Klinické studie sponzorované Merrion Pharmaceuticals, LLC

Celkem 632 výsledků

Merrion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie fáze II k porovnání tablet MER-101 20 mg s intravenózní Zometa 4 mg u mužů bez bisfosfonátů a pacientů s rakovinou prostaty refrakterní na hormony

Hormonálně odolná rakovina prostaty

Spojené státy, Estonsko, Lotyšsko
University of Washington
Merrion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

ACY-7 Orální podání acylinu (ACY-7)

Zdravý

Spojené státy
University of Washington
Merrion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

ACY-6 Orální podání acylinu (ACY-6)

Antikoncepce

Spojené státy
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Farmakokinetický profil Finafloxacinu v plazmě a tekutině pro výstelku epitelu

Bezpečnost a snášenlivost

Spojené státy
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Finafloxacin Used in Helicobacter Pylori Infected Patients (FLASH)

Dyspepsie | Gramnegativní bakteriální infekce | Infekce Helicobacter

Německo
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Ukončeno

Poprvé v mužském soudu pro Friulimicin B

Stafylokokové kožní infekce | Pneumonie získaná v komunitě

Švýcarsko
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Vliv věku a pohlaví na PK a snášenlivost Finafloxacinu

Farmakokinetika a snášenlivost Finafloxacinu

Spojené státy
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Finafloxacin pro léčbu cUTI a/nebo akutní pyelonefritidy

Infekce močového ústrojí | Akutní pyelonefritida

Německo
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost jednotlivých a vícenásobných intravenózních dávek Finafloxacinu u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Finafloxacin 300 mg dvakrát denně (b.i.d.) versus ciprofloxacin 250 mg dvakrát denně (b.i.d) u pacientů s nižší nekomplikovanou UTI (uUTI) (FLUT)

Infekce močového ústrojí

Singapur, Německo
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Dokončeno

Poprvé u člověka studie Finafloxacin hydrochloridu

Infekce močových cest | Infekce Helicobacter

Švýcarsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti tablet arbaclofenu s prodlouženým uvolňováním pro pacienty se spasticitou v důsledku RS (OS440-3005)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Staženo

Posouzení účinků tablet Arbaclofen ER ve srovnání s placebem na parametry spermií u mužů s RS

Roztroušená skleróza | Spermie

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost tablet s prodlouženým uvolňováním Arbaklofenu pro pacienty s RS (OS440-3004)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Srbsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie účinnosti arbaclofenu k léčbě spasticity u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Studie k porovnání terapeutické ekvivalence mometasonfuroátového nosního spreje, 50 mcg s nosním sprejem Nasonex při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Jednoroční, otevřená, dlouhodobá bezpečnostní studie s eskalací dávky u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) se spasticitou

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Indonesia University
Ferron Par Pharmaceuticals

Dokončeno

Srovnání bezpečnostního profilu neředěného intrakamerálního moxifloxacinu vs. levofloxacinu při operaci katarakty

Šedý zákal

Indonésie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickými koncovými body k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutické ekvivalence Permethrin Cream 5% & Elimite™ u subjektů se svrabem

Svrab

Spojené státy
Hikma Pharmaceuticals LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalence azacitidinu 300 mg potahované tablety u dospělých pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie
Kind Pharmaceuticals LLC

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti AND017 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Zatím nenabíráme

Studie DCC-3084 u účastníků s pokročilými malignitami řízenými mitogenem aktivovanou proteinkinázou (MAPK) cestou

Melanom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilý pevný nádor | Duktální adenokarcinom pankreatu | Mutace genu BRAF | Mutace RAS | Mutace NF1 | Mutace RAF | Mutace genu CRAF

Spojené státy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Nábor

Studie fáze 3 ripretinibu vs sunitinib u pacientů s pokročilým GIST se specifickými mutacemi exonu KIT, kteří byli dříve léčeni imatinibem (INSIGHT)

PODSTATA

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Kanada, Spojené království, Itálie, Holandsko, Brazílie, Chile, Polsko
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Nábor

Studie fáze 1/2 DCC-3116 u pacientů se solidními tumory mutantní dráhy MAPK

Melanom | Kolorektální karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Duktální adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Studie lékových interakcí k vyhodnocení účinku ripretinibu na farmakokinetiku substrátu sondy CYP2C8 u pacientů s pokročilým GIST

GIST - Gastrointestinální stromální nádor

Spojené státy
MSD Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

ART Trvanlivost léčby první linie v Rusku

HIV-1-infekce

Ruská Federace
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Studie DCC-2618 vs sunitinib u pacientů s pokročilým GIST po léčbě imatinibem (INTRIGUE)

Gastrointestinální stromální nádory

Spojené státy, Korejská republika, Norsko, Španělsko, Holandsko, Austrálie, Tchaj-wan, Francie, Spojené království, Belgie, Singapur, Kanada, Itálie, Polsko, Švédsko, Maďarsko, Německo, Izrael, Česko, Argentina, Chile, Švýcarsko
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a PK DCC-2618 u pacientů s pokročilými malignitami

Gastrointestinální stromální nádory | Pokročilá rakovina | Pokročilá systémová mastocytóza

Spojené státy, Kanada, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
Arjil Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie pro AR100DP1 u atopické dermatitidy (AD)

Dermatitida, atopika

Tchaj-wan
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

L-citrulin pro prevenci následků akutního plicního poranění v pediatrii podstupující kardiopulmonální bypass pro srdeční vady

Akutní poranění plic

Spojené státy, Izrael, Německo, Rakousko
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Intravenózní L-citrulin pro oddálení a potenciální prevenci potřeby invazivní mechanické ventilace pro akutní hypoxemické respirační selhání u pacientů s onemocněním COVID-19 (SARS-CoV-2)

Akutní hypoxemické respirační selhání

Spojené státy
Yamo Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost L1-79 u autismu

Autismus

Spojené státy
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Intravenózní L-citrulin k léčbě dětí podstupujících bypass srdce: revidovaný protokol

Defekt síňového septa | Defekt atrioventrikulárního septa | Defekt komorového septa

Spojené státy
Cali Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze 2 u pooperační bolesti, otevřená tříselná herniorrhaphy

Inguinální herniorrhaphy

Spojené státy
Salarius Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s inhibitorem LSD1 SP-2577 (Seclidemstat) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
Kind Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie vlivu jídla na AND017 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie nových léků k léčbě vaginálních infekcí (SMART GIVES)

Vaginální infekce

Spojené státy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový program ripretinibu (DCC-2618) pro léčbu pacientů s pokročilým GIST

GIST - Gastrointestinální stromální nádor
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

PK and Safety Evaluation of Daptomycin in Children Ages 2-6 With Proven or Suspected Gram-positive Infections

Gram pozitivní infekce | Concurrent Antibiotic Treatment

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Plazmatická farmakokinetika (PK) a plicní penetrace ceftolozanu/tazobaktamu u účastníků s pneumonií (MK-7625A-007)

Zápal plic | Kriticky nemocný
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Tedizolid fosfát (TR-701 FA, MK-1986) vs linezolid pro léčbu nozokomiální pneumonie (MK-1986-002)

Zápal plic
Wellesley Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Paxerol™ pro léčbu nykturie – placebem kontrolovaná studie fáze II

Nokturie

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti pro srovnání IV CXA 101/tazobaktam a metronidazol s meropenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Argentina, Srbsko, Gruzie, Ruská Federace
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost intravenózního CXA-201 a intravenózního levofloxacinu u komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy

Pyelonefritida | Komplikovaná infekce močových cest

Kolumbie, Izrael, Spojené státy, Rumunsko, Srbsko, Estonsko, Ruská Federace, Brazílie, Maďarsko, Slovensko, Mexiko, Jižní Afrika, Lotyšsko, Thajsko, Moldavsko, republika, Německo, Gruzie
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost IV CXA-101 a IV ceftazidim u pacientů s komplikovanými infekcemi močových cest

Komplikovaná infekce močových cest

Spojené státy, Německo, Polsko
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Fidaxomicinu versus placebo pro profylaxi proti průjmu souvisejícímu s Clostridium Difficile u dospělých podstupujících transplantaci hematopoetických kmenových buněk (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Průjem související s Clostridium Difficile (CDAD)
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daptomycinu u pediatrických účastníků (ve věku 1 až 17 let) s infekcemi kůže a kožní struktury

Kožní onemocnění, infekční

Spojené státy, Indie, Panama

Klinické studie sponzorované Merrion Pharmaceuticals, LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa