Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Omega Pharma

Celkem 8266 výsledků

Omega Pharma

Dokončeno

Studie o hypertonickém fyziologickém nosním spreji (PhytosunDecon)

Nosní kongesce

Spojené království
Omega Pharma

Dokončeno

Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající účinnost a toleranci čtyř pedikulicidů

Headlice Infekce

Indie
Omega Therapeutics

Nábor

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení OTX-2002 u pacientů s hepatocelulárním karcinomem a jinými typy solidních nádorů, které jsou známé pro spojení s onkogenem MYC (MYCHELANGELO I)

Hepatocelulární karcinom | Pevný nádor | Rakovina jater | Hepatocelulární karcinom Neresekabilní | Hepatocelulární rakovina | Recidivující hepatocelulární karcinom | Játra, rakovina, neresekovatelné

Spojené státy, Hongkong, Korejská republika, Singapur, Tchaj-wan
Omega Ophthalmics

Aktivní, ne nábor

Klinické vyšetření Omega refrakční kapsle, model VI (ORCVI)

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Porovnání Gemini III Rev 2 implantované ve spojení se schválenou IOL vs. Oči implantované se schválenou IOL

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Klinické vyšetření modelu Omega Refraction Capsule V s použitím IOL schválené FDA (ORCV)

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Klinické vyšetření kapsle OMEGA Gemini, model Gemini IV se schválenou monofokální nebo torickou čočkou

Šedý zákal

Kostarika
Omeza, LLC

Nábor

Produkty Omeza v kombinaci se standardní péčí pro léčbu vředů diabetické nohy

Diabetický vřed na nohou

Spojené státy
Omeza, LLC

Dokončeno

Ochranné vlastnosti kolagenové matrice Omeza na poškozenou pokožku

Erytém | Transepidermální ztráta vody

Spojené království
OmegaD LLC

Aktivní, ne nábor

Studie 3. fáze bezpečnosti a účinnosti měkkých gelů OmegaD při léčbě onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Omeza, LLC

Dokončeno

Alergický potenciál kolagenové matrice Omeza u lidských subjektů za použití metody Skin Prick

Alergická reakce

Spojené státy
Omeza, LLC

Nábor

Omeza kombinovaná terapie pro management a léčbu chronických kožních ran/vředů různých etiologií

Nehojící se rána | Nehojící se vřed na kůži

Spojené státy
Omeza, LLC

Dokončeno

Potenciál podráždění kolagenové matrice Omeza pomocí modifikovaného HRIPT

Erytém | Senzibilizace

Spojené státy
OmegaD LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti měkkých gelů OmegaD při léčbě onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Omeza, LLC

Nábor

Omeza kombinovaná terapie se standardní péčí až standardní péčí samostatně pro chronické žilní vředy na nohou

Žilní bércový vřed

Spojené státy
Omeza, LLC

Nábor

Protokol Omeza pro chronické vředy

Diabetický vřed na nohou | Žilní bércový vřed

Spojené státy
Rabin Medical Center
Omega 3 Galilee

Nábor

Účinek čokoládové pomazánky Omega Galil „O'Sweet Spread“ s 80% sníženým obsahem sacharózy na glukózovou odpověď u lidí s TID – randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrolní studie

Diabetes typu 1

Izrael
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Alpha Omega Alpha Honor Medical Society

Dokončeno

Predicting Tolerance to Radiation Therapy in Older Adults With Cancer

Pre-treatment Loss of Independent Activities of Daily Living

Spojené státy
Nutrisystem, Inc.
The Center for Applied Health Sciences; Omega Statistics

Dokončeno

Účinky komerčně dostupného programu na hubnutí na tělesnou hmotnost u mužů a žen s nadváhou

Ztráta váhy | Nadváha a obezita
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti jednorázového podání olokizumabu vs. placeba jako doplněk ke standardní léčbě u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem s infekcí koronavirem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Dokončeno

Epidemiologická studie COVID-2019 v zúčastněných organizacích.

Covid19

Ukrajina
Alpha Omega Engineering Ltd.
University of Colorado, Denver; Hadassah Medical Organization; Swedish Medical...

Dokončeno

Ověření přesnosti softwarového modulu HaGuide při mapování hranic STN u pacientů s Parkinsonovou chorobou, kteří podstoupili proceduru DBS

Parkinsonova choroba | Hluboká mozková stimulace
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cyproteronacetátu a ethinylestradiolu u zdravých dobrovolnic

Užívání drog

Indonésie
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktivní, ne nábor

Prevence a léčba diabetu u dospělých

Prediabetes

Malajsie
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost přípravku Briviact jako doplňkové léčby pro pacienty s epilepsií s parciálními záchvaty (BASE)

Epilepsie s POS s nebo bez sekundární generalizace

Dánsko, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie přídavného brivaracetamu u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie s jedinci ve věku 18-65 let s parciálními záchvaty, kteří v současné době užívají levetiracetam

Částečná epilepsie

Kanada, Spojené státy
Vifor Pharma, Inc.

Ukončeno

Farmakodynamika a bezpečnost patiromeru u dětí a dospívajících (2- (EMERALD)

Hyperkalémie

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Gruzie, Německo, Polsko, Ukrajina
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Indie, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dlouhodobá následná léčba levetiracetamem u pacientů ve věku 4 let a starších s generalizovanou epilepsií

Generalizovaná epilepsie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu 18měsíční léčba u kojenců (12 - 24 měsíců) trpících ekzémem (atopická dermatitida) a senzibilizovaných na travní pyl a/nebo domácí prachové roztoče (HDM)

Dermatitida, atopika
UCB Pharma SA

Dokončeno

Následná bezpečnostní studie CDP870 u pacientů s Crohnovou chorobou (CD), kteří dokončili 26týdenní dvojitě slepou studii CDP870-031 [NCT00152490] nebo CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, K... a více
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Staženo

Účinnost a bezpečnost očních kapek Iota-Carrageenan (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirová konjunktivitida

Španělsko
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící změny celkové lékové zátěže a frekvence záchvatů s použitím Vimpat® (lakosamid) v kombinované terapii (VICTOS)

Fokální epilepsie s a bez sekundární generalizace

Německo, Rakousko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Francie, Itálie, Švédsko, Finsko, Holandsko, Tunisko, Shledání
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti/bioekvivalence mezi tabletou lacosamidu a roztokem pro infuzi u zdravých japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Pharma SA

Ukončeno

Účinnost spánku hodnocená polysomnografií (PSG Sleep Lab Testing) u pokročilé Parkinsonovy choroby (REFRESH-PD)

Pokročilá idiopatická Parkinsonova choroba

Spojené království
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Dokončeno

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilace síní | Flutter síní

Spojené státy, Argentina, Kanada, Chile, Dánsko, Mexiko, Švédsko
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metformin hydrochloridu 500 mg potahované tablety v Indonésii Zdravý subjekt

Užívání drog

Indonésie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost, snášenlivost a farmakokinetika LF111 (Drospirenon 4,0 mg) během 13 cyklů

Antikoncepce

Spojené státy
Vifor Pharma, Inc.

Nábor

Patiromer pro léčbu hyperkalémie u dětí od narození do

Hyperkalémie

Spojené státy, Izrael
Vifor Pharma, Inc.

Ukončeno

Studie využití FDDA (FDDAU)

Únava

Švýcarsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Neintervenční vyšetření subkutánních (sc) inhibitorů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) (NexT)

Revmatoidní artritida

Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Monoterapie levetiracetamem u pacientů trpících epilepsií.

Epilepsie, tonicko-klonická

Polsko, Švédsko, Maďarsko, Česko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Následná bezpečnostní studie u pacientů s Crohnovou chorobou, kteří byli dříve vyřazeni z dvojitě zaslepené studie CDP870-031 [NCT00152490] nebo CDP870-032 [NCT00152425] kvůli exacerbaci Crohnovy choroby (PRECiSE 4)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukr...
UCB Pharma SA

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti certolizumab pegolu v kombinaci s methotrexátem při léčbě nemoc modifikujících antirevmatických léků (DMARD) dosud neléčených dospělých s časnou aktivní revmatoidní artritidou (C-early)

Revmatoidní artritida

Německo, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Kanada, Kolumbie, Česko, Francie, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Monako, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti brivaracetamu (BRV) používaného jako doplňková léčba u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko

3

Předplatit