Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Pearl Pathways

Celkem 110 výsledků

Vigilant Biosciences, Inc.
Pearl Pathways

Dokončeno

Klinické hodnocení OncAlert RAPID u subjektů prezentujících se k hodnocení a/nebo počáteční biopsii; Vliv na rozhodování

Ústní vřed | Orofaryngeální novotvary | Leukoplakie, orální | Novotvary jazyka | Palatinální novotvary | Novotvar rtu | Novotvary dásní

Spojené státy
COMPASS Pathways

Nábor

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost jediného podání COMP360 u účastníků s TRD

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
COMPASS Pathways

Nábor

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost dvou podání COMP360 u účastníků s TRD

Léčba rezistentní deprese

Kanada, Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Irsko, Česko, Polsko, Spojené království, Švédsko, Francie, Dánsko, Německo
COMPASS Pathways

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost psilocybinu jako doplňkové terapie u účastníků s depresí rezistentní na léčbu

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Irsko
COMPASS Pathways

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost psilocybinu u účastníků s depresí rezistentní na léčbu (P-TRD)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Holandsko, Irsko, Německo, Spojené království, Kanada, Česko, Dánsko, Portugalsko, Španělsko
COMPASS Pathways

Nábor

Fáze II, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti COMP360 u účastníků s těžkou depresivní poruchou s jedním selháním předchozí léčby

Velká depresivní porucha

Spojené státy
COMPASS Pathways

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost terapie psilocybinem COMP360 u mentální anorexie: studie důkazu koncepce

Mentální anorexie

Irsko, Spojené království, Spojené státy
COMPASS Pathways

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost COMP360 u účastníků s posttraumatickou stresovou poruchou

Posttraumatická stresová porucha

Spojené státy, Spojené království
COMPASS Pathways

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie ke studiím COMP 001 a COMP 003 (P-TRD LTFU)

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy, Česko, Holandsko, Spojené království, Irsko
Pearl Network

Dokončeno

Hodnocení účinků tří režimů ústní péče

Zánět dásní | Zubní plak

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, jednocentrová, zkřížená studie u zdravých subjektů k posouzení relativní biologické dostupnosti PT010

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Pearl Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení léčebného účinku PT003 na kardiovaskulární hemodynamiku u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie PT001 MDI versus Atrovent u středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří dávek PT001 u japonských pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT001 MDI versus Spiriva® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost dvou dávek formoterolfumarátu MDI (PT005) u pacientů se stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve srovnání s Foradil® Aerolizer® jako aktivní kontrolou

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pathway Genomics

Ukončeno

ctDNA in Patients With Thyroid Nodules

Rakovina štítné žlázy | Thyroiditida | Adenom štítné žlázy | Uzlíky štítné žlázy

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti budesonidu (PT008) u dospělých pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003, otevřenou léčbou Spiriva® Respimat® jako aktivní kontrolou a placebem

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalačního aerosolu budesonidu, glykopyrronia a formoterolfumarátu (BGF MDI) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalačního PT005 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Nový Zéland
Maggie's Pearl, LLC

Aktivní, ne nábor

Orální terapie epalrestatem u pediatrických pacientů s PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy II

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti PT010, PT009 a PT003 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti PT010 u pacientů s CHOPN po jednorázové a opakované dávce

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie chronického dávkování k posouzení účinnosti a bezpečnosti glykopyrronia (PT001) u dospělých pacientů s intermitentním astmatem nebo mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie potvrzení dávky PT003 MDI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých inhalovaných dávek PT001, PT003, PT005 a PT001 Plus PT005 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PK studie PT003 a PT001 u zdravých japonských subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení účinnosti PT003 s a bez ventilové záchytné komory u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Pearl Pathways

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa