Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Sequel Pharmaceuticals, Inc

Celkem 5117 výsledků

Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Effects of Intravenous K201 on the Restoration of Sinus Rhythm in Subjects With Symptomatic Atrial Fibrillation (TUNDRA-AF)

Fibrilace síní

Dánsko, Izrael
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie 2. fáze perorálního K201 pro prevenci recidivy FS (ARCTIC-AF)

Fibrilace síní
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Study of K201 Injection on Restoration of Sinus Rhythm in Subjects Who Are in Atrial Fibrillation (RESTORATION)

Fibrilace síní

Izrael, Ruská Federace
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-514 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B, kteří nejsou v současné době léčeni

Chronická infekce HBV

Hongkong, Tchaj-wan
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, itrakonazolem, rifampinem a chinidinem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Chronická infekce HBV

Spojené státy, Kanada
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP-938 u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie EDP 305 u zdravých subjektů a subjektů s předpokládaným NAFLD

Předpokládané NAFLD

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, takrolimem, dabigatranem, rosuvastatinem a midazolamem u zdravých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Neznámý

Observační studie hodnotící bezpečnost ADASUVE® při neklidu spojeném se schizofrenií nebo bipolární poruchou I

Agitovanost, psychomotorika

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi EDP-938, cyklosporinem a prednisonem u zdravých dospělých subjektů

Infekce RSV

Spojené státy
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Sativex® pro úlevu od přetrvávající bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou (SPRAY III)

Bolest | Pokročilá rakovina

Spojené státy, Německo, Spojené království, Mexiko, Polsko, Rumunsko, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Portoriko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost a účinnost tablet s prodlouženým uvolňováním Arbaklofenu pro pacienty s RS (OS440-3004)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Srbsko, Bělorusko, Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chorvatsko, Moldavsko, republika, Polsko
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie účinnosti arbaclofenu k léčbě spasticity u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s ertapenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE1)

Komplikované intraabdominální infekce

Spojené státy, Francie, Ukrajina, Argentina, Bulharsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Německo, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Česko, Lotyšsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání TP-434 a ertapenemu u komunitně získaných komplikovaných intraabdominálních infekcí

Komplikovaná intraabdominální infekce

Spojené státy, Lotyšsko, Litva, Rumunsko, Indie, Bulharsko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s meropenemem u komplikovaných intraabdominálních infekcí (IGNITE4)

Komplikovaná apendicitida | Komplikované intraabdominální infekce

Ukrajina, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Estonsko, Ruská Federace, Litva, Maďarsko, Lotyšsko, Gruzie, Česko
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Důkladná QT/QTc studie k vyhodnocení účinků intravenózní infuze eracyklinu (TP-434) na srdeční repolarizaci

Normální zdravé subjekty
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Jednoroční, otevřená, dlouhodobá bezpečnostní studie s eskalací dávky u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) se spasticitou

Roztroušená skleróza | Spasticita

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie k posouzení farmakokinetiky eracyklinu po jednorázové dávce u subjektů s narušenou funkcí jater a zdravých subjektů

Porucha funkce jater

Spojené státy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1, otevřená studie k posouzení farmakokinetiky eracyklinu po jednorázové dávce u subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin a zdravých subjektů

Konečné stadium onemocnění ledvin
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Sativex® pro úlevu od přetrvávající bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou

Bolest | Pokročilá rakovina

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Belgie, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Česko, Portoriko, Litva, Německo, Lotyšsko
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie orálního spreje Sativex® pro zmírnění nekontrolované přetrvávající bolesti u pacientů s pokročilou rakovinou

Bolest | Pokročilá rakovina

Izrael, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Bulharsko, Maďarsko, Indie, Austrálie, Litva, Polsko, Španělsko, Rumunsko, Německo
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost orálního spreje Sativex® (Sativex®; Nabiximols) jako doplňkové léčby u pacientů s nekontrolovanou přetrvávající bolestí související s chronickým nádorem

Bolest | Pokročilá rakovina

Itálie, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Česko, Bulharsko, Belgie, Lotyšsko, Mexiko, Litva, Polsko, Rumunsko, Maďarsko, Španělsko, Izrael, Německo, Portoriko, Austrálie
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti tablet arbaclofenu s prodlouženým uvolňováním pro pacienty se spasticitou v důsledku RS (OS440-3005)

Roztroušená skleróza | Spasticita, svaly

Spojené státy
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Staženo

Posouzení účinků tablet Arbaclofen ER ve srovnání s placebem na parametry spermií u mužů s RS

Roztroušená skleróza | Spermie

Spojené státy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s levofloxacinem u komplikovaných infekcí močových cest

cUTI

Spojené státy, Lotyšsko, Polsko, Česko, Rumunsko, Ukrajina, Ruská Federace, Gruzie, Kolumbie, Bulharsko, Estonsko, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Mexiko, Moldavsko, republika, Jižní Afrika
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti eracyklinu ve srovnání s ertapenemem u účastníků s komplikovanými infekcemi močových cest (IGNITE3)

Komplikované infekce močových cest

Ukrajina, Spojené státy, Bulharsko, Rumunsko, Estonsko, Ruská Federace, Maďarsko, Rakousko, Slovensko, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Gruzie
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky IV eracyklinu

Bakteriální infekce

Spojené státy
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Hodnocení klinické ekvivalence mezi dvěma produkty lubiprostonu

Chronická idiopatická zácpa

Spojené státy
Anchen Pharmaceuticals, Inc
Novum Pharmaceutical Research Services

Dokončeno

Vyhodnocení klinických koncových bodů dvou diklofenaku sodného gelu 1%

Osteoartritida kolena

Spojené státy
Tracon Pharmaceuticals Inc.
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie fáze 1/2A TRC253, antagonisty androgenního receptoru, u pacientů s metastatickou kastrací rezistentních pacientů s rakovinou prostaty

Metastatický karcinom prostaty odolný vůči kastraci | Adenokarcinom, Prostata

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
ALZA; Sequus Pharmaceuticals

Ukončeno

CAELYX versus Paclitaxel HCl u pacientek s epiteliálním karcinomem vaječníků po selhání první linie chemoterapie na bázi platiny

Novotvary vaječníků
Xequel Bio, Inc.

Ukončeno

Studie Granexin Gel v léčbě vředu diabetické nohy

Diabetické vředy na nohou

Spojené státy, Kanada, Maďarsko, Indie, Polsko
Xequel Bio, Inc.

Dokončeno

Studie gelu Granexin® pro redukci tvorby jizev u chirurgických ran po bilaterální kotevní incizi po operaci prsu

Jizva | Rekonstrukce prsou | Zjizvení | Mamoplastika

Spojené státy
Xequel Bio, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti FSR peptidu versus placeba po punčové biopsii

Hojení ran

Švýcarsko
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Snížení nedobrovolných pohybů u účastníků s tardivní dyskinezí (RIM-TD)

Tardivní dyskineze

Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Slovensko
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie SD-809 (deutetrabenazin) u středně těžkého až těžkého Tourettova syndromu (TS)

TOURETTŮV SYNDROM

Spojené státy
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Řešení nedobrovolných pohybů u tardivní dyskineze (AIM-TD)

Tardivní dyskineze

Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Slovensko
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Cílem je omezit pohyby při tardivní dyskinézi (ARM-TD)

Tardivní dyskineze

Spojené státy, Polsko, Česko, Slovensko
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Alternativy pro snížení chorey u Huntingtonovy choroby (ARC-HD)

Chorea spojená s Huntingtonovou chorobou

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Open-label SPN-820 u dospělých s velkou depresivní poruchou

Velká depresivní porucha

Spojené státy
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Studie 2. fáze NV-5138 u dospělých s depresí rezistentní na léčbu

Léčba rezistentní deprese

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k T89 pro léčebné použití v populaci středně velkých pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti EDP-305 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Austrálie, Spojené království, Německo, Holandsko, Belgie, Rakousko, Francie
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance NV-5138 u zdravých mužských subjektů.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie MYL-1701P-3001 pro bezpečnost a účinnost

Diabetický makulární edém

Indie
Massachusetts General Hospital
Alkermes, Inc.; Otsuka America Pharmaceutical; Eisai Inc.; Janssen Pharmaceuticals a další spolupracovníci

Nábor

Národní registr těhotenství pro atypická antipsychotika

Deprese | Schizofrenie | Schizoafektivní porucha | Bipolární porucha | Použití atypických antipsychotik během těhotenství

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MYL-1701P a Eylea® u subjektů s diabetickým makulárním edémem (DME)

Diabetický makulární edém

Japonsko, Spojené státy, Česko, Německo, Maďarsko, Indie, Lotyšsko, Polsko, Ruská Federace
Sequella, Inc.

Staženo

Hodnocení SQ109 Plus PPI u dobrovolníků s pozitivním dechovým testem močoviny

Infekce Helicobacter Pylori

Klinické studie sponzorované Sequel Pharmaceuticals, Inc

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa