Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Repros Therapeutics Inc.

Celkem 2944 výsledků

Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenou, symptomatickou endometriózou

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Telapriston acetátu (Proellex®) podávaného vaginálně k léčbě děložních myomů

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Křížová studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností Proellex®

Farmakokinetika

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® při léčbě endometriózy – studie rozšíření

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Vliv androxalu versus androgel na ranní testosteron u mužů se sekundárním hypogonadismem (nízký testosteron)

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® u žen, které dříve absolvovaly ZPU 003 Ext

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetického a bezpečnostního profilu androxalu u mužů s poruchou funkce ledvin

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Staženo

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Děložní myomy

Spojené státy, Brazílie
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie k posouzení účinků androxalu u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti androxalu u mužů s poruchou funkce jater

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby Androxalem™ u mužů se sekundárním hypogonadismem

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn tělesného složení a metabolických parametrů s dietou a cvičením ve spojení s léčbou 12,5 mg nebo 25 mg enklomifenu

Obezita | Získaný hypogonadotropní hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Multicentrická, paralelní design, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti 6 a 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávané perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšiřující studium Proellexu u žen, které již ukončily studium ZPU 003

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Vyhodnocení parametrů spermií u mužů se sekundárním hypogonadismem dříve léčeným topickým testosteronem

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Otevřená studie k vyhodnocení vlivu věku na farmakokinetiku androxalu

Farmakokinetika

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti Proellexu podávaného vaginálně u žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a farmakokinetické vlastnosti přípravku Proellex® u pacientek s poruchou funkce jater a zdravých dospělých

Zhoršená funkce jater

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy, Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex® (CDB-4124) u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku androxalu

Normální dobrovolníci
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení lékových interakcí androxalu s izoenzymy cytochromu P450 u zdravých mužů

Interakce lék-lék

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti androxalu při kontrole hladiny glukózy v krvi u mužů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu | Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby androxalem u mužů se sekundárním hypogonadismem (ZA-003Ext)

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Staženo

Otevřená rozšiřující studie k ZPE-202

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Jednoroční otevřená studie pro léčbu hypogonadismu (nízký testosteron) u mužů, kteří dokončili ZA-203

Hypogonadismus | Nízký testosteron

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie 12 mg Proellex® (telapriston acetát) podávaných perorálně při léčbě premenopauzálních žen s potvrzenými symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení ranní normalizace testosteronu u mužů s nadváhou se sekundárním hypogonadismem

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze III k vyhodnocení ranní normalizace testosteronu u mužů se sekundárním hypogonadismem

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinků enklomifencitrátu na minerální hustotu kostí u mužů se sekundárním hypogonadismem

Vliv léčby na minerální hustotu kostí

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u mužů se získaným hypogonadotropním hypogonadismem k porovnání změn testosteronu a koncentrace spermií po léčbě 12,5 mg nebo 25 mg Androxalu nebo AndroGel 1,62 %

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení indukce menstruace u žen, kterým byl podáván Proellex

Amenorea

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost přípravku Proellex® u žen s různými stádii zhoršené funkce ledvin a u zdravých žen

Renální poškození

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrióza

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Otevřená, vícedávková, nerandomizovaná studie k posouzení lékových interakcí přípravku Proellex® u ženských subjektů

Lékové interakce

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost 25 a 50 mg Proellexu® při léčbě žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky ke stanovení snášenlivosti a farmakokinetiky jedné dávky androxalu

Farmakokinetika | Snášenlivost

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Normalizace ranních hladin testosteronu u mužů se sekundárním hypogonadismem

Sekundární hypogonadismus

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorea

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Repros Therapeutics Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa