Klinické studie sponzorované Kinnate Biopharma

Celkem 1438 výsledků

Kinnate Biopharma

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení KIN-3248 u účastníků s pokročilými nádory obsahujícími změny genu FGFR2 a/nebo FGFR3

Intrahepatální cholangiokarcinom | Uroteliální karcinom | Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Čína, Dánsko, Španělsko
Kinnate Biopharma

Nábor

Studie k vyhodnocení KIN-2787 u účastníků s pozitivními solidními nádory s mutací BRAF a/nebo NRAS

Melanom | Nemalobuněčný karcinom plic | Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Austrálie, Francie, Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Čína, Holandsko
Innate Pharma

Ukončeno

Studie účinnosti předoperační IPH2201 u pacientů se spinocelulárním karcinomem dutiny ústní

Spinocelulární karcinom dutiny ústní

Německo, Španělsko
Innate Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost NNC0141-0000-0100 u subjektů s revmatoidní artritidou

Zánět | Revmatoidní artritida

Německo
Innate Pharma

Nábor

Studie fáze 1/2 IPH6501 u pacientů s relapsem/refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Non Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Austrálie
Innate Pharma

Nábor

IPH5201 a Durvalumab u pacientů s resekovatelným nemalobuněčným karcinomem plic (MATISSE)

Nemalobuněčný karcinom plic

Francie, Spojené státy, Řecko, Maďarsko, Polsko
Innate Pharma

Dokončeno

Hodnocení aktivity, bezpečnosti a farmakologie IPH2101, lidské monoklonální protilátky u pacientů s mnohočetným myelomem (REMYKIR)

Mnohočetný myelom

Francie
Innate Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lakutamabu u pacientů s relabujícím/refrakterním periferním T-buněčným lymfomem, který exprimuje KIR3DL2

Periferní T buněčný lymfom

Korejská republika, Spojené státy
Innate Pharma

Aktivní, ne nábor

IPH4102 samostatně nebo v kombinaci s chemoterapií u pacientů s pokročilým T buněčným lymfomem (TELLOMAK)

Lymfom, T-buňka | Lymfom, T-buňka, kožní | Mycosis Fungoides/Sezaryho syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Itálie, Belgie, Rakousko, Německo, Polsko
Innate Pharma

Dokončeno

Studie IPH4102 u pacientů s recidivujícími/refrakterními kožními T-buněčnými lymfomy (CTCL)

Kožní T-buněčný lymfom

Spojené státy, Francie, Holandsko, Spojené království
Innate Pharma

Ukončeno

Kombinovaná studie IPH2201 (monalizumab) s ibrutinibem u recidivující, refrakterní nebo dříve neléčené CLL

Chronická lymfocytární leukémie

Spojené státy
Innate Pharma

Dokončeno

Studie účinnosti anti-KIR monoklonální protilátky jako udržovací léčby u akutní myeloidní leukémie (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Akutní myeloidní leukémie

Francie
Innate Pharma

Dokončeno

An Open-label, Dose-escalation Safety and Tolerability Trial Assessing Anti-KIR (1-7F9) in Subjects With Multiple Myeloma

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Innate Pharma

Dokončeno

Studie o protinádorové aktivitě, bezpečnosti a farmakologii IPH2101 u pacientů s doutnajícím mnohočetným myelomem (KIRMONO)

Doutnající mnohočetný myelom

Spojené státy
Innate Pharma

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící opakované dávkování anti-KIR (1-7F9) lidské monoklonální protilátky u pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Francie
Innate Pharma

Dokončeno

Study on the Safety, Anti-tumor Activity and Pharmacology of IPH2101 Combined With Lenalidomide in Patients With Multiple Myeloma Experiencing a First or Second Relapse (KIRIMID)

Patients With Multiple Myeloma Experiencing a | First or Second Relapse

Spojené státy
AstraZeneca
Innate Pharma

Aktivní, ne nábor

Posouzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Monalizumab plus Cetuximab ve srovnání s placebem Plus Cetuximab u recidivujícího nebo metastatického karcinomu hlavy a krku (INTERLINK-1)

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Kanada, Tchaj-wan, Švýcarsko, Korejská republika, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Rakousko, Brazílie, Německo, Holandsko, Portugalsko, Austrálie, Filipíny, B... a více
Innate Pharma
AstraZeneca

Ukončeno

IPH5401 (Anti-C5aR) v kombinaci s Durvalumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory (STELLAR-001)

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Francie
Innate Pharma
AstraZeneca

Dokončeno

Studie monalizumabu a cetuximabu u pacientů s recidivujícím nebo metastatickým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku

Novotvary hlavy a krku

Spojené státy, Francie
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Changzheng-Cinkate

Ukončeno

Otevřená studie zaměřená na léčbu pacientů s renálním aloštěpem a polyomovou BK virurií

Virémie | Virurie

Spojené státy
Wingate Institute

Dokončeno

Vliv léčby infrapatellárním popruhem na rozsah bolesti a atletická opatření u mladých sportovců

Patelární tendonitida | Skokanovo koleno | Patelární tendinopatie

Izrael
Wingate Institute

Dokončeno

Rozsah pohybu, humerální retroverze a rotátorová manžeta (RC) Svalová síla ramene u sportovců nad hlavou

Bolest ramene

Izrael
Wingate Institute

Dokončeno

Účinky vibrační terapie jako nástroje zotavení po intenzivním cvičení

Svalový výkon | Metoda obnovy | Vibrační terapie

Izrael
Wingate Institute

Dokončeno

Vibrační trénink a rozvoj svalové síly

Svalová síla | Postižení paže, ramene a ruky

Izrael
Wingate Institute

Dokončeno

Intervenční program podpory zdraví na pracovišti

Stavy ovlivňující zdravotní stav

Izrael
Wingate Institute

Dokončeno

Spojení mezi spánkem a sportovním výkonem

Sportovní výkon | Kvalitní doba spánku

Izrael
Innate Immunotherapeutics
Syneos Health

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of MIS416 to Treat Secondary Progressive Multiple Sclerosis

Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Nový Zéland, Austrálie
Institut Paoli-Calmettes
Innate Pharma

Neznámý

Studie humanizované protilátky zahájené 2 měsíce po alogenní transplantaci kmenových buněk odpovídající HLA (PIRAT)

Hematologické malignity

Francie
Jules Bordet Institute
Innate Pharma

Staženo

Posouzení metabolické a metabolické odezvy s RCT & ImT před chirurgickým zákrokem u lokálně pokročilého jícnu a gastroezofálního Jction CA (ARTEMIS-Eso)

Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Spinocelulární karcinom jícnu | Adenokarcinom jícnu

Belgie
Institut Paoli-Calmettes
Innate Pharma

Nábor

První studie fáze 1 s anti-CD73 IPH5301 samostatně nebo v kombinaci s chemoterapií a trastuzumabem u pacientů s pokročilými solidními nádory (CHANCES)

Metastatická rakovina | Metastatická rakovina plic | Metastatický karcinom prsu | Pokročilý pevný nádor | Endometriální rakovina | Metastatický karcinom žaludku | Metastatický karcinom pankreatu | Rakovina jícnu | Metastatická rakovina vaječníků

Francie
Rennes University Hospital
Innate Pharma

Ukončeno

Imunoterapie hepatocelulárního karcinomu s gama delta T buňkami (ICAR)

Hepatocelulární karcinom

Francie
Canadian Cancer Trials Group
Innate Pharma

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí IPH2201 u pacientek s gynekologickými malignitami

Gynekologická rakovina

Kanada
Lantu Biopharma

Zatím nenabíráme

Otevřená studie produktu genové terapie u beta-Thalassemie

Beta-Thalasemie
POINT Biopharma

Zatím nenabíráme

[(A)c-225]-PSMA-62 Fáze I/II klinické studie k charakterizaci účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a dozimetrie u biochemicky recidivující a metastatické kastrací rezistentní rakoviny prostaty (ACCEL)

Rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci
Huons Biopharma

Zatím nenabíráme

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HU-045 ve srovnání s Xeominem® u dospělých pacientů se středně těžkými nebo těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie
Vor Biopharma

Nábor

Anti-CD33 CAR T buněčná terapie odvozená od dárce (VCAR33) u pacientů s relapsem nebo refrakterní AML po alogenní transplantaci hematopoetických buněk

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Theravance Biopharma

Nábor

Fáze 3 Účinnost a trvanlivost ampreloxetinu pro léčbu symptomatického nOH u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Argentina, Rakousko, Polsko, Německo, Portugalsko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Estonsko, Kanada, Francie, Chile
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
NImmune Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního BT-11 u středně těžké až těžké Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Pixantron (BBR 2778) u pacientů s refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
NImmune Biopharma

Dokončeno

Bezpečnostní snášenlivost a farmakokinetika perorálního LABP-104 u zdravých dospělých mužských a ženských dobrovolníků

Normální zdraví dobrovolníci

Austrálie
NImmune Biopharma

Staženo

Bezpečnost a účinnost perorálního BT-11 u pacientů s Crohnovou chorobou se středně těžkým až těžkým onemocněním

Crohnova nemoc
Theravance Biopharma

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 TD-9855 pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (OAK)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Spojené království, Francie, Dánsko, Ukrajina, Izrael, Estonsko, Polsko, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Německo, Nový Zéland
Theravance Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost TD-1473 u ulcerózní kolitidy (RHEA)

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina
DS Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného DS107 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Jižní Afrika
Theravance Biopharma

Dokončeno

Klinický účinek ampreloxetinu (TD-9855) pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (SEQUOIA)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Maďarsko, Portugalsko, Austrálie, Kanada, Německo, Ruská Federace, Estonsko, Francie, Itálie, Spojené království, Dánsko, Polsko, Nový Zéland, Rakousko, Bulharsko, Ukrajina
United BioPharma

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s CSU

Chronická kopřivka

Tchaj-wan
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinek inhalovaného TD-8236 na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Fáze 2 studie TD-9855 k léčbě fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Kinnate Biopharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa