Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Optimer Pharmaceuticals LLC

Celkem 629 výsledků

Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika Fidaxomicinu u pediatrických pacientů s průjmem spojeným s Clostridium Difficile (CDAD)

Průjem spojený s Clostridium Difficile
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Fidaxomicin versus vankomycin pro léčbu průjmu souvisejícího s Clostridium Difficile (CDAD) (MK-5119-018)

Průjem | Infekce Clostridium
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

PAR-101/OPT-80 versus vankomycin pro léčbu průjmu souvisejícího s Clostridium Difficile (CDAD)

Průjem | Infekce Clostridium

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko, Kanada, Německo, Itálie, Švédsko
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

OPT-80 in Clostridium Difficile-Associated Diarrhea (CDAD)

Průjem

Spojené státy
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Fidaxomicinu versus placebo pro profylaxi proti průjmu souvisejícímu s Clostridium Difficile u dospělých podstupujících transplantaci hematopoetických kmenových buněk (MK-5119-001) (DEFLECT-1)

Průjem související s Clostridium Difficile (CDAD)
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Prulifloxacinu vs. Placebo při léčbě akutní gastroenteritidy u dospělých cestujících

Akutní bakteriální gastroenteritida

Indie
Hartford Hospital
Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie k posouzení inhibice produkce spór u pacientů s infekcemi C. difficile: Fidaxomicin versus vankomycin

Infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
Boston Medical Center
Cepheid; Optimer Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Host Immune Response to Clostridium Difficile Infection in Inflammatory Bowel Disease Patients

Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | Clostridium Difficile

Spojené státy
Optimum Therapeutics, LLC

Ukončeno

Hodnocení necytotoxického suraminu jako chemosenzibilizátoru u nemalobuněčného karcinomu plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Ukončeno

HI studie k posouzení a porovnání farmakokinetických parametrů MD1003 u pacientů s poruchou funkce jater a zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Poškození jater střední kategorie Child Pugh

Francie, Maďarsko
MedDay Pharmaceuticals SA
Eurofins Optimed

Ukončeno

Studie RI k posouzení a porovnání farmakokinetických parametrů MD1003 u pacientů s poškozením ledvin a zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci | Porucha funkce ledvin

Francie, Maďarsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost tablet s prodlouženým uvolňováním Arbaklofenu pro pacienty s RS (OS440-3004)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Srbsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie účinnosti arbaclofenu k léčbě spasticity u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Studie k porovnání terapeutické ekvivalence mometasonfuroátového nosního spreje, 50 mcg s nosním sprejem Nasonex při zmírnění příznaků a symptomů sezónní alergické rýmy

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Jednoroční, otevřená, dlouhodobá bezpečnostní studie s eskalací dávky u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) se spasticitou

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti tablet arbaclofenu s prodlouženým uvolňováním pro pacienty se spasticitou v důsledku RS (OS440-3005)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Staženo

Posouzení účinků tablet Arbaclofen ER ve srovnání s placebem na parametry spermií u mužů s RS

Roztroušená skleróza | Spermie

Spojené státy
Generica Pharmaceuticals
Optimum Contract Research Organisation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost membrány z vaječných skořápek značky NEM® u pacientů s osteoartrózou kolena 2/3 stupně

Osteoartróza, koleno

Krocan
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickými koncovými body k vyhodnocení bezpečnosti a terapeutické ekvivalence Permethrin Cream 5% & Elimite™ u subjektů se svrabem

Svrab

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy
Kind Pharmaceuticals LLC

Zatím nenabíráme

Studie AND017 k léčbě anémie související s rakovinou u pacientů, kteří nedostávají chemoterapii

Anémie související s rakovinou
Salarius Pharmaceuticals, LLC

Zatím nenabíráme

Studie fáze I SP-3164 u recidivujícího nebo refrakterního non-Hodgkinova lymfomu

Lymfom, non-Hodgkinův, dospělý
Cali Pharmaceuticals LLC

Nábor

CPL-01 v léčbě pooperační bolesti po bunionektomii

Puchýř

Spojené státy
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost IV L-citrulinu pro prevenci klinických následků akutního plicního poranění vyvolaného kardiopulmonálním bypassem u dětských pacientů podstupujících chirurgický zákrok pro vrozené srdeční vady

Defekt atrioventrikulárního septa | Defekt komorového septa | Defekt primárního síňového septa

Spojené státy
Kind Pharmaceuticals LLC

Nábor

Studie AND019 u žen s ER pozitivním HER2 negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Asklepion Pharmaceuticals, LLC

Nábor

Injekce L-citrulinu u pacientů ve věku 6-21 let se srpkovitou anémií projevující se vazookluzivní krizí (VOC)

Akutní vazo okluzivní krize (VOC)

Spojené státy
Eleison Pharmaceuticals LLC.

Nábor

Glufosfamid versus 5-FU u druhé linie metastatického karcinomu pankreatu

Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Studie vimseltinibu pro tenosynovální obrovský buněčný nádor (MOTION)

Tenosynovální obrovský buněčný nádor | Giant Cell Tumor of Tendon Sheath | Pigmentovaná villonodulární synovitida | Tenosynovální obří buněčný nádor, difúzní | Tenosynovální obří buněčný nádor, lokalizovaný

Norsko, Spojené státy, Francie, Španělsko, Hongkong, Holandsko, Itálie, Německo, Austrálie, Spojené království, Kanada, Polsko, Švýcarsko
Hikma Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost generického Fingolimodu (Sphingomod®, Hikma) u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou v Egyptě

Recidivující-remitující roztroušená skleróza

Egypt
Kind Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Studie AND017 k léčbě anémie u pacientů s chronickým onemocněním ledvin na dialýze

Renální anémie

Spojené státy
Yamo Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

12týdenní křížová studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti L1-79 u subjektů ve věku 12-21 let s poruchou autistického spektra

Poruchou autistického spektra | Autismus

Spojené státy
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Aktivní, ne nábor

Studie DCC-3014 u pacientů s pokročilými nádory a tenosynoválním nádorem z obrovských buněk

Pokročilý maligní novotvar | Tenosynovální obrovský buněčný nádor | Giant Cell Tumor of Tendon Sheath | Pigmentovaná villonodulární synovitida | Tenosynovální obří buněčný nádor, difúzní

Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království, Holandsko, Kanada, Itálie, Austrálie, Polsko
Kind Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie AND017 k léčbě anémie u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, které není závislé na dialýze (NDD-CKD)

Renální anémie

Čína, Spojené státy
Hikma Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Nízká dávka dasatinibu (50 mg denně) jako léčba první linie u nově diagnostikované chronické myeloidní leukémie v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie

Jordán, Libanon, Saudská arábie, Tunisko
Regenacy Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Ricolinostat u pacientů s bolestivou diabetickou periferní neuropatií

Bolestivá diabetická periferní neuropatie

Spojené státy
Cali Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Zkouška pooperační bolesti a snížení opioidů po bunionektomii (MERIT-2)

Hallux Valgus a Bunion

Spojené státy
Kind Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie zvyšování dávky AND017 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Hikma Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti generického imatinibu u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v Egyptě

Chronická myeloidní leukémie s pozitivním Philadelphia chromozomem v chronické fázi

Egypt
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Fáze 4 studie účinnosti a bezpečnosti Cubicinu® s kombinovanou terapií a bez ní u infekční endokarditidy S. aureus (SAIE)

Infekční endokarditida

Spojené státy
Curatek Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Multicentrická studie nových léků k léčbě vaginálních infekcí (SMART GIVES)

Vaginální infekce

Spojené státy
Hikma Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Randomizovaná srovnávací studie erlotinibu a pemetrexedu v udržovací léčbě pacientů s pokročilou rakovinou plic.

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Libanon, Jordán
Eleison Pharmaceuticals LLC.

Dokončeno

Studie 2. fáze inhalační lipidové cisplatiny u plicního recidivujícího osteosarkomu

Plicní relaps osteosarkomu

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie účinnosti rekombinantního proteinu (ekallantidu) ke snížení krevních ztrát během primárního koronárního bypassu nebo opravy/výměny chlopně

Ztráta krve, chirurgická

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Study of Pharmacokinetics of a Single IV Dose of CB-238,618 in Subjects With Varying Degrees of Renal Impairment Compared to Healthy Subjects (MK-6183-001)

Renální poškození | Zdraví dobrovolníci
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie srovnávající Cubicin s vankomycinem při léčbě účastníků s komplikovanými infekcemi kůže a kožní struktury v domácím infuzním prostředí

Komplikovaná infekce kůže nebo kožní struktury

Spojené státy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost intravenózního CXA-201 a intravenózního meropenemu u komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Argentina, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Korejská republika, Estonsko, Chile, Maďarsko, Litva, Lotyšsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko, Německo
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie intravenózního ceftolozanu/tazobaktamu ve srovnání s piperacilinem/tazobaktamem u pneumónie související s ventilátorem

Pneumonie spojená s ventilátorem (VAP)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Bezpečnostní studie CB-5945 pro léčbu zácpy vyvolané opioidy

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CB-5945 pro léčbu zácpy vyvolané opioidy

Zácpa vyvolaná opioidy
Cubist Pharmaceuticals LLC

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti ADL5945 jednou denně pro léčbu zácpy vyvolané opioidy u dospělých užívajících opioidní terapii pro chronickou nenádorovou bolest

Zácpa

3

Předplatit