Klinické studie sponzorované Phenex Pharmaceuticals AG

Celkem 57 výsledků

Phenex Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Single Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Zdravý

Německo
Phenex Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Multiple Ascending Oral Dose Phase I Study With Px-102

Zdravý

Německo
Phenex Pharmaceuticals AG
Medical University of Vienna

Dokončeno

Bezpečnostní pilotní studie agonisty farnesoidního X receptoru (FXR) u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Nealkoholické ztučnění jater

Rakousko
Bottneuro AG
Hemex AG

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a proveditelnost tACS pomocí neurostimulátoru Miamind u zdravých účastníků (MindStim)

Zdraví účastníci | Zdravá populace

Švýcarsko
T3 Pharmaceuticals AG

Nábor

První v lidské studii T3P-Y058-739 (T3P)

Pokročilý pevný nádor

Spojené království, Švýcarsko
Polyneuron Pharmaceuticals AG

Ukončeno

První ve studii na lidech k testování bezpečnosti a předběžné účinnosti PPSGG u pacientů s anti-MAG neuropatií

Anti-MAG neuropatie

Španělsko, Francie, Holandsko, Švýcarsko, Spojené království
Bows Pharmaceuticals AG

Pozastaveno

Studie ke stanovení absorpce perorálního inzulínu v dextranové matrici (ORA3) (ORA3)

Diabetes Mellitus

Švédsko
Bows Pharmaceuticals AG

Pozastaveno

Dvoudílná studie perorálního inzulínu u diabetu 2. typu (ORA2)

Diabetes Mellitus

Švédsko
Shenox Pharmaceuticals, LLC

Neznámý

Ketamin pro těžkou depresivní poruchu

Velká depresivní porucha

Spojené státy
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Zatím nenabíráme

Investigativní studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti treprostinilu u dětí s diagnózou PAH

Plicní arteriální hypertenze

Španělsko, Rakousko, Francie, Maďarsko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Krátkodobá farmakokinetická, farmakodynamická studie a studie snášenlivosti pro srovnání AOP200704 vs. Esmolol

Zdraví dobrovolníci | Farmakokinetická/dynamická studie

Česká republika
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Ribociklib a endokrinní terapie nebo chemoterapie s nebo bez bevacizumabu pro metastatický karcinom prsu v první linii (RIBBIT)

Rakovina prsu | Pozitivní nádor na hormonální receptor | HER 2 Negativní rakovina prsu

Německo
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Studie bezpečnosti pegylovaného interferonu alfa 2b k léčbě polycythemia vera (PEGINVERA)

Polycythemia Vera

Rakousko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid Retard vs. Placebo: Účinnost a bezpečnost u „rizikových“ pacientů s esenciální trombocytémií (ARETA)

Esenciální trombocytémie

Polsko, Slovensko, Bulharsko, Ruská Federace, Rumunsko, Chorvatsko, Litva, Rakousko, Ukrajina
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid Retard u esenciální trombocytémie (TEAM-ET)

Esenciální trombocytémie

Rakousko, Bulharsko, Litva, Polsko, Ruská Federace
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Dlouhodobé testování farmakokinetiky a bezpečnosti/tolerability LDLL600 proti esmololu u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Anagrelid vs. Hydroxyurea – studie účinnosti a snášenlivosti u pacientů s esenciální trombocytémií (ANAHYDRET)

Esenciální trombocytémie

Rakousko, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Singapur, Slovinsko
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Pazopanib první linie u pacientů s nízkým rizikem s metastatickým renálním karcinomem (FLIPPER)

Karcinom, renální buňka | Jasnobuněčný metastatický renální buněčný karcinom | Lokálně pokročilý a/nebo metastatický renální buněčný karcinom

Německo
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Farmakokinetická, farmakodynamická studie bezpečnosti s AOP LDLA202, ONO LDL50 a Esmololem u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Lancovutide (Moli1901) studie inhalačního roztoku u dospívajících a dospělých s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Rakousko
Syndax Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 2 atezolizumabu a entinostatu u pacientek s aTN karcinomem prsu se zahajovací fází 1b

Rakovina prsu

Spojené státy, Gruzie
Kinex Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Hodnocení KX2-391 u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s aktivní ulcerózní kolitidou

Aktivní ulcerózní kolitida

Čína
Tillotts Pharma AG
Zeria Pharmaceutical

Dokončeno

Srovnávací studie účinnosti a bezpečnosti u pacientů s ulcerózní kolitidou ve fázi remise

Ulcerózní kolitida v remisi

Čína
Novartis Pharmaceuticals
Molecular Partners AG

Ukončeno

Studie zjištění dávky, účinnosti a bezpečnosti Ensovibepu (MP0420) u ambulantních pacientů se symptomatickým COVID-19 (EMPATHY)

COVID-19

Spojené státy, Indie, Maďarsko, Holandsko, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals
Roche Pharma AG

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Bevacizumabu Plus RAD001 versus Interferon Alfa-2a a Bevacizumab pro léčbu první linie u dospělých pacientů s rakovinou ledvin

Adenokarcinom | Karcinom | Renální buňka | Nefroidní karcinom | Hypernefroid

Belgie, Itálie, Španělsko, Spojené království, Německo, Tchaj-wan, Krocan, Egypt, Hongkong, Ruská Federace, Švýcarsko, Thajsko, Francie, Holandsko, Korejská republika, Brazílie, Spojené státy, Česká republika, Jižní Afrika, Maďa... a více
Aspireo Pharmaceuticals Limited
DeveloGen AG, Germany

Dokončeno

Studie snášenlivosti jedné vzestupné dávky DG3173

Zdravý
Infinity Pharmaceuticals, Inc.
Roche Pharma AG

Aktivní, ne nábor

Hodnocení IPI-549 v kombinaci s první linií léčby v Pts. S trojnásobně negativním karcinomem prsu nebo renálním karcinomem (MARIO-3) (MARIO-3)

Renální buněčný karcinom | Rakovina prsu

Spojené státy
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Addition of P1101 to Imatinib Treatment in Patients With Chronic Phase Chronic Myeloid Leukaemia Not Achieving a Complete Molecular Response

Chronická fáze chronické myeloidní leukémie

Rakousko
University Hospital, Essen
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Dokončeno

Zkouška kombinace BKM120/tamoxifen u pacientek s HR-pos, HER2-neg rakovinou prsu (PIKTAM)

Rakovina prsu

Německo
AIO-Studien-gGmbH
Novartis Pharmaceuticals; iOMEDICO AG

Dokončeno

Studie k porovnání vinorelbinu v kombinaci s inhibitorem mTOR Everolimus vs. monoterapie vinorelbinem pro léčbu druhé linie u pokročilého karcinomu prsu (VicTORia)

Her2-negativní metastatický karcinom prsu | Her2-negativní lokálně pokročilý karcinom prsu

Německo
Affectis Pharmaceuticals AG
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Cimicoxib pro léčbu velké deprese (SECIM)

Velká deprese

Rakousko, Česká republika, Německo
Numab Therapeutics AG
Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity, farmakodynamiky a průzkumné klinické aktivity NM26-2198 u zdravých subjektů a u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (AD)

Atopická dermatitida

Německo, Kanada, Spojené státy, Polsko
Phoenix Children's Hospital
Jazz Pharmaceuticals; Fisher Bioservices

Již není k dispozici

Hlavní léčebný protokol Erwinase (EMTP)

Akutní lymfoidní leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie
iOMEDICO AG
Novartis Pharmaceuticals; Arbeitsgemeinschaft fur Internistische Onkologie

Dokončeno

Preference pacientů pro everolimus v kombinaci s exemestanem nebo kapecitabin v kombinaci s bevacizumabem (IMPROVE)

Recidivující rakovina prsu | HER2/Neu-negativní karcinom prsu | Hormonální receptor pozitivní maligní novotvar prsu

Německo
University of Pittsburgh
Roche Pharma AG; Aventis Pharmaceuticals

Ukončeno

A Study of Docetaxel in Combination With Capecitabine in Stomach and Esophagus Cancers

Rakovina

Spojené státy
Kinex Pharmaceuticals Inc.
Atlantic Research Group

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a aktivity oraxolu u pacientů s pokročilými malignitami

Pevný nádor

Spojené státy
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet (Buspar) Buspirone HCl za podmínek nalačno

Stanovení bioekvivalence za podmínek nalačno

Kanada
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Bayer; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Rivaroxaban jako profylaxe trombózy v bariatrické chirurgii (BARIVA)

Bariatrické chirurgie

Švýcarsko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (for the U.S.)

Dokončeno

AOP2014 vs. BAT u pacientů s polycytemií Vera, kteří se dříve účastnili studie PROUD-PV. (CONTI-PV)

Polycythemia Vera

Španělsko, Rakousko, Bulharsko, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Ukrajina, Česko
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia (Co-Sponsor for USA)

Dokončeno

Pegylovaný interferon alfa-2b versus hydroxymočovina u Polycythemia Vera (PROUD-PV)

Polycythemia Vera

Španělsko, Belgie, Rakousko, Itálie, Bulharsko, Česká republika, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Ukrajina
Seoul National University Hospital
Roche Pharma AG; SciClone Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti thymosinu alfa1 a pegylovaného interferonu alfa2a k léčbě chronické hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet (Buspar) Buspirone HCl za podmínek hladovění a nasycení

Stanovení bioekvivalence za podmínek příjmu potravy

Kanada
St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix
Avanir Pharmaceuticals

Ukončeno

Nuedexta v léčbě pseudobulbárního afektu u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba | Pseudobulbární afekt (PBA)

Spojené státy
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Přidání karboplatiny k neoadjuvantní léčbě u triple-negativního a HER2-pozitivního časného karcinomu prsu (GeparSixto)

Zánětlivá rakovina prsu | HER-2 pozitivní rakovina prsu | Tubulární rakovina prsu II | Mucinózní karcinom prsu II | Rakovina prsu Žena NOS | Invazivní duktální rakovina prsu | Tubulární karcinom prsu III | Zánětlivá rakovina prsu IV

Německo
Fondazione per la Ricerca Ospedale Maggiore
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

Profil přínosů a rizik AOP2014 u pacientů s nízkým rizikem s PV (Low-PV)

Polycythemia Vera

Itálie
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (Co-Sponsor for USA)

Dokončeno

Studie k posouzení samoaplikace AOP2014 pomocí pera, vyvinutého pro léčbu pacientů s polycytemií vera (PEN-PV)

Polycythemia Vera

Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Francie, Maďarsko, Polsko, Slovensko, Ukrajina
Sucampo Pharma Americas, LLC
Sucampo AG; Sucampo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Evaluation of the Bioequivalence of Sprinkle and Capsule Formulations of Lubiprostone, as Compared to Placebo

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Dokončeno

Studie fáze III srovnávající dva dávkově-denzní, dávkou intenzifikované přístupy (ETC a PM(Cb)) pro neoadjuvantní léčbu pacientů s vysoce rizikovým časným karcinomem prsu (GeparOcto)

Zánětlivá rakovina prsu | HER2 pozitivní rakovina prsu | Tubulární rakovina prsu II | Mucinózní karcinom prsu II | Rakovina prsu Žena NOS | Invazivní duktální rakovina prsu | Tubulární karcinom prsu III

Německo
Philipps University Marburg Medical Center
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany); AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Dokončeno

ENDURE – Účinnost a bezpečnost AOP2014 u pacientů s CML v remisi (ENDURE-CML-IX)

Chronická myeloidní leukémie v remisi

Francie, Německo

Klinické studie sponzorované Phenex Pharmaceuticals AG

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa