Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Medicis Pharmaceutical Corporation

Celkem 1866 výsledků

Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Studie zkoumající účinky minocyklinových tablet s prodlouženým uvolňováním na produkci spermií u mužů.

Lidský dobrovolník

Spojené státy
Northwestern University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Léčba čelového/glabelárního rytidového komplexu kombinací botulotoxinu A a kyseliny hyaluronové versus samotná injekce botulotoxinu A

Čelo/Glabelární rytidní komplexy

Spojené státy
The Maas Clinic
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Studie onabotulotoxinu typu A a abobotulinového toxinu typu A vraních nohou

Vnitřní stárnutí kůže | Solární elastóza

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti gelu Clindamycin Phosphate 1,2 % a Tretinoin 0,025 % k léčbě růžovky

Rosacea

Spojené státy
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Dokončeno

Studie CS3007 u subjektů s gastrointestinálním stromálním nádorem

Gastrointestinální stromální nádory

Čína
CStone Pharmaceuticals
Blueprint Medicines Corporation

Dokončeno

Studie fáze Ib/II Fisogatinibu (BLU-554) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Čína
Advancis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

APC-111 jednou denně (QD) po dobu 7 dnů vs. penicilin užívaný čtyřikrát denně (QID) po dobu 10 dnů u pacientů se streptokokou

Zánět mandlí | Zánět hltanu

Spojené státy
Advancis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Tablet APC-111 MP jednou denně vs. Penicilin VK čtyřikrát denně Obojí po dobu 10 dnů u pacientů se streptokokou

Zánět mandlí | Zánět hltanu | Bolest krku

Spojené státy, Kanada
Advancis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

APC-231 jednou denně (QD) po dobu 7 dnů vs. penicilin užívaný čtyřikrát denně (QID) u pediatrických pacientů se streptokokou

Zánět hltanu

Spojené státy
Novelwise Pharmaceutical Corporation

Nábor

NBM-BMX podávaný perorálně pacientům se solidními nádory nebo nově diagnostikovaným glioblastomem

Maligní novotvar | Zhoubný novotvar mozku

Tchaj-wan
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SelK2 na odezvy dýchacích cest po stimulaci alergenem u subjektů s astmatem (část 1) au pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (část 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma
Nephron Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost T-2345 ve srovnání s Xalatanem u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost intranazálního testosteronového produktu

Hypogonadismus

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost testosteronového gelu TBS-2 u žen se získanou poruchou ženského orgasmu

Porucha ženského orgasmu

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

NASOBOL u hypogonadálních mužů ve srovnání s hladinami testosteronu u normálních zdravých mužských dobrovolníků

Hypogonadismus

Spojené státy
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Nabi-HB Administered Subcutaneously in Patients With Hepatitis B Virus Post Liver Transplantation (Nabi-HB-SC)

Hepatitida B, chronická
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Neznámý

Studie zvyšování dávek a bezpečnosti APC-100 pro léčbu rakoviny prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie s eskalací dávek navržená k vyhodnocení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky (PK) a účinnosti chronické topické oční aplikace INO-8875 u dospělých s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Fáze I studie eskalace dávky k vyhodnocení snášenlivosti, bezpečnosti a PK INO-8875 u zdravých starších dospělých dobrovolníků

Zdraví

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie INO-1001, intravenózního inhibitoru PARP (poly [ADP ribóza] polymerázy) u pacientů s akutním srdečním infarktem, kteří podstupují primární perkutánní koronární intervenci

Akutní infarkt myokardu

Spojené státy, Izrael
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků přípravku Tempol (MBM-02) u pacientů s COVID-19.

Covid19

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Studie zjištění dávky albuterol sulfátu u pacientů s intermitentním nebo přetrvávajícím mírným astmatem

Astma
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Vliv způsobu podání testosteronu na mužskou plodnost

Hypogonadismus

Holandsko
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie trabodenosonu u dospělých s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem (MATrX-1)

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Ukončeno

Zkouška INO-1001 u pacientů podstupujících operaci srdce, která zahrnuje bypass srdce-plíce

Srdeční choroba | Pooperační komplikace

Spojené státy, Izrael, Austrálie, Indie
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Nábor

Studie k monitorování ambulantního monitorování krevního tlaku u hypogonadálních mužů léčených nazálním testosteronovým gelem

Hypogonadismus

Spojené státy
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti SelK2 k prevenci krevních sraženin u pacientů podstupujících totální náhradu kolena (COURSE)

Žilní tromboembolismus

Polsko, Bulharsko, Lotyšsko, Litva, Ukrajina
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

PK studie testosteronového nosního gelu (TBS-2) u zdravých premenopauzálních žen

Ženská sexuální dysfunkce

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Otevřená studie, hodnocení spokojenosti pacientů a zlepšení symptomů při léčbě mužského hypogonadismu pomocí Natesto™ (MyT)

Hypogonadismus

Kanada
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení farmakokinetiky intravenózního Nabi 5% imunoglobulinu proti hepatitidě B (Boca HBVIg) používaného v kombinaci s lamivudinem u pacientů s jaterním onemocněním spojeným s virem hepatitidy B (HBV) podstupující transplantaci jater

Onemocnění jater spojené s virem hepatitidy B

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intranazální léčby TBS-1 mužského hypogonadismu

Mužský hypogonadismus

Spojené státy
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Účinnost intranazálního testosteronového produktu

Hypogonadismus

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie fixních kombinací trabodenosonu a latanoprostu u dospělých s OHT nebo POAG

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Studie fáze II k hodnocení aditivity trabodenosonu k latanoprostu u dospělých s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze (OHT) | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG)

Spojené státy
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Polyklonální imunitní globulin (IgG) Civacir® k prevenci recidivy viru hepatitidy C (HCV) u pacientů po transplantaci jater.

Cirhóza jater | Hepatitida, virová, lidská | Hepatocelulární karcinom | Infekce hepatitidy C | Viry

Spojené státy
Riverside Pharmacueticals Corporation

Dokončeno

Bioekvivalence Bewteen DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg tableta) a Carbidopa/Levodopa 25/100 mg tableta (Actavis)

Jiný

Kanada
Global United Pharmaceutical Corporation

Zatím nenabíráme

Posouzení účinnosti CREWS01 na snížení používání záchranných inhalátorů u středně těžkých až těžkých astmatických dospělých (CREWS01)

Astma

Spojené státy
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost acetylhydrolázy rekombinantního lidského faktoru aktivujícího krevní destičky pro léčbu těžké sepse

Sepse

Spojené státy
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Oregon Health and Science University
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

VANOS krém a funkce kožní bariéry

Atopická dermatitida

Spojené státy
Wake Forest University Health Sciences
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost fluocinonidového krému 0,1 % (Vanos) u subjektů s atopickou dermatitidou (Vanos)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Beer, Kenneth R., M.D., PA
Medicis Pharmaceutical Corporation

Dokončeno

Remodelace horní části obličeje pomocí Perlane-L a Dysport (DPL-2010)

Mírná až střední časová atrofie | Střední až těžké glabelární rytidy | Středně těžké až těžké periorbitální rytidy

Spojené státy
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Dokončeno

Bezpečnost a dávka určující vícedávková studie BT062 u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Dose-escalation Study in Subjects With Advanced Malignancies

Pevný nádor | Metastatická rakovina | Pokročilá rakovina

Spojené státy
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Dokončeno

BT062 v kombinaci s lenalidomidem nebo pomalidomidem a dexamethasonem u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Incyte Corporation
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s polycytemií Vera, kteří jsou odolní vůči hydroxymočovině nebo ji netolerují: Inhibitor JAK INC424 (INCB018424) Tablety versus nejlepší dostupná péče: (Zkouška RESPONSE)

Polycythemia Vera

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Korejská republika, Holandsko, Ruská Federace, Argentina, Thajsko, Maďarsko
Biotest Pharmaceuticals Corporation
Biotest

Dokončeno

Studie bezpečnosti a dávkování BT062 u pacientů s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
North China Pharmaceutical Group Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tobolky Shenwu

Mírná kognitivní porucha

Čína

Klinické studie sponzorované Medicis Pharmaceutical Corporation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa