Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované NeuroScios, Austria

Celkem 1718 výsledků

reMYND
NeuroScios GmbH

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie SAD, MAD fáze 1 (první u člověka) s perorálním REM0046127

Alzheimerova nemoc

Rakousko
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Pharmacia Austria GmbH

Dokončeno

Neoadjuvantní endokrinoterapie rakoviny prsu (karcinom mammy) s exemestanem

Rakovina prsu

Rakousko
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Merck Gesellschaft mbH, Austria

Ukončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie fáze II hodnotící, zda glukofág může zabránit poranění jater v důsledku steatózy spojené s chemoterapií (G-LUCAS)

Kolorektální karcinom | Steatohepatitida

Rakousko
BIT Pharma GmbH
NeuroScios GmbH; Data Magik Limited; Pharm-Analyt Labor GmbH

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku NicaPlant® u pacientů s aneuryzmatickým subarachnoidálním krvácením, kteří podstupují seříznutí aneuryzmatu

Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení

Rakousko, Německo
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Helmholtz-Gemeinschaft Deutscher Forschungszentren... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie SAD fáze I (první u člověka) k vyšetřování kontraloidního acetátu

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova demence

Německo
Prof. Dr. Dieter Willbold
Medical University of Vienna; Alzheimer's Association; Helmholtz-Gemeinschaft... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie MAD fáze I pro vyšetřování kontraloidního acetátu

Alzheimerova nemoc | Alzheimerova demence

Německo
Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group
Hoffmann-La Roche; Merck Gesellschaft mbH, Austria

Dokončeno

Předoperační chemoradiace s kapecitabinem a cetuximabem

Rakovina konečníku

Rakousko
Valneva Austria GmbH

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze 3 VLA1553 u dospělých účastníků s virem lidské imunodeficience (HIV)

Infekce virem Chikungunya
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Srovnání tří šarží vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie k prokázání konzistence tří šarží kandidátů na vakcínu proti živému oslabenému viru Chikungunya u zdravých dospělých

Infekce virem Chikungunya

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Posilovač VLA2001 u dospělých účastníků po primární imunizaci vakcínou mRNA COVID-19 a/nebo přirozenou infekcí SARS-CoV-2

Infekce SARS-CoV-2

Nový Zéland, Holandsko
Valneva Austria GmbH

Staženo

Pediatrická studie COVID-19 VLA2001-321

Infekce SARS-CoV-2
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Dlouhodobá imunita a bezpečnost po očkování JEV IC51 (IXIARO®, JESPECT®) u pediatrické populace v neendemických zemích. Nekontrolovaná, Ph3 FU-studie

Japonská encefalitida

Austrálie, Spojené státy, Německo
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Potvrzující studie fáze II/III hodnotící účinnost, imunogenicitu a bezpečnost IC43

Infekce Pseudomonas Aeruginosa

Španělsko, Německo, Belgie, Rakousko, Česká republika, Maďarsko
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná studie u pediatrické populace v endemické zemi JEV (virus japonské encefalitidy)

Japonská encefalitida

Filipíny
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Účinek posilovací dávky vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida

Rakousko, Německo
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Srovnání tří komerčních šarží vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida

Německo, Rakousko
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Souběžné očkování vakcínou proti japonské encefalitidě IC51 a vakcínou HARVIX® 1440

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Long Term Persistence and Effect of a Booster Dose of the Japanese Encephalitis Vaccine IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie virologické odezvy HCV vakcíny IC41

Chronická hepatitida C

Německo, Polsko, Rumunsko
University of Alberta
Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australia; Austin Hospital, Melbourne...

Ukončeno

Furosemid u časného akutního poškození ledvin (SPARK)

Akutní selhání ledvin

Austrálie, Kanada
Valneva Austria GmbH

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaného kandidáta na vakcínu proti celému viru Zika s adjuvans (VLA1601) u zdravých dospělých

Zika | Infekce virem Zika

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie imunogenicity vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

COV-COMPARE Imunogenicita vakcíny VLA2001 ve srovnání s AZD1222 (COV-COMPARE)

Infekce virem SARS-CoV-2

Spojené království
Valneva Austria GmbH

Aktivní, ne nábor

Perzistence protilátek a dlouhodobá bezpečnost kandidáta na vakcínu proti viru Chikungunya (VLA1553)

Infekce virem Chikungunya

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity kandidáta na vakcínu proti viru Chikungunya (VLA1553) u zdravých dobrovolníků

Chikungunya

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Imunogenicita komerční šarže JEV IC51 až 24 měsíců po naplnění

Japonská encefalitida

Německo, Rakousko
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Dlouhodobá imunogenicita vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Rychlá imunizační studie vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a imunogenicitu očkování IC43 proti Pseudomonas aeruginosa u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Rakousko, Německo
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Toto je studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity přípravku Ixiaro® (IC51) u starší populace

Japonská encefalitida

Německo, Rakousko
University of Applied Sciences for Health Professions...
Caritas Austria; Volkshilfe Upper Austria

Nábor

Vliv - Intervenční přestávka - Děti - Poruchy řeči

Porucha zvuku řeči

Rakousko
Valneva Austria GmbH

Nábor

Klinická studie fáze 2 reakce na dávku VLA1553 u zdravých dětí ve věku 1 až 11 let

Infekce virem Chikungunya

Dominikánská republika, Honduras
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost vakcíny proti japonské encefalitidě IC51

Japonská encefalitida
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita VLA2001 Dospělí ve věku ≥56 let

Infekce virem SARS-CoV-2

Nový Zéland
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Klíčová studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity kandidáta na vakcínu proti živému oslabenému viru Chikungunya u dospělých

Infekce virem Chikungunya

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti japonské encefalitidě IC51 (IXIARO®) v dětské populaci

Encefalitida

Filipíny
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti japonské encefalitidě IC51 (IXIARO®, JESPECT®) v pediatrické populaci v neendemických zemích

Encefalitida

Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Německo, Švédsko
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie potvrzení dávky, imunogenicity a bezpečnosti kandidáta na vakcínu Clostridium Difficile VLA84 u zdravých dospělých ve věku 50 let a starších. Studie fáze II

Clostridium Difficile

Německo, Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní dohled po imunizaci přípravkem IXIARO

Japonská encefalitida

Spojené státy
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Otevřená studie hodnotící bezpečnost, imunogenicitu a odpověď na dávku IC84

Infekce Clostridium Difficile

Rakousko, Maďarsko
Valneva Austria GmbH

Staženo

Imunitní odpověď u příjemců šarže JEV09L37 IXIARO před a po revakcinaci

Japonská encefalitida

Spojené království
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie fáze II imunizace antigenní peptidovou vakcínou viru hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Study Assessing Immunogenicity and Safety of IC43 In Intensive Care Patients

Pneumonie, spojená s ventilátorem

Rakousko
Karolinska Institutet
Danderyd Hospital; Austin Hospital, Melbourne Australia

Neznámý

Prospektivní observační studie očekávání a fyziologických účinků terapie tekutým bolusem

Sepse | Fluidní terapie | Hypovolemie | Pooperační hypovolémie

Austrálie, Švédsko
La Trobe University
The Alfred; Austin Hospital, Melbourne Australia

Dokončeno

Zlepšuje terapie pozitivní exspirační tlakovou maskou zotavení z akutních exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci?

Plicní onemocnění, obstrukční | Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, imunogenicitu a odpověď na dávku VLA15, nového kandidáta na vakcínu proti lymské borelióze

Lymeská borelióza, nervový systém

Belgie, Spojené státy
Valneva Austria GmbH
PATH

Dokončeno

Otevřená studie hodnotící bezpečnost, imunogenicitu a odpověď na dávku IC47

Pneumokokové infekce

Německo
Intersci Research Association, Austria

Neznámý

Metabolity steroidů v moči u autismu

Poruchou autistického spektra | Autismus

Rakousko
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Aktivní, ne nábor

Fáze 2 studie VLA15, kandidáta na vakcínu proti lymské borelióze, u zdravé pediatrické a dospělé studijní populace

Lymeská borelióza

Spojené státy

3

Předplatit