Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované United BioPharma

Celkem 5732 výsledků

United BioPharma

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a stanovení PK a PD jednorázové dávky UB-221 u chronické spontánní kopřivky

Chronická idiopatická kopřivka
United BioPharma

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s CSU

Chronická kopřivka

Tchaj-wan
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Studie pro hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity subkutánní formulace UB-421 u dospělých infikovaných HIV

HIV-1-infekce
United BioPharma

Zatím nenabíráme

UB-421 v kombinaci s optimalizovaným základním režimem u pacientů s multirezistentní infekcí HIV-1

HIV-1 infekce
United BioPharma

Zatím nenabíráme

Zkouška fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti UB-621

Genitální opar
United BioPharma

Zatím nenabíráme

UB-421 v kombinaci s optimalizovaným režimem základní terapie u pacientů s infekcí HIV-1 rezistentní vůči více lékům

HIV-1 infekce
United BioPharma

Dokončeno

Zkouška důkazu konceptu k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti UB-421 Plus Chidamide při výměně rezervoárů HIV

HIV-1 infekce

Tchaj-wan
United BioPharma

Staženo

Studie hodnotící bezpečnost UB-421 v kombinaci s antiretrovirovou terapií (ART) a účinnost při snižování virové nálože HIV a provirální DNA ve srovnání se samotnou ART u viremických HIV-1 pacientů již dříve s ART

HIV-1 infekce
United BioPharma

Nábor

Studie k hodnocení farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti IV infuze UB-221 jako doplňkové terapie u pacientů s chronickou spontánní kopřivkou

Chronická spontánní kopřivka

Tchaj-wan
United BioPharma

Staženo

Prozkoumat účinnost a bezpečnost monoterapie UB-421 u dospělých infikovaných HIV-1

HIV-1 infekce

Čína
United BioPharma
Tri-Service General Hospital

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UB-921 u zdravých dobrovolníků

Novotvar prsu

Tchaj-wan
United BioPharma
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky UB-621 u zdravých dobrovolníků

Infekce virem Herpes Simplex

Tchaj-wan
United Therapeutics

Neznámý

12 Week Study of Anti-Viral Effect of Oral UT-231B in Non-cirrhotic Hepatitis C Patients who have Failed Interferon-based Therapy.

Hepatitida C

Spojené státy
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jako první u člověka (FIH) Studie intravenózní (IV) infuze TKM-100201

Infekce virem Ebola

Spojené státy
Arbutus Biopharma Corporation
United States Department of Defense

Ukončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky u člověka (FIH) pro intravenózní (IV) TKM-100802

Infekce virem Ebola

Spojené státy
Lantu Biopharma

Zatím nenabíráme

Otevřená studie produktu genové terapie u beta-Thalassemie

Beta-Thalasemie
POINT Biopharma

Zatím nenabíráme

[(A)c-225]-PSMA-62 Fáze I/II klinické studie k charakterizaci účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a dozimetrie u biochemicky recidivující a metastatické kastrací rezistentní rakoviny prostaty (ACCEL)

Rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci
Huons Biopharma

Zatím nenabíráme

Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, paralelní, aktivně kontrolovaná klinická studie fáze III k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HU-045 ve srovnání s Xeominem® u dospělých pacientů se středně těžkými nebo těžkými glabelárními liniemi

Glabelární linie
Vor Biopharma

Nábor

Anti-CD33 CAR T buněčná terapie odvozená od dárce (VCAR33) u pacientů s relapsem nebo refrakterní AML po alogenní transplantaci hematopoetických buněk

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Theravance Biopharma

Nábor

Fáze 3 Účinnost a trvanlivost ampreloxetinu pro léčbu symptomatického nOH u účastníků s mnohočetnou systémovou atrofií (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Maďarsko, Itálie, Argentina, Rakousko, Polsko, Německo, Portugalsko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Estonsko, Kanada, Francie, Chile
Kinnate Biopharma

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení KIN-3248 u účastníků s pokročilými nádory obsahujícími změny genu FGFR2 a/nebo FGFR3

Intrahepatální cholangiokarcinom | Uroteliální karcinom | Solidní nádor, dospělý

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Čína, Dánsko, Španělsko
NImmune Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního BT-11 u středně těžké až těžké Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Pixantron (BBR 2778) u pacientů s refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
NImmune Biopharma

Dokončeno

Bezpečnostní snášenlivost a farmakokinetika perorálního LABP-104 u zdravých dospělých mužských a ženských dobrovolníků

Normální zdraví dobrovolníci

Austrálie
NImmune Biopharma

Staženo

Bezpečnost a účinnost perorálního BT-11 u pacientů s Crohnovou chorobou se středně těžkým až těžkým onemocněním

Crohnova nemoc
Theravance Biopharma

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 TD-9855 pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (OAK)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Portugalsko, Spojené království, Francie, Dánsko, Ukrajina, Izrael, Estonsko, Polsko, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Rakousko, Bulharsko, Kanada, Německo, Nový Zéland
Theravance Biopharma

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost TD-1473 u ulcerózní kolitidy (RHEA)

Ulcerózní kolitida (UC)

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Ukrajina
DS Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného DS107 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Jižní Afrika
Theravance Biopharma

Dokončeno

Klinický účinek ampreloxetinu (TD-9855) pro léčbu symptomatického nOH u subjektů s primárním autonomním selháním (SEQUOIA)

Symptomatická neurogenní ortostatická hypotenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Maďarsko, Portugalsko, Austrálie, Kanada, Německo, Ruská Federace, Estonsko, Francie, Itálie, Spojené království, Dánsko, Polsko, Nový Zéland, Rakousko, Bulharsko, Ukrajina
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinek inhalovaného TD-8236 na alergenem indukovanou astmatickou odpověď

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Fáze 2 studie TD-9855 k léčbě fibromyalgie

Fibromyalgie

Spojené státy
CTI BioPharma

Dokončeno

Srovnání Pixantronu + rituximabu s gemcitabinem + rituximabem u pacientů s agresivním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem nebo folikulárním lymfomem 3. stupně, kteří po terapii recidivovali a nejsou vhodní pro transplantaci kmenových buněk (PIX-R)

Difuzní velkobuněčný B-lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformovaný z indolentního lymfomu | Folikulární lymfom 3. stupně

Spojené státy, Německo, Itálie, Spojené království, Maďarsko, Francie, Španělsko, Ukrajina, Česko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Dánsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky TD-0714 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

TD-1473 pro aktivní ulcerózní kolitidu (UC)

Ulcerózní kolitida, aktivní těžká | Ulcerózní kolitida, aktivní střední

Spojené státy, Gruzie, Moldavsko, republika, Rumunsko
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie jedné a více vzestupných dávek TD-8236 inhalací

Astma

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity TD-1211 u pacientů se zácpou vyvolanou opiáty

Zácpa vyvolaná opioidy (OIC)

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti TD-1211 u subjektů se zácpou vyvolanou opiáty

Zácpa vyvolaná opioidy

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie více dávek TD-1211 u zdravých dobrovolníků a pacientů se zácpou vyvolanou opiáty

Zdravý | Zácpa vyvolaná opioidy

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie TD-1211 IV/orální hmotnostní bilance

OIC

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

TD-1792 u grampozitivní komplikované infekce kůže a kožní struktury

Stafylokoková kožní infekce

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

Studie TD-1607 MAD u zdravých subjektů

Infekce | Bakteriální infekce

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

Jednorázová a vícenásobná vzestupná dávka, první studie na lidech u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Theravance Biopharma

Dokončeno

TD-3504 SAD u zdravých subjektů a subjektů s ulcerózní kolitidou (UC)

Aktivní mírná ulcerózní kolitida, aktivní střední ulcerózní kolitida, zdravé subjekty

Spojené státy
CTI BioPharma

Ukončeno

Studie přežití pro ženy s pokročilou rakovinou plic, které dříve nepodstupovaly chemoterapii. (PIONEER)

NSCLC

Spojené státy, Kanada, Bulharsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Mexiko, Argentina, Maďarsko, Polsko, Spojené království
CTI BioPharma

Ukončeno

Arsenic Trioxide in Treating Patients With Multiple Myeloma

Mnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněk

Spojené státy
CTI BioPharma

Ukončeno

Polyglutamátový paklitaxel plus karboplatina ve srovnání s paklitaxelem plus karboplatina při léčbě pacientů s pokročilým nebo recidivujícím nemalobuněčným karcinomem plic

Rakovina plic

Kanada, Spojené státy
CTI BioPharma

Ukončeno

Pacritinib versus nejlepší dostupná terapie k léčbě myelofibrózy

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království
NuSirt Biopharma

Dokončeno

Vliv NS-0200 a NS-0300 versus placebo na hmotnost při obezitě

Obezita

Spojené státy
DS Biopharma

Dokončeno

Studie účinnosti a potenciálu šetřícího steroidy krému DGLA u pacientů v raném dětství se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Irsko
Array BioPharma

Dokončeno

Studie WNT974 v kombinaci s LGX818 a cetuximabem u pacientů s BRAF-mutovaným metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) a mutacemi dráhy Wnt

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Izrael, Itálie, Holandsko, Singapur, Španělsko

3

Předplatit