Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Intech Biopharm Ltd.

Celkem 1043 výsledků

Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční klíčová studie inhalátoru SYN010 HFA a Symbicort® 160/4.5 u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Intech Biopharm Ltd.

Nábor

Farmakodynamická ekvivalence testovacích a referenčních inhalátorů s odměřenými dávkami (MDI) obsahujících albuterol sulfát u dospělých pacientů se stabilním mírným astmatem

Mírné astma

Tchaj-wan, Indie
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Vícedávková farmakokinetická studie "SYN006 HFA MDI" podávaná perorálně zdravým dobrovolníkům

Astma

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalence mezi albuterol sulfátovým inhalačním aerosolem 108 mcg na vdechnutí a inhalačním aerosolem Proair HFA (albuterol sulfát) 90 mcg na vdechnutí u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdravý

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Klíčová bioekvivalenční studie inhalátoru SYN010 HFA a Symbicort® 160/4.5 u zdravých dobrovolníků bez bloku aktivního uhlí

Astma | COPD

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie inhalátorů Synflutide HFA a Seretide Evohaler u zdravých dobrovolníků s blokem aktivního uhlí

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti SYN006, Pulmicort pMDI a Meptin Air u zdravých dospělých.

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan
Intech Biopharm Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti SYN006 HFA MDI u pacientů s astmatem

Astma

Tchaj-wan
Fountain Biopharma Inc.
Oneness Biotech Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a klinickou aktivitu FB704A

Revmatoidní artritida

Spojené státy
GenEros Biopharma Hangzhou Ltd

Nábor

Studie fáze 1 s perorálními tabletami GEC255 u pacientů s pokročilými solidními nádory s mutací KRAS p.G12C

Pokročilé pevné nádory

Čína
Elpiscience Biopharma Australia Pty. Ltd.

Nábor

Studie ES009 u subjektů s lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor

Austrálie
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Inhalační roztok lidského interferonu α1b proti respiračnímu syncytiálnímu viru u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce HB002.1T u subjektů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekce HB0025 u pacientů s pokročilou rakovinou ledvin

Rakovina ledvin

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie chemoterapie HB002.1T Plus u subjektů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekčního podávání HB0025 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Nádor, subjekty

Spojené státy, Čína
Gongwin Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie PTS100 u pacientů s primární HCC (OASES)

Hepatocelulární karcinom

Tchaj-wan
TOT Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

TAB008 Compared to Avastin® in Patients With EGFR Wild-type Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer

Účinnost

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie ES102 (OX40 agonista) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary | Solidní nádory | Zhoubný nádor

Čína
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Staženo

Studie ES014 (bispecifická protilátka anti-CD39/TGF-β) u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilý pevný nádor
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Staženo

Studie ES101 (PD-L1x4-1BB bispecifická protilátka) u pacientů s pokročilými maligními nádory hrudníku

Malobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic | Nádory hrudníku
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Ukončeno

Studie ES101 (PD-L1x4-1BB bispecifická protilátka) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Novotvary | Solidní nádory | Zhoubný nádor

Čína
iX Biopharma Ltd.

Dokončeno

Studie Wafermine™ pro bolest po bunionektomii nebo abdominoplastice

Akutní bolest | Puchýř | Abdominoplastika

Spojené státy
iX Biopharma Ltd.

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení PK účinků dvou různých protokolů podávání oplatků.

Bolest

Austrálie
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie ES002023 (protilátka proti CD39) u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Benitec BioPharma Ltd

Dokončeno

Studie BB-401 u recidivujícího nebo metastatického spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Austrálie, Ruská Federace
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

A Study of of HOT1030 in Patients With Advanced Solid Tumors

Solidní nádor, dospělý

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce HB0017 u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Nový Zéland
iX Biopharma Ltd.

Dokončeno

Study of Ketamine Administered Intravenously and by Sublingual Wafer

Bolest

Austrálie
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GMA106

Nadváha a obezita

Austrálie
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity posilovací vakcinace s rekombinantní proteinovou vakcínou COVID-19 (XBB) (buňka Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie k posouzení farmakokinetiky akordeonové pilulky karbidopy-levodopa v porovnání s karbidopou-levodopa s okamžitým uvolňováním u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba
Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti žaludeční retenční AP-CD/LD u pacientů s pokročilou Parkinsonovou nemocí (Accordance)

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Izrael, Polsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Slovensko, Ukrajina
Intec Pharma Ltd.

Neznámý

Studie AP-CD/LD u pacientů s fluktuující Parkinsonovou chorobou, kteří dokončili V 11 004

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené království, Bulharsko, Německo, Polsko, Slovensko, Ukrajina
Intec Pharma Ltd.

Staženo

Žaludeční retenční karbidopa/levodopa u pacientů s Parkinsonovou nemocí; jednoroční, otevřená, rozšiřující studie bezpečnosti

Parkinsonova choroba

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Polysomnografická studie k porovnání účinnosti žaludeční retenční zaleplonové akordeonové pilulky s placebem u subjektů s nespavostí

Nespavost

Spojené státy, Izrael
Intec Pharma Ltd.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky AP09004 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Izrael
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Zatím nenabíráme

Padeliporfin VTP pomocí roboticky asistované bronchoskopie u periferního karcinomu plic

Nádor periferních plic
JKT Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie tablet SHEN211 v léčbě mírné a středně těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie felzartamabu u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a potravinové účinky tablety SHEN211 u zdravých subjektů

Fáze 1

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze Ⅲ klinického hodnocení rekombinantní COVID-19 trivalentní (XBB+BA.5+Delta) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v posilovací vakcinaci

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k hodnocení lemzoparlimabu pro injekční podání v kombinaci s azacitidinem (AZA) versus monoterapie AZA u dosud neléčených pacientů s myelodysplastickým syndromem s vyšším rizikem (MDS)

Myelodysplastické syndromy (MDS)

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A u zdravých dětí ve věku od 24 měsíců do 15 let

Žloutenka typu A | Hep A

Korejská republika, Thajsko

Klinické studie sponzorované Intech Biopharm Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa