Klinické studie sponzorované Mymetics Corporation

Celkem 6446 výsledků

Symetis SA

Dokončeno

Zaváděcí systém ACURATE Neo™ TA u pacienta s těžkou aortální stenózou

Aortální stenóza

Německo
Symetis SA

Dokončeno

Aortální bioprotéza ACURATE Neo™ pro implantaci pomocí transapikálního zaváděcího systému ACURATE TA™ LP u pacientů s těžkou aortální stenózou (TALP-FIM)

Aortální stenóza

Německo
Symetis SA

Dokončeno

Implantace chlopně ACURATE TA™: Registr SAVI (Surveillance Plan #2011-02) (TA-SAVI)

Symptomatická aortální stenóza

Německo, Itálie, Argentina, Švýcarsko
Symetis SA

Dokončeno

ACURATE™ transapikální aortální bioprotéza pro implantaci u pacientů s těžkou aortální stenózou (2010-01) (TA-PILOT)

Symptomatická stenóza aorty

Německo
Symetis SA

Ukončeno

ZMĚŇTE registr Neo™ TA pomocí aortální bioprotézy ACURATE Neo™ a transapikálního aplikačního systému ACURATE Neo™ TA

Aortální stenóza

Německo
Symetis SA

Dokončeno

Registr implantace chlopní ACURATE TA™: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Aortální stenóza

Německo, Rakousko, Itálie, Švýcarsko
Symetis SA

Dokončeno

ACURATE TF™ transfemorální aortální bioprotéza pro implantaci u pacientů s těžkou aortální stenózou (2011-03) (2011-03)

Aortální stenóza Symptomatická

Německo, Brazílie
Symetis SA

Dokončeno

ACURATE Neo™ AS aortální bioprotéza pro implantaci s použitím transfemorálního aplikačního systému ACURATE neoTM AS TF u pacientů s těžkou aortální stenózou

Aortální stenóza

Německo, Dánsko, Švýcarsko
Symetis SA

Dokončeno

Prospektivní pozorování aortální reGuRgitace po TAVI a progres v čase: registr PROGRESS PVL (PROGRESS)

Aortální stenóza

Německo, Kanada, Itálie, Spojené království
Symetis SA

Dokončeno

Transfemorální aortální bioprotéza ACURATE TF™ pro implantaci u pacientů s těžkou aortální stenózou: kohorta se schválením CE

Symptomatická aortální stenóza

Německo, Japonsko, Brazílie
Symetis SA

Dokončeno

Zkouška proveditelnosti transapikální implantace ACURATE™ u pacientů s těžkou symptomatickou aortální stenózou (2009-01) (TA-FIM)

Aortální stenóza Symptomatická

Německo
Symetis SA

Dokončeno

Registr chlopenní implantace Symetis ACURATE Neo™ SAVI TF (SAVI TF)

Aortální stenóza
Swiss Tropical & Public Health Institute
Pevion Biotech Ltd; Mymetics Corporation

Dokončeno

Fáze Ib studie dvou složek vakcíny proti malárii formulované virozomy (PEV 301, PEV 302) v Tanzanii (PMAL03)

Falciparum malárie

Tanzanie
Mimetica Pty Limited

Neznámý

Studie ke stanovení účinnosti lokálně aplikovaného gelu MTC896 u pacientů s akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Mimetica Pty Limited

Dokončeno

Proof of Concept Studie gelu MTC896 ke snížení produkce mazu na čele zdravých mužských dobrovolníků

Seborea | Mastná pleť

Spojené státy
Mimetis Biomaterials S.L.

Neznámý

Klinické a radiografické výsledky 3D tištěné biomimetické kostní náhrady specifické pro pacienta v maxilofaciálních indikacích: intervenční, multicentrické, otevřené klinické vyšetření po uvedení na trh.

Regenerace kostí
Mimetica Pty Limited

Dokončeno

Farmakokinetická studie gelu MTC896 u subjektů s akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Mimetis Biomaterials S.L.

Aktivní, ne nábor

Účinnost MimetikOss při zachování alveolárního hřebene před umístěním implantátu

Zachování alveolárního hřebene

Chile, Španělsko
Ceric Sàrl
Symetis SA

Dokončeno

Porovnání bezpečnosti a účinnosti dvou systémů TAVI v prospektivním náhodném hodnocení II (SCOPE II)

Stenóza aortální chlopně

Německo, Francie, Španělsko, Spojené království, Dánsko, Itálie
Ole De Backer
Boston Scientific Corporation; Abbott; Edwards Lifesciences; Symetis SA

Aktivní, ne nábor

Srovnání transkatétrové a chirurgické náhrady aortální chlopně u mladších pacientů s nízkým chirurgickým rizikem s těžkou aortální stenózou (NOTION-2)

Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Stenóza aortální chlopně | Onemocnění srdečních chlopní | Obstrukce ventrikulárního výtoku

Finsko, Norsko, Švédsko, Dánsko, Island
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost probiotických kapslí eN-Lac® pro děti s celoroční alergickou rýmou (PAR)

Probiotika | Celoroční alergická rýma | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tchaj-wan
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; ... a další spolupracovníci

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti vakcíny proti HIV-1 podávané intramuskulárně a intranazálně zdravým ženám

HIV-1

Belgie
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Septal – úspěšnost a klinický výsledek septálního implantátu svodu pro komorovou defibrilaci

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Francie
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezšokového implantátu (SIMPLE)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Německo, Španělsko, Kanada, Izrael, Holandsko, Francie, Finsko, Spojené království, Rakousko, Malajsie, Thajsko, Hongkong, Švédsko, Maďarsko, Austrálie, Česko, Norsko, Polsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Studie hodnocení funkcí pro programování založené na indikacích (FASt-IBP)

Srdeční selhání | Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Flutter komor

Německo, Španělsko, Švýcarsko, Čína, Rakousko, Belgie, Francie, Řecko, Lotyšsko, Holandsko, Slovensko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Japonské hodnocení programování založeného na indikacích (JASMINE)

Srdeční selhání | Arytmie, srdeční

Japonsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Srdeční zástava

Německo
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost perorální tekutiny BLEX 404 v kombinaci s léčbou pemetrexedem + cisplatinou

Neskvamózní nemalobuněčný novotvar plic

Tchaj-wan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Fáze II, Vyhodnoťte BLEX 404 v kombinaci s monoterapií gemcitabinem s rakovinou pankreatu

Rakovina slinivky
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA Modul 7 VRR

Fibrilace síní

Německo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

ULTRAzvukově akcelerovaná trombolýza plicní embolie (ULTIMA)

Submasivní plicní embolie

Německo, Švýcarsko
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Optimální trvání postupu akustické pulzní trombolýzy u akutní plicní embolie (OPTALYSE PE)

Plicní embolie a trombóza

Spojené státy, Spojené království
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba submasivní a masivní plicní embolie pomocí ultrazvukové akcelerované trombolýzy (SEATTLE II)

Plicní embolie | Akutní plicní embolie | Plicní tromboembolismus | Masivní plicní embolie | Submasivní plicní embolie

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Srdeční selhání

Německo
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA-studie: Modul 10: Přínos CRT terapie u pacientů s CRT s komplexem QRS 120 - 150 ms

Srdeční selhání

Německo
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Sledování pole Cognis a Teligen 100 HE a kvadripolární defibrilační elektroda Reliance (4 místa) (Cogent-4)

Srdeční selhání | Komorová tachykardie, ventrikulární fibrilace

Izrael, Dánsko
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Staženo

Registrační studie k vyhodnocení výkonu a bezpečnosti lékařských katétrů Roxwood v tepnách účastníků se stenotickou lézí nebo chronickou totální okluzí (CTO)

Ischemická choroba srdeční | Ateroskleróza | Onemocnění periferních tepen | Chronická totální okluze

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba chronické hluboké žilní trombózy (DVT) a posttrombotického syndromu (PTS) pomocí endovaskulárního systému EkoSonic® (ACCESS PTS)

Hluboká žilní trombóza | Posttrombotický syndrom

Spojené státy
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Srovnání pravokomorové septální a apikální stimulace pravé komory u pacientů, kteří dostávají zařízení CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Systolické srdeční selhání

Francie, Španělsko
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti monoterapie ATG 016 u IPSS-R se středním rizikem a nad myelodysplastickým syndromem (MDS) (HATCH)

Myelodysplastický syndrom

Čína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie hodnocení bezpečnosti a účinnosti ATG-008 pro pokročilé solidní nádory (BUNCH)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti monoterapie ATG 016 u pacientů s pokročilými solidními nádory (REACH)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Dokončeno

Studie AST-120 pro hodnocení prevence progrese chronického onemocnění ledvin (EPPIC-1)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Francie, Itálie, Ukrajina, Argentina, Mexiko, Polsko, Kanada, Brazílie, Ruská Federace, Česko, Portoriko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Dokončeno

Studie AST-120 pro hodnocení prevence progrese u chronického onemocnění ledvin, včetně hodnocení kvality života (EPPIC-2)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Polsko, Ukrajina, Španělsko, Argentina, Mexiko, Kanada, Brazílie, Ruská Federace, Portoriko, Německo, Česko
Pulmonx Corporation

Nábor

Zephyr Valve Japan Postmarketingový dohled

Emfyzém | COPD | Těžký emfyzém

Japonsko
Omeros Corporation

Nábor

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost OMS906 u paroxysmální noční hemoglobinurie

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Švýcarsko, Německo, Ukrajina, Spojené království
Yuhan Corporation

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Incyte Corporation

Nábor

Studie k porovnání výsledků matek, plodů a kojenců u žen s mírnou až středně těžkou atopickou dermatitidou vystavených ruxolitinibu krému během těhotenství s neexponovanou kontrolní populací (OPERA-1)

Související s těhotenstvím | Atopická dermatitida

Spojené státy
Incyte Corporation

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky INCB160058 při orálním podání zdravému dospělému účastníkovi

Zdraví účastníci

Austrálie
Omeros Corporation

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti OMS906 u pacientů s C3G a ICGN

C3 Glomerulopatie | Idiopatická glomerulonefritida zprostředkovaná imunitním komplexem

Litva, Nový Zéland, Polsko, Tunisko, Krocan, Spojené království

Klinické studie sponzorované Mymetics Corporation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa