Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Laboratoires SMB S.A.

Celkem 281 výsledků

University of Liege
Laboratoires SMB S.A.

Dokončeno

Vliv vitaminu D na hospitalizované dospělé s infekcí COVID-19

Covid19

Belgie
Laboratoires Expanscience S.A.

Dokončeno

Hodnocení účinku nezmýdelnitelných látek z avokáda a sóji na změnu struktury u kyčelní osteoartrózy (ERADIAS)

Osteoartróza kyčle

Francie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení dráždivosti kůže a senzibilizace tekutého obvazu

Péče o kůži

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Non-inferiorita, kombinace formoterol/FluticasonexAlenia®formoterol/budesonid pro astma v Brazílii (FORASMA)

Střední astma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Paralelní dvojitá fiktivní studie superiority Levocetirizin/Pseudoefedrin x Zina pro alergickou rinitidu v Brazílii (ALERZIN)

Alergická rýma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Fixní kombinace oxykodonu [OXIcodona] + ibuproFEN pro úlevu od bolesti po extrakci třetího moláru (OXIFEN)

Bolest

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aktivní, ne nábor

Léčba androgenní alopecie u mužů po dobu 24 týdnů (MINOX)

Alopecie

Brazílie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet levonorgestrelu a ethinylestradiolu 15,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Terapeutická ekvivalence

Indie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost eszopiklonu 3,0 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Levodopa 250 mg a Carbidopa 25 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

UFH je nejpoužívanějším antikoagulantem při hemodialýze, snižuje riziko tvorby sraženiny v okruhu. (HEPIRC)

Komplikace hemodialýzy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost oseltamivir fosfátu 75 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet levonorgestrelu a ethinylestradiolu 15,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Klinická studie non-inferiority u účastníků s diagnózou primární OA kolena (GLACIAL) (GLACIAL)

Osteoartróza kolene

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Klinická studie o léčbě mírné až středně těžké perzistující alergické rinitidy pomocí testovacího nebo referenčního mometasonu (PUMA)

Mírná až středně těžká perzistující alergická rýma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Study Comparing Radiation Therapy and Chemotherapy With or Without Nimotuzumab (NICAP)

Karcinom | Rakovina hlavy a krku

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Klinická studie, multicentrická, randomizovaná s 2 rameny pantoprazolu + domperidonu a pantoprazolu izolovaného u refluxní choroby jícnu (PANDA)

Gastroezofageální refluxní choroba

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Srovnávací studie formoterolu/flutikasonu Foraseq® a flutikasonu u pacientů s astmatem

Astma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Non-inferiorita, srovnávací studie mezi Foraseq®, formoterol/budesonidem od Eurofarmy a Alenia® u astmatu (UNIK)

Astma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost chlorthalidonu + amiloridu u starších pacientů při léčbě arteriální hypertenze (CARD)

Arteriální hypertenze

Brazílie
Igefarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti asociace mezi tretinoinem a klindamycinem při léčbě mírného a středního akné

Acne vulgaris

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Studie flutikason/formoterol/glykopyrronium pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení ochrany tekutého obvazu

Péče o kůži

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Fáze 3 klinické studie k hodnocení paracetamolu / fexofenadinu / fenylefrinu při léčbě chřipky a nachlazení (RESFRIN)

Studený | Symptom chřipky

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Účinnost a bezpečnost Rizatriptan-Naproxen (10/550 mg) v akutní léčbě migrény

Migréna

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Farmakodynamická studie Goserelin 3,6 mg injekčně podávaný subkutánně u premenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Indie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Fixní kombinace etorikoxibu + cyklobenzaprinu pro úlevu od bolesti po extrakci třetí moláry v Brazílii (BENCOX)

Třetí molární extrakce

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti glukosamin/chondroitin sulfátu u pacientů léčených osteoartrózou kolena (Artico)

Osteoartróza kolene

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost furosemidu 40 mg + amilorid hydrochloridu 10 mg ke snížení edému

Městnavé srdeční selhání

Brazílie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Dienogestu a Ethinylestradiolu 2,0 mg/0,03 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Klinická studie, Non-inferiorita mezi Noex® 32 µg versus Budecort Aqua® 32 µg v léčbě alergické rýmy (RINEX32)

Rýma, alergická, celoroční

Brazílie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Zhodnoťte účinek dehydroepiandrosteronu (DHEA) nebo jiných androgenních látek na markery ovariální rezervy

Neplodnost, žena | Zdravé ženy

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Hodnocení vaginálního kroužku s meloxikamem při léčbě dysmenorey

Dysmenorea

Chile
Eurofarma Laboratorios S.A.

Neznámý

Účinek multivitaminu v léčbě ztráty paměti u žen po menopauze

Poruchy paměti | Postmenopauzální příznaky

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Pokus o srovnání účinnosti a bezpečnosti biosimilárního Pegfilgrastimu u subjektů s vysokým rizikovým stádiem rakoviny prsu, které dostávají chemoterapii

Rakovina prsu
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Studie srovnávající nový lék obsahující kombinaci meloxikamu a cyklobenzaprinu při léčbě akutního lumbaga

Akutní Lumbago

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Studie non-inferiority se dvěma léčebnými rameny Eszopiklon 3 mg versus zopiklon 7,5 mg – pro léčbu nespavosti (Eszo)

NESPAVOST

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Staženo

Srovnání v léčbě akutní cystitidy pomocí cefalosporinu a norfloxacinu (CECI) (CECI)

Cystitida
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Non-inferiorita, otevřená, multicentrická a randomizovaná klinická studie o léčbě mírné až středně těžké perzistující alergické rinitidy (NOEX)

Alergická rýma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Studie non-inferiority srovnávající dva preparáty filgrastimu u rakoviny prsu

Neutropenie u rakoviny prsu

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Non-inferiorita, multicentrická a randomizovaná, vícedávková studie o léčbě hypolaktázie (LAILAII)

Laktózová intolerance

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost injekční asociace dexamethasonu, dipyronu a hydrokobalaminu u bederní ischiatické bolesti (Dextra)

Lumbální ischiatická bolest

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

Srovnávací studie non-inferiority mezi Seretide® a Salmeterol/Fluticasone Eurofarma u pacientů s astmatem (CAINAS SF)

Astma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Dokončeno

A Comparative Study Between Foraseq And Formoterol/Budesonide Inhalation Capsules in Patients With Asthma (CAINAS)

ASTMA

Brazílie
Laboratoires Gilbert
Slb Pharma

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a výkonu LiNiDERM® v prevenci plenkové vyrážky u kojenců

Vyrážka z plen

Polsko
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Fixní kombinace dávek DESloratadinu / PREDnisolonu v léčbě. středně těžké až těžké alergické rýmy u dětí (DESPRED)

Alergická rýma

Brazílie
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zatím nenabíráme

Pozorování, reálný život, retrospektiva, sběr dat, použití sibutraminu/topiramatu u komorbidit s nadváhou/obezity (TOLERASIT)

Obezita | Nadváha

Brazílie

Klinické studie sponzorované Laboratoires SMB S.A.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa