Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Telsar Pharma Inc.

Celkem 2416 výsledků

Telsar Pharma Inc.

Dokončeno

Safety, Efficacy, and Tolerability Study of ASP3291 in Patients With Active Ulcerative Colitis

Ulcerózní kolitida
Telsar Pharma Inc.

Dokončeno

Studie jedné dávky ASP3291 u subjektů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Seldar Pharma, Inc.

Dokončeno

Pilotní studie fáze 2 k posouzení ASP7147 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti nových léčebných kombinací u účastnic s rakovinou vaječníků (OPAL)

Novotvary vaječníků

Španělsko, Spojené státy, Kanada
Tesaro, Inc.

Nábor

Studie TSR-042, monoklonální protilátky proti receptoru pro programovanou buněčnou smrt-1 (PD-1), u účastníků s pokročilými pevnými nádory (GARNET)

Novotvary

Spojené státy, Itálie, Španělsko, Korejská republika, Kanada, Francie, Spojené království, Polsko, Mexiko, Česko, Dánsko, Argentina, Brazílie
Tesaro, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie niraparibu, TSR-022, bevacizumabu a dubletové chemoterapie na bázi platiny v kombinaci s TSR-042

Novotvary | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatická rakovina | Pokročilá rakovina | Nemalobuněčný karcinom plic stadium IIIB | Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie niraparibu v kombinaci s udržovací léčbou bevacizumabem u účastnic s pokročilým karcinomem vaječníků po reakci na chemoterapii na bázi platiny v první linii

Novotvary vaječníků

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie niraparibu u pacientů s normální nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Novotvary | Novotvary vaječníků | Pevný nádor | Poškození jater

Spojené státy
Tolmar Inc.

Dokončeno

Studie injekční suspenze leuprolidacetátu při léčbě centrální předčasné puberty

Předčasná puberta, centrální

Spojené státy, Kanada, Argentina, Chile, Mexiko, Nový Zéland
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie fáze I/IIa, eskalace dávky a rozšíření kohorty perorálního TSR-011 u pacientů s pokročilými solidními nádory a lymfomy

Solidní nádory | Lymfomy

Spojené království, Spojené státy, Tchaj-wan, Španělsko, Polsko
Tolmar Inc.

Dokončeno

BE Studie kalcipotrienhydrátu a betamethasondipropionátu topická suspenze v léčbě psoriázy pokožky hlavy

Psoriáza pokožky hlavy

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Staženo

A Study of MK-4827 for the Treatment of Mantle Cell Lymphoma (MK-4827-002)

Lymfom | Mantle-Cell
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Otevřená, jednodávková, třídílná studie k posouzení účinků rolapitantu (2 mg/ml IV roztok) na farmakokinetiku digoxinu; sulfasalazin; a Cooperstown Cocktail (Midazolam, omeprazol, warfarin, kofein a dextromethorfan u zdravých jedinců

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tolmar Inc.

Nábor

Ovariální suprese Hodnocení subkutánního leuprolidacetátu u rakoviny prsu (OVELIA)

Rakovina prsu

Spojené státy, Mexiko, Brazílie, Kanada, Portoriko, Argentina
Tolmar Inc.

Zápis na pozvánku

Bezpečnostní rozšiřující studie pro subjekty s HR+, HER2- rakovina prsu pro subjekty, které dokončily studii OVELIA

Rakovina prsu

Spojené státy, Portoriko
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Účinky inhibitorů jediné látky Niraparib a Niraparib Plus programovaná buněčná smrt-1 (PD-1) u účastníků nemalobuněčného karcinomu plic

Novotvary

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Ukončeno

MK-4827 v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem u pacientů s pokročilými solidními nádory a rakovinou vaječníků (MK-4827-011)

Rakovina vaječníků
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph3 studie bezpečnosti/účinnosti rolapitantu pro prevenci CINV u pacientů, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph 3 Safety/Efficacy Study of Rolapitant for Prevention of CINV in Subjects Receiving Moderately Emetogenic Chemotherapy

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky rolapitantu intravenózně u zdravých dobrovolníků ve fázi 1, 2dílné, jednou vzestupnou dávkou

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Studie MK4827 u účastníků s pokročilými solidními nádory nebo hematologickými malignitami (MK-4827-001 AM8)

Chronická lymfocytární leukémie | Solidní nádory | T-buněčná prolymfocytární leukémie
Tesaro, Inc.

Nábor

Studie TSR-022 u účastníků s pokročilými solidními nádory (AMBER)

Novotvary

Spojené státy, Španělsko
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti TSR-042, bevacizumabu a niraparibu u účastnic s recidivujícím karcinomem vaječníků (COHORT-A)

Novotvar vaječníků

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Aktivní, ne nábor

Křížová studie k posouzení relativní biologické dostupnosti a bioekvivalence tablety Niraparib ve srovnání s kapslí Niraparib

Novotvary

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Study Evaluating the Antitumor Activity and Safety of Niraparib as Neoadjuvant Treatment in Participants With Breast Cancer

Novotvary, prsa

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Absorpce, metabolismus, vylučování a stanovení absolutní biologické dostupnosti niraparibu u pacientů s rakovinou

Rakovina

Holandsko
Tesaro, Inc.

Schváleno pro marketing

Rozšířený protokol přístupu pro niraparib u pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků

Recidivující rakovina vaječníků
Tesaro, Inc.

Ukončeno

Studie MK-4827 v kombinaci se standardní chemoterapií u účastníků s pokročilými solidními nádory (MK-4827-008 AM1)

Rakovina: Solidní nádory
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Ph3 studie bezpečnosti/účinnosti rolapitantu pro prevenci CINV u pacientů, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii (HEC)

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Otevřená, randomizovaná, stěžejní bioekvivalenční studie perorálního a intravenózního rolapitantu

Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií

Spojené státy
Tesaro, Inc.
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie TSR-033 s anti-programovaným receptorem buněčné smrti-1 (PD-1) u účastníků s pokročilými pevnými nádory (CITRINO)

Novotvary

Spojené státy, Francie
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Northwell Health
Tesaro, Inc.

Nábor

Zkouška údržby s niraparibem – serózním karcinomem dělohy

Endometriální rakovina | Karcinom endometria | Serózní karcinom dělohy | Rakovina endometria | Papilární serózní karcinom endometria

Spojené státy
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie VAL-083 fáze 3 u Temozolomide-Avastin (Bevacizumab) Recidivující GBM (STAR-3)

Gliom | Glioblastom | Rakovina mozku | Multiformní glioblastom | GBM

Spojené státy
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti VAL-083 u pacientů s recidivujícím maligním gliomem

Gliom | Glioblastom | Rakovina mozku | Multiformní glioblastom | GBM

Spojené státy
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
Massachusetts General Hospital
Tesaro, Inc.

Nábor

Niraparib v kombinaci s osimertinibem u pokročilého karcinomu plic s mutací EGFR

Rakovina plic

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
DelMar Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Multicentrická studie VAL-083 u pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků rezistentním na platinu (REPROVe)

Rakovina vaječníků

Spojené státy
University of Oklahoma
Tesaro, Inc.

Nábor

Niraparib v kombinaci s dostarlimabem u pacientek s recidivujícím nebo progresivním karcinomem děložního čípku (STAR)

Recidivující rakovina děložního čípku | Progresivní rakovina děložního čípku

Spojené státy
ARCAGY/ GINECO GROUP
Tesaro, Inc.

Aktivní, ne nábor

Recidivující ovariální karcinosarkom Anti-pd-1 Niraparib (ROCSAN)

Karcinosarkom vaječníků | Karcinosarkom endometria

Francie
Massachusetts General Hospital
Tesaro, Inc.

Dokončeno

Niraparib + Dostarlimab + RT u rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky | Metastatický karcinom pankreatu

Spojené státy
Astellas Pharma Korea, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti přípravku Xospata u pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) s mutací tyrosinkinázy 3 podobné FMS (FLT3)

Akutní myeloidní leukémie s mutací tyrosinkinázy podobné FMS (FLT3)

Korejská republika
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti imunosupresivního režimu založeného na Modigrafu® u příjemců transplantace jater a ledvin dětského aloštěpu De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie přípravku Modigraf® (granule takrolimu) za účelem vyhodnocení farmakokinetiky a dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti u příjemců transplantace jater a ledvin pro pediatrický aloštěp De Novo

Transplantace jater | Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Klinický výsledek opožděného nebo standardního Prografu spolu s indukční terapií s následnou konverzí na Advagraf při dárcovství po srdeční (nebo oběhové) smrti (DCD) Příjemci transplantace ledvin

Transplantace ledvin

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti fezolinetantu u žen, které hledají léčbu pro zmírnění vazomotorických příznaků (VMS) spojených s menopauzou (Moonlight 3)

Návaly horka

Čína
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie, která má zjistit, zda fezolinetant pomáhá snižovat středně těžké až těžké návaly horka u žen v Asii procházejících menopauzou (Moonlight 1)

Návaly horka

Korejská republika, Čína, Tchaj-wan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktivní, ne nábor

Klíčová studie HQP1351 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií v chronické fázi

Chronická myeloidní leukémie, chronická fáze

Čína

Klinické studie sponzorované Telsar Pharma Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa