Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Navidea Biopharmaceuticals

Celkem 721 výsledků

Navidea Biopharmaceuticals

Nábor

Srovnání kvantitativního zobrazování Tc 99m Tilmanocept s imunohistochemickou (IHC) analýzou exprese CD206 v synoviální tkáni u subjektů s revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Spojené království
Navidea Biopharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Development of a Normative Database for Rheumatoid Arthritis (RA) Imaging With Tc99m Tilmanocept

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení lokalizace SC injikovaného Tc 99m Tilmanoceptu u pacientů s aktivní RA pomocí SPECT a SPECT/CT zobrazení

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení diagnostické účinnosti a bezpečnosti [123I]NAV5001 jako zobrazovacího činidla pro pomoc při diagnostice parkinsonských syndromů

Parkinsonův syndrom

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení lokalizace Tc 99m Tilmanoceptu u primárního kožního Kaposiho sarkomu a lymfatické drenáže pomocí SPECT/CT

Kaposiho sarkom

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška prsu a melanomu s lymfosékem k identifikaci lymfatických uzlin

Melanom | Rakovina prsu

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení přesnosti a citlivosti hodnoty vychytávání Tilmanoceptu (TUV) na Tc 99m Tilmanocept Planar Imaging

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti intravenózního Tc 99m Tilmanoceptu a srovnání zobrazování se sírovým koloidem u subjektů s a bez NASH

Nealkoholická steatohepatitida | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Neznámý

Zobrazování beta-amyloidu pomocí [18F]NAV4694 pozitronové emisní tomografie (PET) v predikci progrese Alzheimerovy choroby (AD) u subjektů s mírnou kognitivní poruchou (MCI) (NAV4-04)

Mírná kognitivní porucha

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Neznámý

Účinnost a bezpečnost PET zobrazovacího činidla [18F]NAV4694 u subjektů s pravděpodobnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Zkouška Lymphoseek při intraoperační lokalizaci lymfatických uzlin u rakoviny prsu a melanomu

Melanom | Rakovina prsu

Spojené státy, Izrael
Navidea Biopharmaceuticals

Nábor

Zobrazování Tc 99m Tilmanocept pro časnou predikci odpovědi na léčbu anti-TNFα u středně těžké až těžké aktivní RA

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti eskalujících dávek Tilmanoceptu pomocí IV injekce a zobrazení SPECT u pacientů s RA a bez RA

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Staženo

Farmakokinetika a dozimetrie Tc 99m Tilmanoceptu po podání jedné intravenózní dávky u mužů a žen s diagnostikovanou revmatoidní artritidou (RA)

Artritida, revmatoidní
Navidea Biopharmaceuticals

Staženo

Křížová, multicentrická studie k vyhodnocení diagnostické účinnosti a bezpečnosti [123I]NAV5001 jako zobrazovacího činidla na pomoc při diagnostice parkinsonských syndromů

Parkinsonův syndrom

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Neznámý

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti [18F]NAV4694 PET pro detekci mozkového beta-amyloidu ve srovnání s postmortální histopatologií

Demence | Alzheimerova choroba

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals

Ukončeno

Hodnocení Sentinelových lymfatických uzlin u spinocelulárního karcinomu hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku (HNSCC)

Spojené státy
University of California, San Diego
Navidea Biopharmaceuticals

Dokončeno

Mapování sentinelové lymfatické uzliny Bolest v místě vpichu po injekci

Rakovina prsu

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Navidea Biopharmaceuticals; Havard University Center for AIDS Research

Dokončeno

Use of 99mTc Tilmanocept for Imaging Arterial Inflammation

HIV

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Ukončeno

Hodnocení tilmanoceptu pomocí IV injekce pomocí SPECT/CT vs. PET zobrazování u subjektů s jaterními metastázami.

Metastázy v játrech | Kolorektální karcinom

Spojené státy
Navidea Biopharmaceuticals
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Hodnocení Tc 99m Tilmanoceptu intravenózní (IV) a subkutánní (SC) injekcí u Kaposiho sarkomu (KS)

HIV infekce | Kaposiho sarkom

Spojené státy
Avidia

Neznámý

Fáze 1 studie bezpečnosti a biologických účinků C326, inhibitoru IL-6, u Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Austrálie
Namida Lab

Zápis na pozvánku

Validace Melody®, screeningového testu na rakovinu prsu založeného na slzách

Zdravý | Rakovina prsu | Zdravotní znalosti, postoje, praxe | Využití zdravotní péče | Rakovina prsu žena | Postoj zdravotnického personálu | Přijatelnost zdravotní péče

Spojené státy
Namida Lab

Dokončeno

Kvalitativní hodnocení slzné tekutiny a krve pro autoprotilátky vyrobené v reakci na COVID-19

Covid19 | Infekce SARS-CoV 2

Spojené státy
Angitia Biopharmaceuticals

Nábor

Studie fáze 3 AGA111 u pacientů s degenerativním onemocněním plotének podstupujících lumbální mezitělovou fúzi

Degenerativní onemocnění plotének

Čína
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení monoterapie pegylovaným interferonem lambda u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy delta (LIMT)

Hepatitida D, chronická

Izrael, Nový Zéland, Pákistán
Angitia Biopharmaceuticals

Dokončeno

A Phase I/II Study of AGA111 for Lumbar Interbody Fusion in Patients With Degenerative Disc Disease

Degenerativní onemocnění plotének

Čína
Keryx Biopharmaceuticals

Dokončeno

KRX-0502 (Ferric Citrate) in Subjects With NDD-CKD and IDA (The COMPASS Trial) (COMPASS)

Chronická onemocnění ledvin | Anémie z nedostatku železa

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie o bezpečnosti a udržování účinnosti ATX-101

Zdravý | Submentální tuk

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Spojené království
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnostní studie ATX-101 (kyselina deoxycholová) u subjektů s mírnou nebo extrémní plností submentálního tuku

Účinnost | Bezpečnost | Střední až těžká konvexita submentálního tuku

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Stav submentálního registru úplnosti a výsledků léčby (CONTOUR)

Submentální Plnost

Spojené státy, Kanada
Keryx Biopharmaceuticals

Dokončeno

KRX-0502 (citrát železitý) pro léčbu IDA u dospělých pacientů s NDD-CKD

Anémie chronického onemocnění ledvin

Spojené státy
Keryx Biopharmaceuticals

Dokončeno

Citrát železitý při zvládání nedostatku sérového fosforu a železa u pacientů s anemickým chronickým onemocněním ledvin (CKD) nedialyzovaných

Anémie z nedostatku železa | Nedostatek železa

Spojené státy
Eiger BioPharmaceuticals

Ukončeno

Studie důkazu koncepce hodnotící bezpečnost a účinnost EBP921 u delta hepatitidy (HDV)

Hepatitida D

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Injekce kyseliny deoxycholové pro léčbu povrchových lipomů

Lipom

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 2 injekční aplikace kyseliny deoxycholové (ATX-101) pro redukci podmentálního tuku

Střední nebo těžká submentální plnost

Austrálie, Kanada, Spojené království
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Injekce deoxycholové kyseliny podmentální tuk (SMF) magnetická rezonance (MRI) a studie výsledků hlášených subjektem

Střední nebo těžká submentální plnost

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky ATX-101 při zvyšování dávky

Zdravý

Spojené státy
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení vlivu ATX-101 na QT/QTc intervaly (ATX-101-11-24)

Zdravý

Spojené státy
Nabi Biopharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a chování imunoglobulinu S. Aureus intravenózně (člověk), [Altastaph] u pacientů s bakteriémií S. Aureus a pokračující horečkou

Stafylokokové infekce
Kythera Biopharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení komfortu injekce dvou formulací ATX-101

Zdravý

Spojené státy
OMRIX Biopharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Hemostatic Efficacy of Fibrin Fleece in Partial Nephrectomy (Fleece)

Nefrektomie | Hemostatic Techniques

Izrael
Nabi Biopharmaceuticals

Dokončeno

StaphVAX u pacientů po kardiovaskulární chirurgii

Kardiovaskulární choroby | Stafylokokové infekce | Kardiovaskulární chirurgické postupy

Spojené státy
XTL Biopharmaceuticals

Neznámý

Study of XTL6865 in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatitida C

Spojené státy, Izrael
Nabi Biopharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti StaphVAX u dospělých na hemodialýze

Selhání ledvin, chronické | Stafylokokové infekce
Keryx Biopharmaceuticals

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti citrátu železitého u dětí s hyperfosfatemií související s chronickým onemocněním ledvin

Hyperfosfatemie související s chronickým onemocněním ledvin

Spojené státy
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lonafarnibu / ritonaviru s pegylovaným interferonem -Alfa-2a a bez něj (D-LIVR)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Řecko, Kanada, Itálie, Rumunsko, Německo, Izrael, Bulharsko, Tchaj-wan, Krocan, Pákistán, Švédsko, Ukrajina, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království, Moldavsko, republika, Francie, Mongolsko, Švýcars...
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie Ubenimexu u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (WHO skupina 1) (LIBERTY)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Kanada
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Ubenimex u dospělých pacientů s lymfedémem dolní končetiny (ULTRA)

Lymfedém

Spojené státy, Austrálie
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Lonafarnib s ritonavirem a bez ritonaviru u HDV (LOWR-1) (LOWR-1)

Chronická infekce hepatitidy D

Krocan

3

Předplatit