Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Teikoku Pharma USA

Celkem 305 výsledků

Teikoku Pharma USA, Inc.

Nábor

Hodnocení dexmedetomidinových transdermálních systémů pro pooperační analgezii po abdominoplastice (DMT2111)

Bolest, pooperační

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Neznámý

Hodnocení účinnosti dexmedetomidinového transdermálního systému pro pooperační analgezii po abdominoplastice

Bolest, pooperační

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Zatím nenabíráme

Léčba agitovanosti spojené s demencí Alzheimerova typu pomocí dexmedetomidinových transdermálních systémů (DMTS)

Míchání
Teikoku Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie u starších pacientů s Alzheimerovou chorobou k posouzení kožní snášenlivosti, podráždění s 3, 7denními aplikacemi DTP systému (DTP-System)

Dráždivý/dráždivý

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Flurbiprofenová páska pro léčbu chronické bolesti dolní části zad (LBP)

Chronická bolest dolní části zad

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie nového obvazu pro použití s topickými léky

Psoriáza

Spojené státy
Teikoku Pharma USA, Inc.
Premier Research Group plc

Dokončeno

Dexmedetomidinový transdermální systém (DMTS) pro pooperační analgezii po bunionektomii (DMTS)

Bolest, pooperační

Austrálie
University of California, San Francisco
Teikoku Pharma USA, Inc.

Ukončeno

Hydrogelová náplast pro léčbu ekzémů

Ekzém

Spojené státy
Chugai Pharma USA

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost vyšetřovacího činidla (GM-611) u pacientů s diabetickou gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy
Chugai Pharma USA

Dokončeno

Zaslepená studie provedená ve více centrech hodnotící různé dávky vyšetřovací látky (BO-653) proti placebu pro bezpečnost a účinnost při prevenci opětovného uzavření krevních cév po angioplastice (restenóza) ve stentovaných cévách.

Ateroskleróza | Koronární restenóza | Okluze štěpu, cévní

Spojené státy
Chugai Pharma USA

Dokončeno

Vyšetřovací lék (CAL) versus kyselina zoledronová (Zometa®) u pacientů s rakovinou prsu

Rakovina prsu | Novotvary prsu | Metastáza

Spojené státy
Meiji Pharma USA Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ME3183 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Spojené státy, Kanada
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Léčba Gravesovy orbitopatie (onemocnění štítné žlázy) ke snížení proptózy pomocí infuzí Teprotumumab v randomizované, placebem kontrolované klinické studii (OPTIC)

Onemocnění štítné žlázy | Gravesova orbitopatie

Spojené státy, Itálie, Německo
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Léčba Gravesovy orbitopatie ke snížení proptózy pomocí infuzí Teprotumumab v otevřené klinické rozšiřující studii (OPTIC-X)

Onemocnění štítné žlázy

Itálie, Spojené státy, Německo
Fidia Pharma USA Inc.

Dokončeno

2 týdně intraartikulární hyaluronanové kolenní injekce, podané 1 týden. Kromě programu HYMOVIS v kombinaci s programem fyzického cvičení (PEP) ve srovnání se samotnou PEP u relativně mladé aktivní populace pacientů s patelofemorální osteoartrózou (PFOA) a/nebo tibiofemorální osteoartrózou (TFOA)

Osteoartróza kolena | Osteoartróza, koleno | Patelofemorální osteoartróza

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístupový protokol Teprotumumab (HZN-001) pro pacienty s aktivním očním onemocněním štítné žlázy (EAP)

Onemocnění štítné žlázy | Gravesova orbitopatie

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a vynikající účinnosti kapslí se zpožděným uvolňováním cysteaminu bitartrátu (RP103) u cystinózy

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Spojené království, Belgie, Itálie, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá následná bezpečnostní studie cysteaminbitartrátových kapslí s opožděným uvolňováním (RP103)

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Ukončeno

Dlouhodobé rozšíření studie RP103-MITO-001 (NCT02023866) k hodnocení kapslí s cysteaminbitartrátem s opožděným uvolňováním (RP103) u dětí s dědičným mitochondriálním onemocněním

Mitochondriální onemocnění

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

"Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika MP-376 podávaného po dobu 14 dnů stabilním dětským (CF) pacientům"

Cystická fibróza

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 cysteamin bitartrátu se zpožděným uvolňováním (RP103) ve srovnání s Cystagonem® u pacientů s cystinózou

Cystinóza

Francie, Spojené státy, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky/farmakodynamiky RP103 ve srovnání s Cystagonem® u pacientů s cystinózou

Cystinóza

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Nábor

Studie zkoumající subkutánní podávání Teprotumumab ve srovnání s placebem u dospělých účastníků mužského a ženského pohlaví se středně těžkým až závažným aktivním onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Teprotumumab (RV 001) Léčba u pacientů s aktivním očním onemocněním štítné žlázy

Oftalmopatie související se štítnou žlázou | Oftalmopatie spojené se štítnou žlázou

Spojené království, Spojené státy, Německo, Itálie
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost MP-376 podávaného po dobu 28 dnů pacientům s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza (CF)

Německo, Spojené státy, Holandsko
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetická a farmakodynamická studie MP-376 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie s eskalací dávky hodnotící bezpečnost, snášenlivost a účinnost RP103 u mitochondriálních onemocnění (MITO-001)

Dědičné mitochondriální onemocnění, včetně Leighova syndromu

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti kapslí s cysteaminem bitartrátem s opožděným uvolňováním (RP103) u pacientů s cystinózou, kteří dosud nebyli léčeni cysteaminem

Cystinóza

Spojené státy, Brazílie
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti a PK MP-376 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze IIa Fomepizolu na toxicitu acetaldehydu po expozici ethanolu u subjektů se změněným metabolismem ethanolu

Nedostatek aldehyddehydrogenázy-2 (ALDH2).

Spojené státy
Bioniche Pharma USA LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie azacitidinu pro injekční podání u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Francie
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Ukončeno

Studie s přípravkem TEPEZZA u pacientů s difuzní kožní systémovou sklerózou (dcSSc)

Difuzní kožní systémová skleróza

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Nemoci kostí | Osteoporóza | Osteoporóza, postmenopauza

Japonsko
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící léčbu přípravkem TEPEZZA® u pacientů s chronickým (neaktivním) onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy | Chronické (neaktivní) onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Nábor

Otevřená studie CDK4/6 inhibitoru SPH4336 u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým liposarkomem

Liposarkom, dediferencovaný

Spojené státy
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Nábor

Hodnocení SPH3127 u pacientů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Zkouška inhalačního roztoku Aeroquin versus Tobramycin (TIS) u pacientů s cystickou fibrózou (CF) (TIS)

Cystická fibróza

Spojené státy, Irsko, Spojené království, Francie, Německo, Izrael
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

MP-376 (Aeroquin™, Levofloxacin pro inhalaci) u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Nový Zéland, Kanada
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Dokončeno

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Diabetes mellitus 2. typu | Diabetes Mellitus, typ II

Japonsko
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
University of Pittsburgh
Horizon Pharma USA, Inc.

Nábor

Exome a analýza genomu k objasnění genetických etiologií a populačních charakteristik v obyčejné komunitě

Nediagnostikované onemocnění

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

BMS-936558 (MDX-1106) u pacientů s pokročilým/metastatickým karcinomem ledvin z jasných buněk (RCC)

Renální buněčný karcinom

Spojené státy, Kanada, Itálie, Finsko
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Fáze I studie biomarkerů (BMS-936558)

Renální buněčný karcinom

Spojené státy, Francie, Španělsko
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti první linie Nivolumab Plus Ipilimumab s chemoterapií nebo bez chemoterapie pro pokročilý/recidivující nemalobuněčný karcinom plic v Japonsku (LIGHT-NING)

Nemalobuněčný karcinom plic

Japonsko
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost nivolumabu u účastníků, kteří mají rakovinu hlavy a krku, která se vrátila nebo se rozšířila

Rakovina hlavy a krku | Rakovina hlavy | Rakovina krku

Japonsko
National Jewish Health
Fidia Pharma USA Inc.

Nábor

Biomarkery synoviální tekutiny před a po injekci Hymovis do kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nivolumabu u účastníků s recidivující rakovinou ledvin

Rakovina ledvin | Rakovina ledvin

Japonsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie přídavného brivaracetamu u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie s jedinci ve věku 18-65 let s parciálními záchvaty, kteří v současné době užívají levetiracetam

Částečná epilepsie

Kanada, Spojené státy

Klinické studie sponzorované Teikoku Pharma USA

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa