Klinické studie sponzorované Prolor Biotech, Inc.

Celkem 365 výsledků

Theratocular Biotek Co.

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu léčby očními kapkami MG-O-1002 na centrální makulární tloušťku u účastníků ve věku nad 45 let s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Thajsko
Protox Inc.

Dokončeno

The Safety and Efficacy Study of PROTOXIN in Subjects With Moderate to Severe Glabellar Lines

Glabelární linie zamračení

Korejská republika
Prolocor, Inc

Nábor

Hodnocení individuálního rizika kardiovaskulárních příhod pomocí destičkového FcGammaRIIa

STEMI | NSTEMI

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Nábor

Studie fáze 1 inhalovaného KB408 pro léčbu deficitu alfa-1 antitrypsinu (Serpentine-1)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Nábor

Studie hodnotící KB707 pro léčbu lokálně pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Rakovina | Karcinom, skvamózní buňky | Karcinom, bazální buňka | Osteosarkom | Kožní melanom | Melanom stadium IV | Melanom stadium III

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Zatím nenabíráme

Aktuální KB105 pro léčbu autozomálně recesivní kongenitální ichtyózy s deficitem TGM1 (ARCI)

Autozomálně recesivní ichtyóza

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Nábor

Long-Term Follow-up Protocol

Dystrofická epidermolysis Bullosa | Recesivní dystrofická bulóza epidermolysis | Dominantní dystrofická bulóza epidermolysis

Spojené státy
Johnpro Biotech, Inc.

Nábor

Fáze II/III studie CCRT s nebo bez JP001 pro nově diagnostikovanou GBM

Glioblastom

Tchaj-wan
Krystal Biotech, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá léčba B-VEC pro bulózní dystrofickou epidermolysis

Dystrofická epidermolysis Bullosa | Recesivní dystrofická bulóza epidermolysis | Dominantní dystrofická bulóza epidermolysis | DEB - Dystrofická epidermolysis Bullosa

Spojené státy
Janssen Biotech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Multicentrický, prospektivní, dlouhodobý, observační registr dětských pacientů se zánětlivým onemocněním střev (DEVELOP)

Zánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Neurčitá kolitida

Spojené státy, Kanada
NKGen Biotech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie alogenních přirozených zabíječských buněk získaných z krve k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti u rakoviny odolné vůči konvenční terapii

Pevný nádor | Metastatická rakovina | Pokročilý pevný nádor | Pokročilá rakovina | Solidní nádor, dospělý | Refrakterní rakovina | Recidivující rakovina | Patologicky potvrzená rakovina refrakterní na konvenční terapii

Spojené státy
NKGen Biotech, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost SNK01 u subjektů s Alzheimerovou chorobou (ASK-AD) (ASK-AD)

Alzheimerova nemoc | Neuro-degenerativní onemocnění

Mexiko
Maxigen Biotech Inc.

Dokončeno

Klinická studie rozdílu mezi Formaderm Lidocaine a Formaderm dermální výplňovou injekcí

Lidokain | Kyselina hyaluronová | Dermální výplně

Tchaj-wan
Maxigen Biotech Inc.

Dokončeno

ArtiAid® Plus pro osteoartrózu kolene: Studie po uvedení na trh

Kyselina hyaluronová

Tchaj-wan
Moleculin Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie lipozomálního annamycinu pro léčbu pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Leukémie, myeloidní, akutní

Polsko
SciVision Biotech Inc.

Dokončeno

Čínské klinické sledování FACILLE® po uvedení na trh

Nasolabiální rýha | Kyselina hyaluronová | Dermální výplň
Moleculin Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie lipozomálního annamycinu pro léčbu pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
SciVision Biotech Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost hyaluronátu sodného při použití ke korekci nosoústních rýh

Lidokain | Nasolabiální rýha | Kyselina hyaluronová | Dermální výplň

Čína
Aduro Biotech, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost listerie v kombinaci s chemoterapií jako léčba první linie u maligního mezoteliomu pleury

Maligní mezoteliom pleury

Spojené státy
Aduro Biotech, Inc.

Ukončeno

Bezpečnost ADU-1604 u dospělých s metastatickým melanomem

Metastatický melanom

Španělsko, Francie
Timmune Biotech Inc.

Neznámý

Léčba non-Hodgkinského lymfomu pomocí CD19-TriCAR-T/SILK buněčné terapie

Non-Hodgkinův lymfom

Čína
JHL Biotech, Inc.

Ukončeno

Studie k porovnání bioekvivalence a bezpečnosti JHL1101 a rituximabu u pacientů s CD20 pozitivním B buněčným lymfomem

B buněčný lymfom

Čína
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database

Revmatoidní artritida | Artritida, psoriatika | Ankylozující spondylitida
Mycenax Biotech Inc.

Dokončeno

Fáze I, studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých dobrovolníků

Farmakokinetika

Austrálie
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Registr Crohnovy terapie, zdrojů, hodnocení a nástroje hodnocení (TREAT)

Crohnova nemoc
Welichem Biotech Inc.

Dokončeno

A Safety/Efficacy Study of a Non-steroid, Topical Cream Treatment of Psoriasis Over 12-weeks (134993)

Psoriáza
Welichem Biotech Inc.

Dokončeno

Nesteroidní, atopická dermatitida fáze IIb 12týdenní studie; Aktuální krém WBI-1001

Dermatitida, atopika

Kanada
Welichem Biotech Inc.

Dokončeno

Studie fáze IIa krému WBI-1001 pro atopickou dermatitidu (WBI-1001-201)

Dermatitida, atopika

Kanada
Krystal Biotech, Inc.

Nábor

Studie hodnotící KB707 pro léčbu pokročilých zhoubných nádorů solidních nádorů postihujících plíce

Metastatický renální buněčný karcinom | Metastatický kolorektální karcinom | Metastatický karcinom plic | Rakovina plic, nemalobuněčný | Pokročilá rakovina | Solidní nádor, dospělý | Metastatický osteosarkom | Metastatický sarkom | Metastatický hepatocelulární karcinom | Rakovina plic, malá buňka

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Nábor

Studie hodnotící KB407 pro léčbu cystické fibrózy

Cystická fibróza

Spojené státy
Moleculin Biotech, Inc.

Nábor

Studie lipozomálního annamycinu v kombinaci s cytarabinem pro léčbu pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

Leukémie, myeloidní, akutní

Itálie, Polsko
Purinomia Biotech, Inc.

Nábor

Bezpečnost monoterapie PUR001 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Maxigen Biotech Inc.

Dokončeno

HealiAid při léčbě různých ran

Popálenina | Žilní vředy | Proleženiny | Diabetická rána na noze
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Studie očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Moleculin Biotech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie lipozomálního annamycinu pro léčbu pacientů se sarkomy měkkých tkání (STS) s plicními metastázami

Sarkom, měkká tkáň | Plicní metastázy

Spojené státy
SciVision Biotech Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravků ANIMERS Chiara LA a JUVÉDERM VOLUMA® pro stárnoucí střední část obličeje

Lidokain | Kyselina hyaluronová | Dermální výplň | Stárnoucí střední část obličeje

Tchaj-wan
Maxigen Biotech Inc.

Dokončeno

ArtiAid® pro osteoartrózu kolene: Studie po uvedení na trh

Kyselina hyaluronová

Tchaj-wan
Moleculin Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky WP1122 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Krystal Biotech, Inc.

Dokončeno

Cílem této studie je porovnat účinnost a bezpečnost topického gelu Beremagene Geperpavec (B-VEC) s účinností a bezpečností placeba pro léčbu dystrofické epidermolysis bullosa (DEB). (GEM-3)

Dystrofická epidermolysis Bullosa | Recesivní dystrofická bulóza epidermolysis | Dominantní dystrofická bulóza epidermolysis

Spojené státy
Hengenix Biotech Inc

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakodynamiku, farmakokinetiku a imunogenicitu HLX71 (rekombinantní lidský angiotensin-konvertující enzym 2-Fc fúzní protein pro COVID-19) u zdravých dospělých subjektů

COVID 19

Spojené státy
Krystal Biotech, Inc.

Aktivní, ne nábor

Lokální genová terapie KB105 pro léčbu autozomálně recesivní kongenitální ichtyózy (ARCI) s deficitem TGM1

Autozomálně recesivní kongenitální ichtyóza související s TGM-1

Spojené státy
Metagone Biotech Inc.

Dokončeno

Stanovit bezpečnost a snášenlivost MG-S-2525 a vyhodnotit jeho profil PK u zdravých dobrovolníků

Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Tchaj-wan
SciVision Biotech Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou zesítěných hyaluronátů pro léčbu bolesti při osteoartróze

Osteoartróza, koleno

Tchaj-wan
JHL Biotech, Inc.

Ukončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti JHL1101 versus rituximab u pacientů s dříve neléčeným difuzním velkým B-buněčným lymfomem (DLBCL)

Difuzní velký B-buněčný lymfom

Čína
JHL Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky JHL1149 a bevacizumabu (Avastin) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravé mužské subjekty

Bulharsko
Timmune Biotech Inc.

Neznámý

Léčba refrakterního/relapsu nehodgkinského lymfomu pomocí buněčné terapie CD19-TriCART

Non-Hodgkinův lymfom, B buňky

Čína
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Ustekinumab Safety and Surveillance Program pomocí databáze Ingenix NHI

Psoriáza
Mycenax Biotech Inc.

Neznámý

Prospektivní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ENIA11 v kombinaci s DMARDs versus DMARDs samotnými u pacientů s revmatoidní artritidou

Kombinace s DMARD

Tchaj-wan

Klinické studie sponzorované Prolor Biotech, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa