Klinické studie sponzorované MedRegen LLC

Celkem 10701 výsledků

MedRegen LLC

Nábor

Bezpečnost a účinnost MRG-001 při hojení ran u pacientů s abdominoplastikou

Rána kůže | Břišní rána

Spojené státy
MedRegen LLC

Zatím nenabíráme

MRG-001 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Nemoc motorických neuronů | Amyotrofní laterální skleróza | Lou Gehrigova nemoc | Atrofie motorických neuronů
MedRegen LLC

Zatím nenabíráme

MRG-001 u pacientů s alkoholickou hepatitidou

Alkoholická hepatitida | Akutní alkoholická hepatitida
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Nábor

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s COVID-19

COVID-19 | ARDS, člověk | Regenerace | Kmenové buňky

Spojené státy
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
Medigen Biotechnology Corporation

Nábor

A fáze I, autologní ex vivo expandovaná a aktivovaná NK buňka, Magicell-NK, infuze pro poresekční studii rakoviny tlustého střeva

I. stadium rakoviny tlustého střeva

Tchaj-wan
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a humorálních imunitních odpovědí na inaktivovanou vakcínu proti chřipce H5N1

Ptačí chřipka | Ptačí chřipka | Chřipka A(H5N1)

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k hodnocení imunogenicity a bezpečnosti MVC-COV1901 ve srovnání s AZD1222 u dospělých ve věku 18 let a více

Vakcína na covid-19

Thajsko
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Dlouhodobá studie imunogenicity inaktivované vakcíny EV71 u dětí

Enterovirus 71 lidský

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny MVC-COV1901 proti COVID-19 u dospívajících

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity MVC-COV1901 proti COVID-19

COVID-19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení TV003 u zdravých dospělých na Tchaj-wanu

Dengue

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny COVID-19, rozšiřující studie CT-COV-21

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny MVC-COV1901 proti COVID-19 u starších dospělých

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity čtyřvalentní vakcíny proti chřipce

Chřipka

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Klinická studie inaktivované vakcíny proti EV71 (EV71)

Enterovirus 71 lidský

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny MVC-COV1901 ve srovnání s AZD1222

Vakcína na covid-19

Paraguay
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity MVC-COV1901 nebo MVC-COV1901(Beta) proti COVID-19

Vakcína na covid-19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k hodnocení imunogenicity a bezpečnosti MVC-COV1901 ve srovnání s AZD1222 proti COVID-19 u dospělých

Vakcína na covid19

Paraguay
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie o Vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity MVC-COV1901, dílčí studie CT-COV-21

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71

Enterovirus 71 infekce

Tchaj-wan, Vietnam
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny MVC-COV1901 proti COVID-19 u dospělých (COVID-19)

Vakcína na covid19

Tchaj-wan, Vietnam
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce H7N9 (AT-501) u zdravých dospělých subjektů

Vakcína proti chřipce H7N9

Tchaj-wan
Darius Mehregan

Zatím nenabíráme

Léčba jizev po sebepoškození laserem Fraxel

Sebepoškození
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

Study of PI-88 in Patients With Advanced Melanoma

Melanom

Spojené státy
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Ukončeno

Fáze III PI-88 v adjuvantní léčbě pacientů s HCC souvisejícím s virem hepatitidy po chirurgické resekci (PATRON)

Rakovina | Hepatocelulární karcinom | Rakovina jater

Korejská republika, Tchaj-wan, Hongkong, Čína
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

PI-88 u hepatocelulárního karcinomu po hepatektomii

Karcinom, Hepatocelulární

Tchaj-wan
Oncolys BioPharma Inc
Medigen Biotechnology Corporation

Neznámý

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Telomelysinu (OBP-301) u pacientů s hepatocelulárním karcinomem

Karcinom, Hepatocelulární

Tchaj-wan, Korejská republika
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

Docetaxel s nebo bez PI-88 při léčbě pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IIIB nebo stadia IV

Rakovina plic

Austrálie
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

PI-88 in Treating Patients With an Advanced Malignancy (Cancer) or Stage IV Melanoma

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Melanom (kůže)

Austrálie, Spojené státy
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

Studie PI-88 s dakarbazinem u pacientů s metastatickým melanomem

Melanom

Austrálie, Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Neznámý

Identifikace epigenetických biomarkerů pro včasnou detekci revmatického onemocnění

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Cellxpert Biotechnology Corp.
Medigen Biotechnology Corporation

Dokončeno

Zkouška PI-88 s docetaxelem u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Austrálie
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Ukončeno

Charakterizace cirkulujících nádorových buněk (CTC) u vysoce rizikových pacientů a pacientů s časným metastatickým karcinomem prostaty pomocí systému Parsortix® (CHARTER)

Rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Vysoce rizikový karcinom prostaty

Spojené státy
Taoyuan General Hospital
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Nábor

A Heterologous 3rd COVID-19 Vaccine of MVC-COV1901 to Evaluate Immunogenicity and Safety in Adults With ChAdOx1-nCov-19

Vakcína na covid-19

Tchaj-wan
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Zatím nenabíráme

Prospektivní placebem kontrolovaná studie Synochi Scar Spray

Vícenásobné popáleniny
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Dokončeno

Aczone 5% gel jako udržovací léčba Acne vulgaris po absolvování perorálního doxycyklinu a Aczone 5% gelu

Acne vulgaris

Spojené státy
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Dokončeno

Software ARDA pro detekci mtmDR

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Chang Gung Memorial Hospital
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Aktivní, ne nábor

Imunitní odpověď heterologního zvýšení třetí dávky mRNA a proteinové vakcíny COVID-19

COVID-19 | Průlomová infekce

Tchaj-wan
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti RXC004 u pokročilých solidních nádorů po progresi standardní péče (SoC) terapie (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Pokročilé pevné nádory

Spojené království, Austrálie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie kombinace živého bioterapeutického produktu MRx0518 a pembrolizumabu u pevných nádorů

Melanom | Renální buněčný karcinom | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina močového měchýře | Onkologie

Spojené státy
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti Primapuru a Gonal-f u žen pro léčbu asistované reprodukce

Neplodnost, žena

Ruská Federace
Medigen Vaccine Biologics Corp.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity boosteru s AZD1222, mRNA-1273 nebo MVC-COV1901 proti COVID-19

Vakcína na covid-19

Tchaj-wan
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Augmentinu®, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Bělorusko), a Augmentinu®, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků v podmínkách půstu

Bioekvivalence

Ruská Federace
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Dokončeno

Studie evokovaných emočních reakcí

Emoce, Vyjádřeno

Indie

Klinické studie sponzorované MedRegen LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa