lymfom T-buněk dospělých

Lymfom | Lymfatická onemocnění | Dospělá T-buněčná leukémie/lymfom

Spojené státy
IGC Pharma LLC

Dokončeno

Studie IGC-AD1 u subjektů s demencí v důsledku Alzheimerovy choroby

Demence Alzheimerova typu

Portoriko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Dokončeno

Stav výkonnosti pacientů s rakovinou hodnocený pomocí testování kardiopulmonální zátěže a generování nositelných dat

Hematologické malignity | Zhoubný pevný nádor

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Nábor

Polatuzumab vedotin s R-HDP u relabujícího/refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu

Difuzní velkobuněčný B-lymfom

Spojené státy
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti 3. fáze Molluscum Contagiosum (B-SIMPLE4)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics...

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost vícenásobných léčebných kombinací založených na imunoterapii u pacientů s pokročilou rakovinou jater (Morpheus-Liver) (MORPHEUS-LIVER)

Pokročilá rakovina jater

Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Čína, Izrael, Francie, Nový Zéland
University in Zielona Góra
ConvaTec Inc.

Neznámý

Uzavřená incize Jednorázová negativní tlaková terapie rány při okamžité postmastektomické rekonstrukci prsu

Rakovina prsu | Rekonstrukce prsou

Polsko
Astellas Pharma Inc
Seagen Inc.; Agensys, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky AGS-22M6E u subjektů s maligními pevnými nádory, které exprimují nektin-4

Novotvary | Nádory | Lékařská onkologie

Spojené státy, Kanada
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Nábor

Hodnocení rSO2 mezi oblastí frontální léze a normální oblastí mozku pomocí NIRSITX pomocí NIRS u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí.

Pacienti s akutní ischemickou mrtvicí

Korejská republika
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Nábor

MultiStem® Administration pro léčbu cévní mozkové příhody a studii Enhanced Recovery (MASTERS-2)

Cévní mozková příhoda

Spojené státy, Tchaj-wan
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Dokončeno

Postmarketingová bezpečnost přípravku Elasomeran/Davesomeran a Andusomeran

SARS-CoV-2

Spojené státy
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky BIO89-100 u subjektů s biopsií potvrzenou NASH nebo NAFLD a s vysokým rizikem NASH

NASH

Spojené státy, Portoriko
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Ukončeno

FOLFIRI samotný versus FOLFIRI Plus Bevacizumab versus FOLFIRI Plus E7820 jako terapie druhé linie u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým kolorektálním karcinomem

Kolorektální karcinom

Spojené státy, Austrálie, Ruská Federace, Indie, Ukrajina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, systémové farmakokinetiky a farmakodynamiky oftalmického roztoku AXR-159 u pacientů s onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
Versartis Inc.

Dokončeno

Dlouhodobě působící růstový hormon u dětí ve srovnání s denním rhGH (VELOCITY)

Poruchy růstu
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná paralelní skupinová studie fáze 3 porovnávající účinnost a bezpečnost SB206 a vehikulového gelu při léčbě MC (B-SIMPLE1)

Molluscum contagiosum

Spojené státy
EmitBio Inc.

Dokončeno

Fáze I/II Bezpečnost, vyhledání dávky a antivirová aktivita RD-X19 u mírného/středně závažného ambulantního COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Staženo

Studie účinnosti systému Xoft® Axxent® eBx® IORT System® "Lite"

Duktální Karcinom In Situ | Invazivní duktální karcinom
Versartis Inc.

Dokončeno

Versartisova studie u dětí k posouzení dlouhodobě působícího růstového hormonu (VERTICAL)

Dětský nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
EmitBio Inc.

Dokončeno

Hodnocení léčebného zařízení RD-X19 u jedinců s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Mylan Inc.

Dokončeno

Studie lidských faktorů k ověření uživatelského rozhraní TOBI Podhaler pomocí kapslí s placebem

Cystická fibróza

Spojené státy
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti po léčbě a trvání klinického účinku LIPO-202

Centrální vyboulení břicha
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Program založený na odolnosti pro partnery na podporu osob s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti LIPO-202 pro redukci centrálního břišního vyklenutí v důsledku podkožního tuku (AbCONTOUR2)

Centrální vyboulení břicha

Spojené státy
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Ukončeno

E7050 v kombinaci s cisplatinou a kapecitabinem versus cisplatina a kapecitabin samotný u pacientů s pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem a dříve neléčeným karcinomem žaludku

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory | Dříve neléčená rakovina žaludku

Spojené státy, Ruská Federace, Spojené království, Ukrajina
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Study of SGN-40 in Patients With Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Lymfom, velký B-buňka, difuzní | Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

A Safety Study of SGN-40 in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie SGN-40 u pacientů s refrakterním nebo recidivujícím mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie, lymfocytární, chronická

Spojené státy
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie SGN-40, lenalidomidu a dexamethasonu u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti diazoxid cholinu k léčbě hypertriglyceridémie

Dyslipidémie | Hypertriglyceridémie

Klinické studie sponzorované InnoPharma Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa