Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Pink Pearls Inc

Celkem 147 výsledků

Pink Pearls Inc
Montméd

Dokončeno

Může intervence mCPN zlepšit rotaci místa vpichu

Diabetes mellitus | Rotace místa vpichu

Kanada
Link America, Inc.

Dokončeno

Studie skandinávské totální náhrady kotníku (STAR) pro léčbu oboustranného degenerativního onemocnění kotníku

Osteoartróza | Revmatoidní artritida | Posttraumatická artritida

Spojené státy
University Medical Center Groningen
Pink Ribbon Inc.

Dokončeno

Hodnocení programu fyzické aktivity u pacientek s nadváhou a rakovinou prsu (I-Move)

Rakovina prsu

Holandsko
Water Pik, Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení 3 režimů ústní sebepéče na klinické příznaky zánětu a plaku.

Zánět dásní

Kanada
Water Pik, Inc.

Dokončeno

Porovnat účinnost tří režimů ústní hygieny pro sebeobsluhu

Zánět dásní

Kanada
Water Pik, Inc.

Ukončeno

Účinnost implantačního protokolu pro orální hygienu

Periimplantátová mukozitida

Spojené státy
The Netherlands Cancer Institute
Dutch Cancer Society; Pink Ribbon Inc.

Dokončeno

RCT internetového CBT programu pro problémy sexuality a intimity u žen léčených pro rakovinu prsu (KIS)

Sexuální dysfunkce | Přeživší rakoviny prsu | Problémy s intimitou

Holandsko
Leiden University Medical Center
Amgen; Borstkanker Onderzoek Groep; Pink Ribbon Inc.

Dokončeno

Dietní restrikce jako doplněk neoadjuvantní chemoterapie u HER2 negativního karcinomu prsu (DIRECT)

Rakovina prsu | Neoadjuvantní chemoterapie | Dieta napodobující půst | Kompletní patologická odpověď

Holandsko
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Link America, Inc.

Dokončeno

Prospektivní randomizovaná studie nového a necementovaného stonku.

Osteoartróza kyčle
Momotaro-Gene Inc.
The Pacific Link Consulting Co

Dokončeno

Použití rekombinantní adenovirové terapie k léčbě lokalizované rakoviny prostaty

Lokalizovaný karcinom prostaty

Spojené státy
Assurex Health Inc.
Pine Rest Christian Mental Health Services

Dokončeno

Farmakogeneticky řízená léčba velké deprese

Deprese
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, jednocentrová, zkřížená studie u zdravých subjektů k posouzení relativní biologické dostupnosti PT010

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti PT010, PT003 a PT009 u japonských pacientů s CHOPN ve srovnání s Symbicort® Turbuhaler®

COPD

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Pearl Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení léčebného účinku PT003 na kardiovaskulární hemodynamiku u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT001 a PT005 MDI na specifické parametry založené na obrazu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

CHOPN, chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie PT001 MDI versus Atrovent u středně těžké až těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti tří dávek PT001 u japonských pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT001 MDI versus Spiriva® u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (COPD); (PINNACLE 1)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost dvou dávek formoterolfumarátu MDI (PT005) u pacientů se stabilní chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) ve srovnání s Foradil® Aerolizer® jako aktivní kontrolou

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti PT010, PT009 a PT003 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti PT010 u pacientů s CHOPN po jednorázové a opakované dávce

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie chronického dávkování k posouzení účinnosti a bezpečnosti glykopyrronia (PT001) u dospělých pacientů s intermitentním astmatem nebo mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie potvrzení dávky PT003 MDI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých inhalovaných dávek PT001, PT003, PT005 a PT001 Plus PT005 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PK studie PT003 a PT001 u zdravých japonských subjektů

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Křížová studie k posouzení účinnosti PT003 s a bez ventilové záchytné komory u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrronium and formoterol fumarate (GFF) Dose Inhaler Inhaler (MDI) Studie indikátoru dávek u dospělých se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti inhalačního PT001 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Water Pik, Inc.
All Sum Research Center Ltd.

Dokončeno

Účinnost přidání elektrického mezizubního zařízení k elektrickému zubnímu kartáčku na zdraví dásní.

Zánět dásní

Kanada
All Sum Research Center Ltd.
Water Pik, Inc.

Dokončeno

Vodní nit vs. Strunová nit vs. Bezpečnost ručního zubního kartáčku

Poranění měkkých tkání
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010 ve srovnání s PT003 a PT009 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (étos)

COPD

Spojené státy, Rakousko, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Ruská Federace, Maďarsko, Čína, Tchaj-wan, Austrálie, Japonsko, Argentina, Jižní Afrika, Belgie, Česko, Srbsko, Polsko, ... a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PT001 k placebu a otevřenému Spiriva® Respimat® u subjektů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinků PT003 a placeba MDI na specifický obrazový objem dýchacích cest a rezistenci u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

COPD

Belgie
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti budesonidu (PT008) u dospělých pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland

Klinické studie sponzorované Pink Pearls Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa