Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Celkem 4893 výsledků

Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Neintervenční studie sildenafilu v léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH) u dospělých z Číny

Plicní arteriální hypertenze (PAH)

Čína
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Dokončeno

Studie MD-120 u pacientů s depresí

Velká depresivní porucha

Japonsko
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu pro preventivní léčbu migrény u dětských pacientů

Migréna

Spojené státy, Francie, Španělsko, Polsko, Japonsko, Kanada, Itálie
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu v epizodické prevenci migrény s více dávkovacími režimy

Migréna

Španělsko, Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Spojené království, Polsko, Rakousko, Švédsko, Itálie
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BHV-3000 (Rimegepant) orálně dezintegrační tablety pro akutní léčbu chronické rinosinusitidy

Chronická rinosinusitida (CRS) s nosními polypy a bez nich

Spojené státy
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost BHV-3000 (Rimegepant) orálně se rozpadající tablety pro akutní léčbu temporomandibulárních poruch

Temporomandibulární poruchy (TMD)

Spojené státy
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 u pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost KI1001 při léčbě pacientů s nespavostí ve věku ≥ 55 let

Poruchy iniciace a udržování spánku

Korejská republika
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA2)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost fasinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou bolestí dolní části zad a osteoartrózou kyčle nebo kolena (FACT CLBP 1)

Osteoartróza | Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Dokončeno

Dospělí jedinci s nekontrolovaným diabetem 2. typu

Cukrovka typu 2

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie JR-131 u pacientů s renální anémií s chronickým onemocněním ledvin (CKD)

Anémie

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení artroplastických vzorků pro osteoartrózu kolena a kyčle

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

K posouzení schopnosti pacientů samostatně si podávat fasinumab (FACT DEVICE)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti fasinumabu u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou (OA) kolena nebo kyčle (FACT LTS & OA)

Osteoartróza kolena nebo kyčle

Spojené státy, Bulharsko, Chile, Kolumbie, Dánsko, Estonsko, Německo, Hongkong, Maďarsko, Itálie, Litva, Mexiko, Peru, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinky fasinumabu na funkci periferních nervů u pacientů s bolestí způsobenou osteoartrózou kyčle nebo kolena

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti fasinumabu ve srovnání s placebem a naproxenem pro léčbu dospělých s bolestí způsobenou osteoartrózou kolena nebo kyčle (FACT OA1)

Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy, Polsko, Maďarsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Dánsko, Litva, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Doplňková studie MLR-1023 u dospělých s nekontrolovaným diabetem 2. typu při léčbě metforminem

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
SFJ Pharma Ltd. II
Pfizer; SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Adjuvantní axitinibová terapie rakoviny ledvinových buněk u vysoce rizikových pacientů (ATLAS)

Jasnobuněčný renální karcinom

Francie, Čína, Hongkong, Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Indie, Korejská republika, Japonsko
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Izrael
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Dokončeno

A Safety & Effectiveness Study of Intravenous Anidulafungin With AmBisome® for Treatment of Invasive Aspergillosis (IA).

Aspergilóza

Spojené státy
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost anidulafunginu versus komparátor u pacientů s kandidémií a invazivní kandidózou

Kandidóza

Spojené státy
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intravenózního anidulafunginu jako léčby slizniční kandidózy refrakterní na azoly (FRMC)

Kandidóza

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluze retinální žíly

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Ukončeno

Macugen (pegaptanib sodný) samotný, versus Macugen v kombinaci s PDT (fotodynamická terapie) s Visudynem (verteporfin) u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Pegaptanib sodný na foveální ztluštění u pacientů s exsudativní subfoveální věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky 1 mg/oko a 3 mg/oko pegaptanibu sodného u pacientů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04523655 versus laser u pacientů s diabetickým makulárním edémem (DEGAS)

Komplikace diabetu | Diabetická retinopatie

Spojené státy, Spojené království, Itálie, Izrael, Německo, Peru, Dánsko, Indie
Pfizer
Aventis Pharmaceuticals

Ukončeno

Otevřená, vícedávková studie fáze III populační farmakokinetiky I.V. Synercid u 75 dětských pacientů

Gram-pozitivní bakteriální infekce

Spojené státy
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost intravenózního anidulafunginu jako léčby u pacientů s invazivní kandidózou.

Kandidóza

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Neznámý

Klinická studie k prozkoumání bezpečnosti a účinnosti injekcí Macugenu při podávání každých 6 týdnů u pacientů s AMD

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k prozkoumání bezpečnosti a účinnosti různých dávek pegaptanibu sodného ve srovnání s předstíranou léčbou u pacientů s vlhkou AMD.

Věkem podmíněné makulární degenerace
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Intravitreální injekce pegaptanibu sodného u pacientů s exsudativní věkem podmíněnou makulární degenerací (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
CStone Pharmaceuticals
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie lorlatinibu u subjektů s ROS1-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic

Pokročilá nebo metastatická ROS1-pozitivní nemalobuněčná rakovina plic

Čína
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Dokončeno

Otevřená multicentrická studie fáze II pro věkem podmíněnou makulární degeneraci Srovnání PF-04523655 versus Lucentis v léčbě subjektů s CNV (studie MONET). (MONET)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Španělsko, Korejská republika, Krocan, Tchaj-wan, Spojené státy, Izrael, Rakousko, Filipíny, Dánsko, Hongkong, Indie
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika anidulafunginu u imunokompromitovaných dětí ve věku 2-17 let

Neutropenie

Spojené státy
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Ukončeno

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Makulární degenerace

Spojené státy
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti hodnotící dvě nové formulace enkorafenibu (ERBA)

Zdravý

Spojené státy
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AGSAVI u pacientů s esenciální hypertenzí nedostatečně kontrolovanou AGLS

Esenciální hypertenze
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Dokončeno

Speciální vyšetření Precedex (u dětských pacientů)

Sedace

Japonsko
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Dokončeno

Studie DA-9501 u pediatrických subjektů na jednotce intenzivní péče

Sedace na JIP

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení snášenlivosti 2 různých titračních metod rivastigminové náplasti u pacientů s AD (MMSE 10-20)

Alzheimerova choroba

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost transdermální náplasti Rivastigmine u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Japonsko
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DZD8586 u zdravých dospělých účastníků

Lymfom, Non-Hodgkin

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost rivastigminové náplasti u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou, kteří přešli z inhibitorů cholinesterázy

Alzheimerova choroba

Japonsko
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti DA-9501 při sedaci během operace s epidurální anestezií nebo spinální anestezií bez intubace

Sedace

Japonsko
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Zatím nenabíráme

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvouperiodická, dvousekvenční, dvoucestná zkřížená, orální komparativní farmakokinetická (PK) studie lakosamidových tablet s prodlouženým uvolňováním, dospělých, lidských subjektů za podmínek nalačno.

Epilepsie

Čína
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Zatím nenabíráme

Srovnávací farmakokinetická studie amlodipin-besylátových tablet s řízeným uvolňováním, Čína u normálních, zdravých, dospělých lidských subjektů nalačno

Hypertenze

Čína
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PXT3003 u Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Čína

Klinické studie sponzorované Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa