Klinické studie sponzorované UCB, Inc.

Celkem 36147 výsledků

UCB BIOSCIENCES, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky fenfluraminu (hydrochloridu) u kojenců ve věku od 1 roku do méně než 2 let s Dravetovým syndromem (ORCHID)

Dravetův syndrom

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost lacosamidu jako doplňkové terapie u pacientů trpících epileptickými tonicko-klonickými záchvaty (VALUE)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti intravenózního lacosamidu u dětí. (ASPIRE)

Epilepsie

Spojené státy, Maďarsko, Itálie, Polsko, Ukrajina
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Následná studie bezpečnosti a účinnosti brivaracetamu u pacientů s epilepsií (BRITE™)

Epilepsie

Česko, Německo, Polsko, Rakousko, Belgie, Brazílie, Kanada, Estonsko, Finsko, Francie, Hongkong, Maďarsko, Indie, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Holandsko, Portoriko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tch... a více
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost lacosamidu jako doplňkové terapie u subjektů ≥ 1 měsíc až

Epilepsie s parciálními záchvaty

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Čína, Chorvatsko, Česko, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Moldavsko, republika, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko a více
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti lacosamidu jako doplňkové léčby primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

SECURE, registr Cimzia ® Crohn's Disease Post-marketing (SECURE)

Crohnova nemoc

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie k určení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti perorálního lacosamidu u dětí s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Belgie, Čína, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Zkouška k prokázání účinnosti a bezpečnosti konverze na monoterapii lacosamidem u parciálních záchvatů (ALEX-MT)

Epilepsie

Rakousko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Dánsko, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Polsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Stanovte bezpečnost a účinnost dlouhodobého perorálního lacosamidu u pacientů s parciálními záchvaty

Částečná epilepsie

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost intravenózní dávky lacosamidu následované perorálním lacosamidem dvakrát denně u pacientů s parciálními záchvaty

Částečná epilepsie | Parciální záchvaty

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti rotigotinu u dospívajících se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící farmakokinetiku přípravku Keppra s prodlouženým uvolňováním (XR) u dětí a dospělých s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti perorálního lacosamidu u pacientů s parciálními záchvaty

Částečná epilepsie | Parciální záchvaty

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k posouzení bezpečnosti a frekvence záchvatů spojených s lacosamidem u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Dokončeno

Studie s eskalací dávky rotigotinu u pediatrických pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti lacosamidu jako doplňkové léčby u dětí s epilepsií s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Kolumbie, Chorvatsko, Česko, Estonsko, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Moldavsko, republika, Černá... a více
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Zogenix, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie pokračovací léčby kombinací pyrimidinových nukleosidů u pacientů s deficitem TK2 (Continuation)

Nedostatek thymidinkinázy 2

Spojené státy, Izrael, Španělsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Parexel

Dokončeno

Otevřená studie bioekvivalence roztoku Certolizumab Pegol 200 mg injekčně buď pomocí předem naplněné injekční stříkačky (referenční) nebo pomocí elektronického zařízení (test) u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
UCB PHARMA Inc. (US)

Dokončeno

Tato studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost brivaracetamu poskytne pacientům trpícím epilepsií, kteří mohou mít prospěch z brivaracetamu jako doplňkové léčby, příležitost získat otevřenou léčbu brivaracetamem

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Kanada, Indie, Mexiko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Dokončeno

Multicentrická postmarketingová studie hodnotící koncentraci Cimzie® ve zralém mateřském mléce kojících matek (CRADLE)

Revmatoidní artritida | Crohnova nemoc | Psoriatická artritida | Ankylozující spondylitida | Axiální spondylartritida (AxSpA) | Neradiografický důkaz-AxSpA

Spojené státy, Holandsko, Švýcarsko
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PPD; Parexel

Dokončeno

Multicenerová postmarketingová studie hodnotící přenos Cimzie z matky na dítě prostřednictvím placenty (CRIB)

Revmatoidní artritida | Crohnova nemoc | Psoriatická artritida | Ankylozující spondylitida | Axiální spondylartritida (AxSpA) | Neradiografický důkaz-AxSpA

Holandsko, Švýcarsko, Spojené státy, Francie
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie k určení vlivu současného požití alkoholu na hydrokodon bitartrát s prodlouženým uvolňováním (HC-ER)

Zdravý
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá studie tobolek s řízeným uvolňováním hydrokodon bitartrátu u subjektů s chronickou bolestí

Chronická bolest

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti ZX008 u subjektů s poruchou CDKL5 deficitu

Generalizovaný tonicko klonický záchvat | Porucha nedostatku CDKL5 | Epileptický spasmus | Refrakterní záchvaty

Spojené státy, Japonsko, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Belgie, Spojené království, Rakousko, Gruzie, Izrael, Irsko
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie o účincích opakovaných dávek Sumatriptanu Intraject® na místní příznaky

Zdravý
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a metabolismus hydrokodon bitartrátu s prodlouženým uvolňováním (HC-ER) u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální poškození
Zogenix, Inc.

Dokončeno

K posouzení rychlosti a rozsahu absorpce hydrokodonu z 20 mg tobolek s prodlouženým uvolňováním hydrokodon bitartrátu

Zdravý
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Poškození jater
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Test bezpečnosti a farmakoterapie s injekčním ZX003 (Risperidon-SABER®) ve srovnání s Risperdal® Consta® u stabilní schizofrenie

Schizofrenie | Schizoafektivní porucha

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Ukončeno

Hodnocení účinnosti intravenózního brivaracetamu a fenytoinu u pacientů s nekonvulzivními elektrografickými záchvaty

Nekonvulzivní elektrografické záchvaty

Spojené státy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Syneos Health; Parexel

Ukončeno

Následná studie těhotenství UCB Cimzia

Revmatoidní artritida (RA) | Crohnova choroba (CD) | Psoriatická artritida (PsA) | Axiální spondyloartritida a ankylozující spondylitida

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Schváleno pro marketing

Protokol rozšířeného přístupu ZX008

Dravetův syndrom
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Fáze 3 studie tobolek s řízeným uvolňováním hydrokodon bitartrátu u subjektů s chronickou bolestí dolní části zad

Bolesti zad dolní části zad Chronické

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie o použitelnosti systému Intraject® bez jehly u dospělých pacientů během akutního záchvatu migrény

Migréna

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky injekčního risperidonu-SABER a aplikačního systému DosePro u pacientů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a bioekvivalence sumatriptanu podávaného prostřednictvím intraject systému

Farmakokinetika | Bioekvivalence

Spojené státy
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie o Intraject Instructions for Use

Zdravý
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického zvyšování dávky HC-ER u pacientů s bolestí při osteoartróze

Osteoartróza
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lacosamidu versus placebo (pilulka bez aktivní medikace) u pacientů s idiopatickou generalizovanou epilepsií, kteří již užívají antiepileptické léky (VALOR)

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Dokončeno

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Revmatoidní artritida

Španělsko
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Otevřená extenze Zilucoplanu u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (RAISE-XT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Norsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Zilucoplanu u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (RAISE)

Myasthenia Gravis, generalizovaná

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Norsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Celltech

Ukončeno

Využití certolizumab pegolu k léčbě aktivní Crohnovy choroby u dětí a dospívajících (NURTURE)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Kanada, Nový Zéland, Austrálie
UCB Celltech

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky UCB4940 u pacientů s psoriázou

Mírná až střední psoriáza

Spojené království
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie RA101495 pro pacienty s PNH, kteří dokončili klinickou studii Zilucoplan (RA101495)

Paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Finsko, Německo, Maďarsko, Nový Zéland, Spojené království
Zogenix MDS, Inc.

Dokončeno

RETROspektivní studie pacientů s TK2d (RETRO)

Thymidinkináza 2 (TK2)

Spojené státy, Španělsko, Izrael

Klinické studie sponzorované UCB, Inc.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa