Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované LaborMed Pharma S.A.

Celkem 240 výsledků

LaborMed Pharma S.A.

Dokončeno

Srovnání Indapamidu SR 1,5 mg s HCTZ 25 mg, v kombinaci s ACE-inhibitorem, u pacientů s mírnou až střední AHT a DM 2. typu (AISHA)

Hypertenze | Diabetes mellitus 2. typu

Rumunsko
Genesis Pharma S.A.

Dokončeno

Real-world Evidence Prospective Study on the Effect of Nab-paclitaxel Treatment on the Clinical Outcomes and HRQoL in Patients With MBC in Greece (ABReast)

Metastatický karcinom prsu

Řecko
Uteron Pharma S.A.

Dokončeno

Zkouška terapeutické ekvivalence dvou hormonálních IUD u pacientek se silným menstruačním krvácením (LVS-20)

Silné menstruační krvácení
Genesis Pharma S.A.

Dokončeno

A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND)

Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom

Řecko
Palau Pharma S.A.

Dokončeno

Studie důkazu aktivity UR-63325 u alergické rýmy vyvolané nosní provokací

Sezónní alergická rýma

Německo
Palau Pharma S.A.

Dokončeno

Studie fáze II, která má prozkoumat bezpečnost a aktivitu dersalazinu u pacientů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Belgie, Maďarsko, Slovensko, Španělsko
Addex Pharma S.A.

Ukončeno

Studie prevence migrény ADX10059

Migréna

Německo, Rakousko, Belgie, Francie, Spojené království
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti bilastinu očního roztoku 0,6 % u dětí

Alergická konjunktivitida

Španělsko
Addex Pharma S.A.

Nábor

Otevřená bezpečnostní studie dipraglurantu (ADX48621) u pacientů s Parkinsonovou chorobou, kteří dostávají léčbu na bázi levodopy

Parkinsonova choroba | Dyskineze | Dyskineze, vyvolaná léky

Spojené státy
Addex Pharma S.A.

Nábor

Průzkumná studie dipraglurantu (ADX48621) pro léčbu pacientů s blefarospasmem

Dystonie | Blefarospazmus

Spojené státy
Addex Pharma S.A.

Nábor

Dipraglurant (ADX48621) pro léčbu pacientů s Parkinsonovou chorobou, kteří dostávají terapii na bázi levodopy

Parkinsonova choroba | Dyskineze | Dyskineze, vyvolaná léky

Spojené státy
Genesis Pharma S.A.

Dokončeno

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Relaps/refrakterní mnohočetný myelom

Řecko
Genesis Pharma S.A.

Dokončeno

Multicentrická, prospektivní, observační studie k posouzení klinické aktivity a dopadu na symptomovou zátěž a HRQoL léčby pacientů s trabecteDinem v aSTS v reálném světě v Řecku (beYOND-STS)

Pokročilý sarkom měkkých tkání

Řecko
Addex Pharma S.A.

Dokončeno

ADX48621 pro léčbu dyskineze indukované levodopou u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Spojené státy, Rakousko, Francie, Německo
Addex Pharma S.A.

Dokončeno

ADX10059 jako přídavná terapie k inhibitorům protonové pumpy (PPI) u pacientů s gastroezofageálním refluxem (GERD)

Gastroezofageální reflux

Spojené státy, Francie, Německo, Holandsko, Švýcarsko
Addex Pharma S.A.

Dokončeno

ADX10059 jako monoterapie u pacientů s gastroezofageálním refluxem (GERD)

Gastroezofageální reflux

Rakousko, Belgie, Francie, Německo
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost Hemorrane plus versus Hemorrane a versus placebo u pacientů s nekomplikovanými hemoroidy

Hemoroidy bez komplikací

Španělsko
UCB S.A. - Pharma Sector

Dokončeno

Studie se seletracetamem (Ucb 44212) u dospělých jedinců (18 až 65 let) s parciálními záchvaty

Částečná epilepsie

Spojené státy
Meiji Pharma Spain S.A.

Dokončeno

Pilotní studie Cefditoren Pivoxil u pacientů s COVID-19 s mírnou až středně těžkou pneumonií

Pneumonie COVID-19

Španělsko
Vifor Pharma
SGS S.A.

Dokončeno

Léčba železitou karboxymaltózou ke zlepšení příznaků únavy u neanemických žen ve fertilním věku s nedostatkem železa (Prefer)

Nedostatek železa

Rakousko
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost jednorázové intraartikulární injekce hyaluronátu sodného u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Španělsko
Genesis Pharma S.A.
Celgene

Dokončeno

Studie léčby pomocí APRemilastu u středně těžké psoriázy v klinické praxi v reálném životě (studie „APRAISAL“) (APRAISAL)

Středně těžká plaková psoriáza

Řecko
UCB S.A. - Pharma Sector

Dokončeno

ATAAREAL (antihistaminická léčba alergické rýmy v reálném životě)

Rýma, alergická, celoroční

Itálie
UCB S.A. - Pharma Sector

Dokončeno

Porovnejte účinnost levocetirizinu a montelukastu s placebem při snižování příznaků sezónní alergické rýmy (SAR) u subjektů citlivých na ambrózii

Rýma, alergická, sezónní

Kanada
UCB S.A. - Pharma Sector

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti piracetamu na afázii po akutní mrtvici ischemické mozkové tepny

Akutní ischemická mrtvice střední mozkové tepny

Švédsko, Argentina, Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Norsko, Polsko, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost, snášenlivost a farmakokinetika LF111 (Drospirenon 4,0 mg) během 13 cyklů

Antikoncepce

Spojené státy
APR Applied Pharma Research s.a.

Nábor

Průzkumná, otevřená, jednoramenná, monocentrická studie k vyhodnocení vlivu na denní fluktuaci PHE GOLIKE versus SoC u pacientů s PKU.

Fenylketonurie

Itálie
APR Applied Pharma Research s.a.

Nábor

Studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Sentinox v prevenci akutních respiračních infekcí (ARI)

Zdraví dobrovolníci

Itálie
APR Applied Pharma Research s.a.

Staženo

Inhalační ZYESAMI (Aviptadil acetát) pro léčbu těžkého COVID-19 (AVICOVID-3)

SARS-CoV-2 | COVID | ARDS | Akutní poranění plic/syndrom akutní respirační tísně (ARDS) | Dušnost | ALI
APR Applied Pharma Research s.a.

Dokončeno

Studie o účinnosti a bezpečnosti Sentinoxu u pacientů s COVID-19

COVID-19 (infekce SARS-CoV-2)

Itálie
Genesis Pharma S.A.
Celgene; Amgen

Aktivní, ne nábor

Apremilast u psoriatické artritidy v reálné klinické praxi v Řecku (APROACH)

Psoriatická artritida

Řecko
APR Applied Pharma Research s.a.

Dokončeno

Pilotní studie o nástupu účinku KTP, 20 % v léčbě akutní bolesti spojené s tendonitidou nebo burzitidou ramene, lokte nebo kolena (KTP)

Tendonitida ramene, lokte nebo kolena

Spojené státy
Ogeda S.A.

Dokončeno

Zkouška ke zkoumání účinku ESN364 u časně postmenopauzálních žen trpících návaly horka

Návaly horka

Belgie
APR Applied Pharma Research s.a.

Ukončeno

Studie hodnotící vliv dvou různých dávkovacích schémat PKU GOLIKE PLUS 3-16 a volných AA na retenci dusíku u pacientů s fenylketonurií

Fenylketonurie

Itálie
APR Applied Pharma Research s.a.

Nábor

Hodnocení fluktuace Phe v PKU Pts léčených PKU GOLIKE versus standardní aminokyselinová proteinová náhražka.

Fenylketonurie

Spojené království
APR Applied Pharma Research s.a.

Dokončeno

Ketoprofen topická náplast 20 % v léčbě bolesti spojené se zánětem šlach nebo burzitidy ramene, lokte nebo kolena

Bursitida | Tendonitida

Spojené státy
APR Applied Pharma Research s.a.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ketoprofenové topické náplasti 20 % při léčbě bolesti spojené s podvrtnutím nebo natažením kotníku

Vymknutí | Kmen

Spojené státy
APR Applied Pharma Research s.a.

Dokončeno

Ketoprofen topická náplast, 20 % v léčbě bolesti spojené s osteoartrózou vzplanutí kolena

Osteoartróza

Spojené státy
Faes Farma, S.A.

Zatím nenabíráme

Multicentrická studie fáze III s perorálním mesalazinem u pacientů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou.

Kolitida, ulcerózní
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu chronické idiopatické kopřivky

Kopřivka

Argentina, Belgie, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Španělsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Randomizovaná, vícedávková, dvojitě slepá, 5cestná křížová studie elektrokardiografických (EKG) účinků bilastinu

Zdravý

Spojené státy
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kalcifediolu vs placebo u subjektů s nedostatkem vitaminu D (WORFEROL)

Nedostatek vitaminu D | Nedostatek vitaminu D

Španělsko, Francie, Bulharsko, Česko, Itálie, Srbsko, Slovensko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu sezónní alergické rinitidy

Sezónní alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Farmakokinetická studie bilastinu u dětí ve věku od 2 do < 12 let s alergickou rinokonjunktivitidou (AR) nebo chronickou kopřivkou (CU)

Chronická kopřivka | Alergická rinokonjunktivitida

Austrálie, Německo, Švédsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Perorální biologická dostupnost bilastinu (BIOBI)

Zdravý

Španělsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu celoroční alergické rinitidy s prodloužením bezpečnosti o 1 rok

Celoroční alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Fáze III studie účinnosti symptomatické léčby sezónní alergické rinitidy bilastinem

Sezónní alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, 4cestná zkřížená studie k vyhodnocení účinnosti bilastinu ve vídeňské komoře pro výzvy

Sezónní alergická rýma

Rakousko
Redwood Pharma AB
Cross Research S.A.

Dokončeno

Účinky RP101 u žen po menopauze se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Rakousko, Německo, Maďarsko
Avizorex Pharma, S.L.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti AVX-012 u subjektů s mírným až středně závažným syndromem suchého oka (AVX012CT001)

Syndrom suchého oka

Španělsko

Klinické studie sponzorované LaborMed Pharma S.A.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa