Klinické studie sponzorované Mucos Pharma GmbH and Co

Celkem 161 výsledků

Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Účinky Wobenzymu® Plus u zdravých, sportujících lidí po excentrickém cvičení (2012-005003-40)

Bolest svalů | Poranění svalů | Cvičením indukované poškození svalů

Německo
Mucos Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Phlogenzym® u pacientů s akutní tromboflebitidou - účinnost a tolerance

Tromboflebitida nohy

Itálie
Mucos Pharma GmbH & Co. KG
Nestlé; Artialis

Dokončeno

Studie ke zkoumání mechanismu účinku perorální enzymatické léčby bromelainem, trypsinem a rutosidem versus placebo u pacientů s osteoartrózou (WobeSmart)

Osteoartróza

Belgie
Mucos Pharma GmbH and Co

Dokončeno

Bezpečnost čtyř různých dávkových hladin Wobenzymu u HIV pozitivních pacientů

HIV infekce

Spojené státy
Atrium Innovations
Mucos Pharma GmbH, Oberhaching, Germany

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost kombinace enzymů při léčbě bolesti při osteoartróze kolene u dospělých

Osteoartróza | Wobenzym

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Prolytic GmbH; pharm-analyt GmbH

Dokončeno

Farmakokinetika jedné dávky intranazálního flutikasonu podávaného fixní kombinací s azelastinem (MP29 02) ve srovnání se dvěma různými flutikasonovými nosními spreji

Alergická rýma

Německo
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm GmbH

Dokončeno

Bendamustin versus fludarabin u chronické lymfocytární leukémie (CLL)

Chronická lymfocytární leukémie

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Prolytic GmbH

Dokončeno

Farmakokinetika jedné dávky intranazálního azelastinu podávaného fixní kombinací s flutikasonem ve srovnání s azelastinovými nosními spreji

Alergická rýma

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Alergenová komora Dymista – studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Aldara pro léčbu velkého a/nebo mnohočetného sBCC

Karcinom, bazální buňka

Francie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Pětiletá bezpečnostní studie Pimecrolimus Cream 1 % u kojenců ve věku 3 - 12 měsíců s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Studie imiquimodového krému před ablativní terapií u vnějších ano-genitálních bradavic

Genitální bradavice

Itálie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Hodnocení dvou různých neinvazivních technik k monitorování clearance lézí aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Francie
Diabetes Schwerpunktpraxis
Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

Neznámý

Účinky benfotiaminu na hustotu intraepidermálních nervových vláken (IENFD)

Diabetické neuropatie

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Alergenová komora MP-AzeFlu - Studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

DYmista nosní sprej u čínských pacientů (DYNAS-CHI)

Alergická rýma

Čína
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Dlouhodobé účinky imichimodu a diklofenaku u aktinických keratóz (LEIDA)

Aktinická keratóza

Rakousko, Německo, Francie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Zhodnotit dopad perorálního flekainidu na kvalitu života u pacientů s paroxysmální fibrilací síní

Fibrilace síní

Francie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Nábor

Skutečná studie důkazů o Cystistatu (IC/BPS)

Intersticiální cystitida a syndrom bolesti močového měchýře

Rakousko
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Azelastin Alergenová komora - Studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti 5% krému Imichimod u povrchového bazaliomu

Bazaliom

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Studie ke sledování míry recidivy aktinických keratóz jeden rok po dokončení studie 1487-IMIQ

Aktinické keratózy
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných aplikací 5% krému Imiquimod pro léčbu aktinických keratóz u příjemců transplantovaných orgánů

Aktinická keratóza
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti kyseliny thioktové při perorální léčbě symptomatické diabetické neuropatie (SYDNEY 2)

Diabetická polyneuropatie

Izrael, Ruská Federace
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Sanofi; ClinResearch, GmbH

Dokončeno

Posouzení ochranného účinku fixní kombinace kromoglykátu disodného plus Reproterol (AERIA)

Astma vyvolané cvičením

Německo
Nantes University Hospital
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Význam imichimodu jako neoadjuvantní léčby ke snížení velikosti excize a rizika intralezionální excize u maligního lentiga na obličeji (ImiReduc)

Lentigo Maligna Melanom (hlava nebo krk)

Francie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
3M

Ukončeno

Srovnávací studie Flekainidu CR a placeba v časné léčbě fibrilace síní.

Fibrilace síní

Belgie, Bulharsko, Francie, Německo, Holandsko, Rumunsko, Španělsko
Mylan Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení skutečného použití a účinnosti nosního spreje Dymista® u asijských pacientů

Alergická rýma

Tchaj-wan, Thajsko, Malajsie, Hongkong
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ORION Sante

Dokončeno

Imiquimod 5% krém v léčbě vnějších genitálních nebo perianálních bradavic u HIV+ pacientů

Bradavice

Belgie, Francie
Organon and Co
CRS Mannheim GmbH

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakokinetického profilu (např. vychytávání, distribuce a vylučování látky v těle) nomegestrol acetátu (NOMAC), estradiolu (E2) a estronu (E1) po vícenásobném a jednorázovém podání kombinované perorální antikoncepce NOMAC -E2 (DOKONČENO) (P05822)

Zdravý
Maastricht University Medical Center
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Ukončeno

Imichimod Léčba lézí CIN (TOPIC)

Cervikální intraepiteliální neoplazie

Holandsko
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 3b, otevřená studie bezpečnosti a účinnosti rotigotinu jako doplňkové terapie s nízkými dávkami pramipexolu nebo ropinirolu u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Pokročilá Parkinsonova choroba

Austrálie, Korejská republika, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan
UCB BIOSCIENCES GmbH
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 4, otevřená studie k posouzení proveditelnosti a účinnosti na motorické a nemotorické příznaky přechodu z pramipexolu nebo ropinirolu na rotigotinovou transdermální náplast u pacientů s pokročilou idiopatickou Parkinsonovou chorobou

Pokročilá idiopatická Parkinsonova choroba

Korejská republika, Spojené státy, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Accovion GmbH; Siro Clinpharm Germany GmbH (until June 2013)

Dokončeno

Dlouhodobé účinky imichimodu a diklofenaku u aktinických keratóz (LEIDA 2) (LEIDA 2)

Aktinická keratóza

Rakousko, Německo
Organon and Co
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá prodloužená studie asenapinu u pacientů se schizofrenií (studie P06125)

Schizofrenie
Heinen und Löwenstein GmbH & Co. KG

Neznámý

Rozšířené hodnocení účinnosti proaktivního algoritmu Auto-CPAP založeného na FOT

Obstrukční spánková apnoe

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ICON plc; Clinipace Worldwide; Trium Analysis Online GmbH

Ukončeno

Tepilta® versus oxetakain, antacida a placebo

Ezofagitida vyvolaná zářením

Německo, Rakousko
University of Göttingen
Roche Pharma AG; Mundipharma Research GmbH & Co KG

Dokončeno

Rituximab a Bendamustin u velmi starších pacientů nebo starších lékařsky nezpůsobilých pacientů s agresivním B-buněčným lymfomem (B-R-ENDA)

Agresivní lymfom

Německo
Federal University Teaching Hospital, Feldkirch...
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Imichimod a aktinické keratózy: observační studie

Aktinická keratóza
University Hospital, Ghent
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; University of Wuerzburg

Staženo

Studie k analýze rozdílu v biologické dostupnosti mezi MP29-02 a flutikason propionátem (BIODYMF)

Studie biologické dostupnosti

Belgie
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Neznámý

Panitumumab in Combination With Radiotherapy in Patients With Locally Advanced RAS Wildtype Rectal Cancer (Clinical Stages II and III) (NEO-RIT)

Rakovina konečníku

Německo
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Ukončeno

PURO Panitumumab v kombinaci s gemcitabinem/cisplatinou u pokročilého uroteliálního karcinomu (PURO)

Rakovina močového měchýře

Německo
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie und Onkologie mbH

Pozastaveno

Panitumumab plus Pemetrexed a cisplatina (PemCisP) versus PemCis v léčbě první linie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Německo
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Dokončeno

Klinická studie lyofilizované lidské vakcíny proti vzteklině (MRC-5 buňky)

Nežádoucí reakce vakcíny proti vzteklině

Čína
National Heart and Lung Institute
Dr. Falk Pharma GmbH

Neznámý

Ursodeoxycholová kyselina u chronického srdečního selhání

Srdeční selhání, městnavé

Spojené království
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Quintiles, Inc.; Ergomed; Clinquest, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti kyseliny thioktové při perorální léčbě diabetické polyneuropatie (1. nebo 2. stupeň) (NATHAN1)

Diabetická polyneuropatie

Spojené státy, Španělsko, Chorvatsko, Dánsko, Francie, Itálie, Holandsko, Švédsko, Spojené království
University Medical Center Groningen
Isala; Wörwag Pharma GmbH & Co. KG; Predictions Network

Dokončeno

Benfotiamin u diabetické nefropatie (Benfo)

Diabetická nefropatie

Holandsko
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Dokončeno

Studie proveditelnosti adjuvantní léčby S-1 u pacientů po R0-resekci adenokarcinomu žaludku a jícnové junkce (S-1 adjuvant)

Adenokarcinom, žaludek | Adenokarcinom, esofagogastrická junkce

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Dokončeno

Zkouška udržovací terapie S-1 u metastatického karcinomu jícnu (MATEO)

Novotvary jícnu | Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce | Novotvar žaludku | Neresekabilní, lokálně pokročilý nebo metastatický adenokarcinom žaludku nebo gastroezofageální junkce

Německo
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Trio Clinical Research, LLC, Raleigh, USA; NuCara Pharmacy... a další spolupracovníci

Dokončeno

Relativní účinnost Formoterol Novolizer® 12 µg ve srovnání s Formoterol Aerolizer® 12 µg

Astma

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Mucos Pharma GmbH and Co

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa